د می په ۲۵مه، ۲۰۱۷، د طبي مصرف وړ تودوخې پروب چې په خپلواکه توګه د شینزین میډ-لینکیټ طبي الیکترونیک شرکت، لمیټډ لخوا څیړل شوی او رامینځته شوی، د کاناډا د CMDCAS تصدیق ترلاسه کړ.
زموږ د CMDCAS تصدیق د سکرین شاټ یوه برخه
راپور ورکړل شوی چې د کاناډا د طبي وسایلو تصدیق د متحده ایالاتو (FDA) تصدیق څخه توپیر لري چې په بشپړ ډول د حکومت لخوا د محصول راجسټریشن او د حکومت په ساحه کې بیاکتنه (GMP بیاکتنه) کې اداره کیږي، دا د اروپایی (CE تصدیق) څخه هم توپیر لري چې په بشپړ ډول د دریمې ډلې لخوا تصدیق شوی، CMDCAS د حکومت راجسټریشن او د دریمې ډلې بیاکتنې لخوا تصدیق شوی د کیفیت سیسټم پلي کوي. دریمه ډله باید د کاناډا طبي وسایلو لخوا هم اعتبار ولري.
ټول طبي وسایل چې د کاناډا په بازار کې پلورل کیږي باید د کاناډا د طبي تجهیزاتو وزارت - د کاناډا د روغتیا وزارت څخه اجازه ترلاسه کړي، که دا په محلي کچه تولید شوي وي یا وارد شوي وي.
د کاناډا د CMDCAS د تفتیش په پروسه کې، شواهد باید د معیاري کیفیت مدیریت سیسټم ISO 13485/8:199 یا ISO 13485:2003 اړتیاوې پوره کړي او باید د کاناډا د طبي وسایلو مقرراتو لخوا اړین درجې پوره کړي.
که تاسو غواړئ چې د کاناډا طبي وسایلو تصدیق په بریالیتوب سره پاس کړئ، طبي تجهیزات باید په کیفیت او ټیکنالوژۍ کې غوره وي او د مختلفو معایناتو سره مقاومت وکړي. د کاناډا د CMDCAS تصدیق کې اسانه لاسته راوړنې یو ځل بیا زموږ د تودوخې د پلټنې عالي تخنیکي کیفیت تایید کړ.
د غار د تودوخې پلټنه
د بدن د حرارت درجه پلټنه
ځانونه په خپلواکه توګه د لوړ معیاري طبي توکو څیړنې او پراختیا، تولید او پلورلو ته وقف کړئ، موږ جدي یو!
طبي کارکوونکي اسانه کړئ، خلک روغ کړئ
موږ تل خپله هڅه کوو
د پوسټ وخت: می-۲۶-۲۰۱۷