Еднократният неинвазивен ЕЕГ сензор на Medlinket е сертифициран от NMPA в продължение на много години

Еднократен неинвазивен ЕЕГ сензор, известен още като ЕЕГ сензор за дълбочина на анестезия.Състои се главно от електроден лист, проводник и конектор.Използва се в комбинация с оборудване за мониторинг на ЕЕГ за неинвазивно измерване на ЕЕГ сигналите на пациентите, наблюдение на стойността на дълбочината на анестезията в реално време, цялостно отразяване на промените в дълбочината на анестезията по време на операция, проверка на клиничната схема на лечение с анестезия, избягване на появата на медицински инциденти с анестезия и предоставят точни насоки за интраоперативно събуждане.

Еднократният неинвазивен ЕЕГ сензор, независимо разработен и проектиран от Medlinket Medical, е преминал регистрацията и сертификацията на Китайската национална администрация за медицински продукти (NMPA) от 2014 г. и е признат за подновяване в продължение на много години.Следователно, той също е предпочитан от стотици известни болници в Китай.Много болници избират еднократни неинвазивни ЕЕГ сензори Medlinket в продължение на много години, за да бъдат използвани в операционни зали, отделения по анестезиология, интензивни отделения и други отделения, което също е признанието и доверието на еднократните неинвазивни ЕЕГ сензори Medlinket.

След години на клинична проверка Medlinket разработи различни ЕЕГ сензори, съвместими с технологията за дълбочина на анестезия, включително двуканални ЕЕГ сензори за дълбочина на анестезия с двоен честотен индекс за възрастни и деца;ЕЕГ сензор за ентропиен индекс;сензор за индекс на състоянието на ЕЕГ;Има четириканални ЕЕГ двучестотни индексни сензори;Има и новоразработен ЕЕГ сензор за дълбочина на анестезия IOC и различни адаптери, свързани към ЕЕГ сензора.Понастоящем типовете EEG сензори на Medlinket основно покриват повечето от EEG сензорите, необходими в клиниката.

В допълнение към клиничното си приложение в местни болници, Medlinket също премина CE сертификация и навлезе на пазара на ЕС.Американският пазар е подложен на проверка.Смята се, че скоро ще премине регистрацията и одобрението на FDA на САЩ и ще навлезе на американския пазар, за да помогне за задълбочено наблюдение на анестезията в медицинската хирургия у нас и в чужбина.

Декларация: Цялото горно съдържание показва регистрираната търговска марка, име, модел и т.н., собствеността на оригиналния притежател или оригиналния производител, тази статия се използва само за илюстриране на съвместимостта на дори продуктите на Съединените щати, нищо друго!Цялата горепосочена информация е само за справка, не я използвайте като ръководство за работа на медицински институции или свързани звена, в противен случай ще доведе до последствия и компанията няма да има нищо общо.