Jednorazowy, nieinwazyjny czujnik EEG firmy Medlinket posiada certyfikat NMPA od wielu lat

Jednorazowy, nieinwazyjny czujnik EEG, znany również jako czujnik EEG głębokości znieczulenia.Składa się głównie z arkusza elektrody, drutu i złącza.Stosowany jest w połączeniu ze sprzętem monitorującym EEG do nieinwazyjnego pomiaru sygnałów EEG pacjentów, monitorowania wartości głębokości znieczulenia w czasie rzeczywistym, kompleksowego odzwierciedlania zmian głębokości znieczulenia podczas operacji, weryfikacji klinicznego schematu leczenia znieczuleniem, zapobiegania powstawaniu wypadków medycznych podczas znieczulenia i zapewniają dokładne wskazówki dotyczące przebudzenia śródoperacyjnego.

Jednorazowy, nieinwazyjny czujnik EEG opracowany i zaprojektowany niezależnie przez firmę Medlinket Medical przeszedł rejestrację i certyfikację Chińskiej Narodowej Agencji ds. Produktów Medycznych (NMPA) od 2014 r. i przez wiele lat był uznawany za odnawialny.Dlatego też jest preferowany przez setki znanych szpitali w Chinach.Wiele szpitali od wielu lat wybiera jednorazowe nieinwazyjne czujniki EEG firmy Medlinket do stosowania na salach operacyjnych, oddziałach anestezjologii, oddziałach intensywnej terapii i innych oddziałach, co również świadczy o uznaniu i zaufaniu jednorazowych nieinwazyjnych czujników EEG firmy Medlinket.

Po latach weryfikacji klinicznej firma Medlinket opracowała różne czujniki EEG kompatybilne z technologią głębokości znieczulenia, w tym dwukanałowe czujniki EEG o podwójnym wskaźniku częstotliwości i głębokości znieczulenia dla dorosłych i dzieci;Wskaźnik entropii Czujnik EEG;Czujnik wskaźnika stanu EEG;Istnieją czterokanałowe czujniki EEG o podwójnej częstotliwości;Dostępny jest również nowo opracowany czujnik EEG głębokości znieczulenia IOC i różne adaptery podłączone do czujnika EEG.Obecnie typy czujników EEG Medlinket zasadniczo pokrywają większość czujników EEG potrzebnych w klinice.

Oprócz zastosowania klinicznego w szpitalach krajowych, Medlinket uzyskał również certyfikat CE i wszedł na rynek UE.Rynek amerykański jest poddawany kontroli.Uważa się, że wkrótce przejdzie rejestrację i zatwierdzenie amerykańskiej FDA i wejdzie na rynek amerykański, aby pomóc w dogłębnym monitorowaniu znieczulenia w chirurgii medycznej w kraju i za granicą.

Oświadczenie: Cała powyższa treść przedstawia zarejestrowany znak towarowy, nazwę, model itp., własność pierwotnego posiadacza lub oryginalnego producenta. Ten artykuł służy wyłącznie do zilustrowania zgodności nawet produktów w Stanach Zjednoczonych i nic więcej!Wszystkie powyższe informacje mają jedynie charakter poglądowy i nie należy ich traktować jako wytycznych pracy instytucji medycznych lub jednostek pokrewnych, w przeciwnym razie powodują one jakiekolwiek konsekwencje, a firma nie ma z tym nic wspólnego.