Medlinketi ühekordselt kasutatav mitteinvasiivne EEG andur on NMPA poolt aastaid sertifitseeritud

Ühekordselt kasutatav mitteinvasiivne EEG andur, tuntud ka kui anesteesia sügavuse EEG andur.See koosneb peamiselt elektroodilehest, traadist ja pistikust.Seda kasutatakse koos EEG jälgimisseadmetega patsientide EEG signaalide mitteinvasiivseks mõõtmiseks, anesteesia sügavuse väärtuse jälgimiseks reaalajas, anesteesia sügavuse muutuste igakülgseks kajastamiseks operatsiooni ajal, kliinilise anesteesia raviskeemi kontrollimiseks, anesteesia meditsiiniliste õnnetuste vältimiseks. ja anda täpseid juhiseid intraoperatiivseks ärkamiseks.

Medlinket medical poolt iseseisvalt välja töötatud ja disainitud ühekordselt kasutatav mitteinvasiivne EEG-andur on läbinud Hiina riikliku meditsiinitoodete administratsiooni (NMPA) registreerimise ja sertifikaadi alates 2014. aastast ning seda on tunnustatud juba aastaid uuendamise eest.Seetõttu on seda soosinud ka sajad tuntud haiglad Hiinas.Paljud haiglad on juba aastaid valinud Medlinketi ühekordsed mitteinvasiivsed EEG andurid kasutamiseks operatsioonisaalides, anestesioloogiaosakondades, intensiivraviosakonnas ja teistes osakondades, mis on ühtlasi Medlinketi ühekordselt kasutatavate mitteinvasiivsete EEG andurite tunnustus ja usaldus.

Pärast aastaid kestnud kliinilist kontrolli on Medlinket välja töötanud erinevaid anesteesia sügavustehnoloogiaga ühilduvaid EEG andureid, sealhulgas kahe kanaliga EEG kahesagedusliku indeksi anesteesia sügavuse EEG andureid täiskasvanutele ja lastele;Entroopiaindeksi EEG andur;EEG olekuindeksi andur;Seal on neli kanalit EEG kahe sagedusindeksi andurid;Samuti on äsja välja töötatud IOC anesteesia sügavuse EEG andur ja erinevad adapterid, mis on ühendatud EEG anduriga.Praegu katavad Medlinketi EEG-andurite tüübid põhimõtteliselt enamiku kliinikus vajalikest EEG-anduritest.

Lisaks kliinilisele rakendusele kodumaistes haiglates on Medlinket läbinud ka CE-sertifikaadi ja sisenenud EL turule.USA turg esitatakse kontrollimiseks.Arvatakse, et see läbib peagi USA FDA registreerimise ja heakskiidu ning siseneb Ameerika turule, et aidata põhjalikult jälgida anesteesiat meditsiinilises kirurgias nii kodus kui ka välismaal.

Avaldus: kogu ülaltoodud sisu näitab registreeritud kaubamärki, nime, mudelit jne, algse omaniku või algse tootja omandiõigust, seda artiklit kasutatakse ainult Ameerika Ühendriikide toodete ühilduvuse illustreerimiseks, mitte midagi muud!Kogu ülaltoodud teave on ainult viitamiseks, ärge kasutage meditsiiniasutuste või nendega seotud üksuste tööjuhendina, vastasel juhul võib see põhjustada tagajärgi ja ettevõttel pole midagi teha.