Neuchatel, Schwäiz--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) huet haut d'Resultater vun enger Observatiounsretrospektive Studie annoncéiert, déi am International Journal of Pediatrics publizéiert gouf. Masimo EMMA® portable Capnometer "kann benotzt ginn fir den Atmungsstatus vu Kanner ze bewäerten, déi Tracheotomie maachen."1 EMMA® ass verfügbar a kompakt Form fir Patienten vun all Alter. keng Routine Eechung, huet minimal Erwiermungszäit, a weist präzis Endzäit Kuelendioxid (EtCO2) an Otemschwieregkeetsmiessungen souwéi eng kontinuéierlech EtCO2 Welleform bannent 15 Sekonnen.
Notéiert de potenzielle Wäert vun engem kompakten a portable Wee fir Ännerungen am Atmungsstatus vun de Patienten ze iwwerwaachen an Situatiounen wou typesch stationär Spidol Iwwerwaachungsausrüstung onwahrscheinlech verfügbar ass, hunn den Dr Masashi Hotta a Kollegen probéiert d'Nëtzlechkeet vun der EMMA Kapnographie bei Kanner ze bewäerten andeems se vergläicht Daten aus EtCO2 Wäerter vum EMMA Apparat (befestegt um distalen Enn vum Tracheostomie-Röhre) an invasiv gemoossene venösen Partielldrock vu Kuelendioxid (PvCO2) fir Tracheotomie. Standard fir d'Bewäertung vum Atmungsstatus, hunn d'Fuerscher PvCO2 gewielt well "Arteriell Proben huelen ass méi invasiv wéi venös Proben ze huelen", bemierkt datt Studien gewisen hunn datt PaCO2 a PvCO2.2,3 Si 9 Puppelcher rekrutéiert hunn (median Alter 8 Méint) a verglach eng Ganzen 43 Puer EtCO2-PvCO2 Liesungen.
D'Fuerscher hunn e Korrelatiounskoeffizient tëscht EtCO2 a PvCO2 Liesungen vun 0,87 fonnt (95% Vertrauensintervall 0,7 - 0,93; p <0,001). Analyse vun den Donnéeën huet gewisen datt EtCO2 Liesungen am Duerchschnëtt 10,0 mmHg méi niddereg waren wéi déi entspriechend PvCO5 Wäerter (9) % Accord Limite war 1,0 - 19,1 mmHg). D'Fuerscher spekuléieren, datt den Trend fir EtCO2 méi niddereg wéi PvCO2 ze erklären kéint duerch "Gasmëschung no bei der Tracheostomie-Röhre wéinst der Präsenz vun anatomeschen a physiologeschen Doudegen. Well bal all Patienten benotzt hunn. Tube ouni Manschetten, dat ass vläicht geschitt E puer Leck.Och ongeféier zwee Drëttel vun de Patienten hunn [chronesch Lungenerkrankheet oder Bronchopulmonal Dysplasie], op déi se weisen datt se bewisen hunn, datt se während der Ausatmung zu CO2 bäidroen am Verglach zum Deeldrock vun CO2 am Blutt Konzentratioun ofgeholl.
Si hunn och festgestallt datt median Differenzen an de Liesungen, déi gesammelt goufen, während d'Patiente mechanesch Belëftung kréien, wesentlech méi grouss waren (28 vun 43 Datenpairen). (p = 0.043). D'Fuerscher bemierken datt de Ventilator benotzt wesentlech mat Differenzen an de gepaartene Liesungen assoziéiert ass, well d'Patienten op Ventilatoren Atmungs- oder Zirkulatiounsbedingunge haten.
"Mir weisen eng staark positiv Relatioun tëscht PvCO2 an EtCO2 an weisen d'Benotzerfrëndlechkeet an d'Utilitéit vun dësem Kapnometer fir Kanner déi Tracheotomie maachen", hunn d'Fuerscher ofgeschloss, "EMMA ka benotzt ginn fir den Atmungsstatus vun Kanner ze bewäerten, déi Tracheotomie maachen. EMMA ass besonnesch nëtzlech an doheem Fleeg Astellungen an ambulant Astellunge fir esou Kanner."Si hunn och bemierkt: "D'Haaptstäerkt vun dëser Etude ass datt mir e portable Kapnometer benotzt hunn fir EtCO2 ze bewäerten."
Masimo (NASDAQ: MASI) ass eng global medizinesch Technologiefirma déi eng breet Palette vun industriell féierende Iwwerwaachungstechnologien entwéckelt a fabrizéiert, dorënner innovativ Miessungen, Sensoren, Patientmonitoren, an Automatisatiouns- a Konnektivitéitsléisungen. Eis Missioun ass de Patient ze verbesseren Resultater a reduzéieren d'Käschte vun der Fleeg.Introduced in 1995, the Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ Pulsoximeter huet seng Leeschtung iwwer aner Pulsoximeter Technologien an iwwer 100 onofhängegen an objektiv Studien bewisen.4 Masimo SET® gouf och bewisen. gewisen fir Kliniker ze hëllefen schwéier Retinopathie bei virzäitegen Puppelcher ze reduzéieren,5 CCHD Screening bei Neigebuerenen ze verbesseren,6 a séier Äntwert Team Effort reduzéieren wann Dir Masimo Patient SafetyNet ™ fir kontinuéierlech Iwwerwaachung an der postoperativer Ward benotzt.Aktivatioun, ICU Transfere a Käschten.7-10 schätzt datt de Masimo SET® vu méi wéi 200 Millioune Patienten an de féierende Spideeler an aner Gesondheetsariichtungen weltwäit benotzt gëtt,11 laut dem 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 and is one of the top 10 hospitals of 9 main pulse oximeters.12 Masimo setzt weider SET® ze verbesseren, an 2018 ugekënnegt datt d'RD SET® Sensor SpO2 Genauegkeet ënner Bewegungsbedéngungen wesentlech verbessert huet, Kliniker mat méi Vertraue ginn, datt 2005 huet de Masimo d'Rainbow® Pulse CO-Oximetry Technologie agefouert, déi net-invasiv a kontinuéierlech Iwwerwaachung vu Bluttkomponenten, déi virdru nëmmen invasiv gemooss goufen, inklusiv total Hämoglobin (SpHb®) erméiglecht. ), Sauerstoffgehalt (SpOC™), Carboxyhemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) an Oxygen Reserve Index (ORi™). Am Joer 2013 huet Masimo lancéiert. d'Root® Patient Iwwerwachung a Konnektivitéit Plattform, aus dem Buedem gebaut fir esou flexibel an extensibel wéi méiglech ze sinn, fir d'Additioun vun anere Masimo an Drëtt Partei Iwwerwaachungstechnologien ze erliichteren;Schlëssel Ergänzunge fir Masimo enthalen déi nächst Generatioun SedLine® Brain Funktioun Iwwerwaachung, O3® regional Sauerstoffsättigung an ISA™ Kapnographie mat NomoLine® Sampling Line. benotzt a ville klineschen an net-klineschen Szenarien, dorënner cordless wearable Technologien wéi Radius-7® a Radius PPG™, portable Geräter wéi Rad-67™, Fangerspëtzepulsoximeter wéi de MightySat® Rx an Apparater déi kënne ginn benotzt am Spidol an doheem wéi de Rad-97®.Masimo Spidol Automatioun a Konnektivitéitsléisungen sinn op der Masimo Hospital Automation™ Plattform zentréiert an enthalen Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ a Masimo SafetyNet™.Fir méi Informatioun iwwer Masimo a seng Produkter, besicht www.masimo.com. Verëffentlecht klinesch Studien iwwer Masimo Produkter kënnen op www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature fonnt ginn /.
ORi an RPVi hunn net FDA 510(k) Clearance kritt a kënnen net an den USA vermaart ginn.The trademark Patient SafetyNet gëtt ënner Lizenz vum University HealthSystem Consortium benotzt.
Dës Pressematdeelung enthält Forward-sicht Aussoen am Sënn vun Sektioun 27A vum Securities Act vun 1933 an Section 21E vum Securities Exchange Act vun 1934 mat Respekt zum Private Securities Litigation Reform Act vun 1995. Dës Forward-sicht Aussoen enthalen: Aner , Aussoen iwwer d'potenziell Effizienz vun EMMA®.Dës Forward-looking Aussoen baséieren op aktuell Erwaardungen vun zukünfteg Eventer déi eis beaflossen an ënnerleien Risiken an Onsécherheeten, all déi schwéier virauszesoen, vill vun deenen sinn iwwer eis Kontroll a kéinten verursaache eis tatsächlech Resultater ënnerscheeden vun deenen wéinst verschiddene Risiken Faktoren, déi zu de Risiken bäidroen, déi mir an eise Forward-sicht Aussoen ausdrécken, enthalen, awer sinn net limitéiert op: Risiken am Zesummenhang mat eise Viraussetzungen iwwer d'Reproduzibilitéit vu klineschen Resultater;Zesummenhang mat eisem Glawen datt dem Masimo seng eenzegaarteg net-invasiv Miesstechnologien, dorënner EMMA, zu positiven klineschen Risiken bäidroen, déi mat Resultater a Patientesécherheet verbonne sinn;Risiken verbonne mat eisem Glawen datt dem Masimo seng net-invasiv medizinesch Duerchbréch kosteneffektiv Léisungen an eenzegaarteg Virdeeler ubidden;Risiken verbonne mam COVID-19;an eis Areeche mat der Securities and Exchange Commission ("SEC") Zousätzlech Faktoren, déi an der "Risikofaktoren" Sektioun vum leschte Bericht diskutéiert ginn, sinn gratis op der Websäit vum SEC op www.sec.gov.Obwuel mir gleewen datt d'Erwaardungen reflektéiert an eise Forward-sicht Aussoen sinn raisonnabel, mir wëssen net ob eis Erwaardungen wäert beweisen richteg ze sinn.All Forward-sicht Aussoen an dëser Pressematdeelung enthale sinn ausdrécklech an hirer Ganzheet duerch déi uewe genannte cautionary Aussoen qualifizéiert. Plaz ongerecht Vertrauen op dës Forward-sicht Aussoen, déi nëmmen haut schwätzen. Mir ënnerhuelen keng Verpflichtung dës Aussoen ze aktualiséieren, ze iwwerschaffen oder ze klären oder d"Risikofaktoren, déi an eisem jéngste Bericht un der SEC enthale sinn, egal ob als Resultat vun neien Informatioun , zukünfteg Eventer oder soss, ausser wéi néideg ënner applicabel Wäertpabeieren Gesetzer.
Eng nei Studie fënnt datt de Masimo EMMA® Capnograph ka benotzt ginn fir d'Atmung bei Kanner mat Tracheostomie ze bewäerten.
Post Zäit: Jun-20-2022