Одноразовий неінвазивний датчик ЕЕГ Medlinket був сертифікований NMPA протягом багатьох років

Одноразовий неінвазивний датчик ЕЕГ, також відомий як датчик глибини анестезії.В основному він складається з електродного листа, дроту та з'єднувача.Використовується в поєднанні з обладнанням для моніторингу ЕЕГ для неінвазивного вимірювання ЕЕГ-сигналів пацієнтів, моніторингу значення глибини анестезії в режимі реального часу, комплексного відображення змін глибини анестезії під час операції, верифікації клінічної схеми лікування анестезії, запобігання виникненню нещасних випадків, пов’язаних з анестезією. і надати точні вказівки щодо інтраопераційного пробудження.

одноразовий неінвазивний датчик ЕЕГ (2)

Одноразовий неінвазивний датчик ЕЕГ, незалежно розроблений і розроблений компанією Medlinket Medical, пройшов реєстрацію та сертифікацію Національного управління медичної продукції Китаю (NMPA) з 2014 року та отримав визнання для оновлення протягом багатьох років.Тому його також віддають перевагу сотні відомих лікарень у Китаї.Багато лікарень протягом багатьох років вибирали одноразові неінвазивні датчики ЕЕГ Medlinket для використання в операційних, відділеннях анестезіології, реанімації та інших відділеннях, що також є визнанням і довірою до одноразових неінвазивних датчиків ЕЕГ Medlinket.

одноразовий неінвазивний датчик ЕЕГ (1)

Після багатьох років клінічної перевірки Medlinket розробив різні датчики ЕЕГ, сумісні з технологією глибини анестезії, включаючи двоканальні датчики ЕЕГ з двочастотним індексом глибини анестезії для дорослих і дітей;ЕЕГ датчик ентропійного індексу;датчик індексу стану ЕЕГ;Є чотириканальні датчики двочастотного індексу ЕЕГ;Є також нещодавно розроблений ЕЕГ-датчик глибини анестезії IOC і різні адаптери, підключені до ЕЕГ-датчика.Наразі типи датчиків ЕЕГ Medlinket в основному покривають більшість датчиків ЕЕГ, необхідних у клініці.

Окрім клінічного застосування у вітчизняних лікарнях, Medlinket також пройшов сертифікацію CE та вийшов на ринок ЄС.Ринок США виставляється на перевірку.Вважається, що незабаром він пройде реєстрацію та схвалення FDA США та вийде на американський ринок, щоб допомогти в поглибленому моніторингу анестезії в медичній хірургії в країні та за кордоном.

Заява: увесь наведений вище вміст показує зареєстровану торгову марку, назву, модель тощо, право власності на оригінального власника або оригінального виробника, ця стаття використовується лише для ілюстрації сумісності навіть продуктів Сполучених Штатів, більше нічого!Вся вищенаведена інформація лише для довідки, не використовуйте в якості інструкції з роботи медичних установ або пов'язаних підрозділів, інакше це призведе до будь-яких наслідків, і компанія не має жодного відношення.

  • Попередній:
  • далі:

  • Час публікації: 19 серпня 2021 р