Neuchatel, Switserland--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) het vandag die resultate aangekondig van 'n waarnemings-terugspektiewe studie wat in die International Journal of Pediatrics gepubliseer is.In hierdie studie het navorsers by Osaka Women's and Children's Hospital in Japan bevind dat die Masimo EMMA® draagbare kapnometer "kan gebruik word om die respiratoriese status van kinders wat trageotomie ondergaan te bepaal."1 EMMA® is beskikbaar in 'n kompakte vorm vir pasiënte van alle ouderdomme 'n Naatlose hoofstroom kapnograaf, 'n maklik-om-te dra toestel. geen roetine-kalibrasie nie, het minimale opwarmtyd, en vertoon akkurate eindgety koolstofdioksied (EtCO2) en respiratoriese tempo metings sowel as 'n deurlopende EtCO2 golfvorm binne 15 sekondes.
Met inagneming van die potensiële waarde van 'n kompakte en draagbare manier om veranderinge in pasiënte se respiratoriese status te monitor in situasies waar tipiese binnepasiënt-hospitaalmoniteringtoerusting waarskynlik nie beskikbaar sal wees nie, het dr. Masashi Hotta en kollegas probeer om die nut van EMMA-kapnografie by kinders te evalueer deur te vergelyk data van EtCO2-waardes van die EMMA-toestel (geheg aan die distale einde van die trageostomiebuis) en indringende gemete veneuse parsiële druk van koolstofdioksied (PvCO2) vir trageotomie. Terwyl arteriële parsiële druk van koolstofdioksied (PaCO2) as die goud beskou word standaard vir die beoordeling van respiratoriese status, het die navorsers PvCO2 gekies omdat "die neem van arteriële monsters meer indringend is as om veneuse monsters te neem," en let daarop dat studies getoon het dat PaCO2 en PvCO2.2,3 Hulle het 9 babas (mediaan ouderdom 8 maande) gewerf en vergelyk totaal van 43 pare EtCO2-PvCO2 lesings.
Die navorsers het 'n korrelasiekoëffisiënt tussen EtCO2- en PvCO2-lesings van 0,87 gevind (95% vertrouensinterval 0,7 – 0,93; p < 0,001). Ontleding van die data het getoon dat EtCO2-lesings gemiddeld 10,0 mmHg laer was as die ooreenstemmende PvCO2-waardes (9 % ooreenkoms limiet was 1.0 – 19.1 mmHg). Die navorsers spekuleer dat die neiging vir EtCO2 om laer as PvCO2 te wees verklaar kan word deur "gasvermenging naby die trageostomiebuis as gevolg van die teenwoordigheid van anatomiese en fisiologiese dooie spasie. Aangesien byna alle pasiënte gebruik buise sonder boeie, dit het dalk voorgekom Sommige lekkasies. Ook het ongeveer twee derdes van die pasiënte [chroniese longsiekte of brongopulmonêre displasie], wat hulle uitwys het getoon dat dit bydra tot CO2 tydens uitaseming in vergelyking met die gedeeltelike druk van CO2 in die bloed Konsentrasie het afgeneem.
Hulle het ook gevind dat mediaan verskille in lesings wat ingesamel is terwyl pasiënte meganiese ventilasie ontvang het, aansienlik groter was (28 van 43 datapare). Die mediaan verskil was 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) met ventilatorgebruik en 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) sonder ventilator. (p = 0.043). Die navorsers het opgemerk dat ventilatorgebruik aansienlik geassosieer word met verskille in gepaarde lesings omdat pasiënte op ventilators respiratoriese of sirkulatoriese toestande gehad het.
"Ons demonstreer 'n sterk positiewe verhouding tussen PvCO2 en EtCO2 en openbaar die bruikbaarheid en bruikbaarheid van hierdie kapnometer vir kinders wat trageotomie ondergaan," het die navorsers tot die gevolgtrekking gekom, "EMMA kan gebruik word vir die assessering van die respiratoriese status van kinders wat trageotomie ondergaan. EMMA is veral nuttig in tuisversorgingsinstellings en buitepasiëntinstellings vir sulke kinders."Hulle het ook opgemerk: "Die belangrikste sterkpunt van hierdie studie is dat ons 'n draagbare kapnometer gebruik het om EtCO2 te assesseer."
Masimo (NASDAQ: MASI) is 'n wêreldwye mediese tegnologiemaatskappy wat 'n wye reeks toonaangewende moniteringstegnologieë ontwikkel en vervaardig, insluitend innoverende metings, sensors, pasiëntmonitors en outomatiserings- en verbindingsoplossings.Ons missie is om pasiënt te verbeter uitkomste en verminder die koste van sorg. Die Masimo SET® Meet-deur beweging en Low Perfusion™ polsoksimeter, wat in 1995 bekendgestel is, het sy werkverrigting bo ander polsoksimetertegnologieë in meer as 100 onafhanklike en objektiewe studies bewys.4 Masimo SET® is ook getoon om klinici te help om ernstige retinopatie by premature babas te verminder,5 CCHD-sifting by pasgeborenes te verbeter,6 en vinnige reaksie spanpoging te verminder wanneer Masimo Patient SafetyNet™ gebruik word vir deurlopende monitering in die post-operatiewe saal.Aktivering, ICU-oordragte en koste.7-10 skat dat Masimo SET® deur meer as 200 miljoen pasiënte in vooraanstaande hospitale en ander gesondheidsorgfasiliteite regoor die wêreld gebruik sal word,11 volgens die 2020-2021 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 en is een van die top 10 hospitale van 9 hoof polsoksimeters.12 Masimo gaan voort om SET® te verbeter, en het in 2018 aangekondig dat die RD SET® sensor se SpO2 akkuraatheid onder bewegingstoestande aansienlik verbeter het, wat klinici met groter vertroue verskaf dat die SpO2-waardes waarop hulle staatmaak, weerspieël die pasiënt se fisiologiese toestand akkuraat. In 2005 het Masimo rainbow® Pulse CO-Oximetry-tegnologie bekendgestel, wat nie-indringende en deurlopende monitering moontlik maak van bloedkomponente wat voorheen slegs indringend gemeet is, insluitend totale hemoglobien (SpHb®) ), suurstofinhoud (SpOC™), karboksiehemoglobien (SpCO®), Methemoglobien (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) en Suurstofreserwe-indeks (ORi™).In 2013 het Masimo bekend gestel die Root® Pasiëntmonitering- en -verbindingsplatform, gebou van die grond af om so buigsaam en uitbreidbaar moontlik te wees om die byvoeging van ander Masimo- en derdeparty-moniteringstegnologieë te vergemaklik;sleuteltoevoegings tot Masimo sluit in die volgende generasie SedLine® breinfunksiemonitering, O3® streeksuurstofversadiging en ISA™-kapnografie met NomoLine® monsternemingslyn. Masimo se reeks deurlopende en steekproefmonitering, Pulse CO-Oximeters®, sluit toestelle in wat ontwerp is vir gebruik in 'n verskeidenheid kliniese en nie-kliniese scenario's, insluitend koordlose draagbare tegnologieë soos Radius-7® en Radius PPG™, draagbare toestelle soos Rad-67™, vingerpunt-pulsoksimeters soos die MightySat® Rx en toestelle wat gebruik in die hospitaal en by die huis, soos die Rad-97®. Masimo-hospitaaloutomatisering en -verbindingsoplossings is gesentreer op die Masimo Hospital Automation™-platform en sluit Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView in ™, UniView:60™ en Masimo SafetyNet™. Vir meer inligting oor Masimo en sy produkte, besoek www.masimo.com. Gepubliseerde kliniese studies oor Masimo-produkte kan gevind word by www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi en RPVi het nie FDA 510(k) klaring ontvang nie en kan nie in die Verenigde State bemark word nie. Die handelsmerk Patient SafetyNet word onder lisensie van die University HealthSystem Consortium gebruik.
Hierdie persverklaring sluit vooruitskouende verklarings in in die betekenis van Artikel 27A van die Sekuriteitewet van 1933 en Artikel 21E van die Sekuriteitebeurswet van 1934 met betrekking tot die Wet op die Hervorming van Privaat Sekuriteite Litigasie van 1995. Hierdie vooruitskouende verklarings sluit in: Ander , verklarings rakende die potensiële doeltreffendheid van EMMA®. Hierdie vooruitskouende verklarings is gebaseer op huidige verwagtinge van toekomstige gebeure wat ons raak en is onderhewig aan risiko's en onsekerhede, wat almal moeilik is om te voorspel, waarvan baie buite ons beheer is en kan veroorsaak dat ons werklike resultate verskil van dié as gevolg van verskeie risiko's Faktore wat bydra tot die risiko's wat ons in ons vooruitskouende verklarings uitdruk, sluit in, maar is nie beperk nie tot: risiko's wat verband hou met ons aannames oor die reproduceerbaarheid van kliniese resultate;verband hou met ons oortuiging dat Masimo se unieke nie-indringende metingstegnologieë, insluitend EMMA, bydra tot positiewe kliniese risiko's wat verband hou met uitkomste en pasiëntveiligheid;risiko's wat verband hou met ons oortuiging dat Masimo se nie-indringende mediese deurbrake koste-effektiewe oplossings en unieke voordele bied;risiko's wat verband hou met COVID-19;en ons indienings by die Securities and Exchange Commission ("SEC") Bykomende faktore wat in die "Risikofaktore"-afdeling van die jongste verslag bespreek word, is gratis beskikbaar op die SEC se webwerf by www.sec.gov. Alhoewel ons glo dat die verwagtinge wat in ons vooruitskouende verklarings weerspieël word redelik is, ons weet nie of ons verwagtinge korrek sal blyk te wees nie. Alle vooruitskouende verklarings vervat in hierdie persverklaring word uitdruklik in hul geheel gekwalifiseer deur die bogenoemde waarskuwingsverklarings. Wees asseblief versigtig om nie plaas onnodige staatmaak op hierdie vooruitskouende stellings, wat slegs vandag spreek. Ons onderneem geen verpligting om hierdie stellings of die "Risikofaktore" vervat in ons mees onlangse verslag aan die SEC op te dateer, te hersien of te verduidelik nie, hetsy as gevolg van nuwe inligting , toekomstige gebeure of andersins, behalwe soos vereis mag word onder toepaslike sekuriteitswette.
’n Nuwe studie het bevind dat die Masimo EMMA® Capnograph gebruik kan word om asemhaling by kinders met trageostomie te assesseer.
Pos tyd: Jun-20-2022