Neišatela, Šveice — (BUSINESS WIRE) — Masimo (NASDAQ: MASI) šodien paziņoja par novērojuma retrospektīva pētījuma rezultātiem, kas publicēti Starptautiskajā pediatrijas žurnālā. Šajā pētījumā Osakas Sieviešu un bērnu slimnīcas Japānā pētnieki atklāja, ka Masimo EMMA® pārnēsājamo kapnometru "var izmantot, lai novērtētu to bērnu elpošanas stāvokli, kuriem tiek veikta traheotomija."1 EMMA® ir pieejams kompaktā formā visu vecumu pacientiem. Bezšuvju galvenais kapnogrāfs, viegli pārnēsājama ierīce. Ierīcei ir nepieciešams nav regulāras kalibrēšanas, tam ir minimāls iesildīšanās laiks, un tiek parādīti precīzi plūdmaiņas oglekļa dioksīda (EtCO2) un elpošanas ātruma mērījumi, kā arī nepārtraukta EtCO2 viļņu forma 15 sekunžu laikā.
Atzīmējot kompakta un pārnēsājama veida potenciālo vērtību pacientu elpošanas stāvokļa izmaiņu novērošanai situācijās, kad tipiskas stacionārās slimnīcas novērošanas iekārtas, visticamāk, nebūs pieejamas, Dr. Masaši Hota un kolēģi mēģināja novērtēt EMMA kapnogrāfijas lietderību bērniem, salīdzinot dati no EtCO2 vērtībām no EMMA ierīces (pievienota traheostomijas caurules distālajam galam) un invazīvi izmērīts oglekļa dioksīda (PvCO2) venozais daļējais spiediens traheotomijai. Savukārt oglekļa dioksīda (PaCO2) arteriālais parciālais spiediens tiek uzskatīts par zeltu. Pētnieki izvēlējās PvCO2, jo "arteriālo paraugu ņemšana ir invazīvāka nekā vēnu paraugu ņemšana", atzīmējot, ka pētījumi ir parādījuši, ka PaCO2 un PvCO2.2,3 Tajos tika pieņemti darbā 9 zīdaiņi (vidējais vecums 8 mēneši) un salīdzināts kopā 43 pāri EtCO2-PvCO2 rādījumu.
Pētnieki atklāja korelācijas koeficientu starp EtCO2 un PvCO2 rādījumiem 0,87 (95% ticamības intervāls 0,7 – 0,93; p < 0,001). Datu analīze parādīja, ka EtCO2 rādījumi bija vidēji par 10,0 mmHg zemāki nekā atbilstošās PvCO2 vērtības (95) % vienošanās robeža bija 1,0 – 19,1 mmHg).Pētnieki spekulē, ka tendence, ka EtCO2 ir zemāka par PvCO2, varētu būt izskaidrojama ar "gāzu sajaukšanos traheostomijas caurules tuvumā anatomiskas un fizioloģiskas mirušās telpas klātbūtnes dēļ. Tā kā gandrīz visi pacienti izmantoja mēģenes bez manšetēm, tas var būt noticis Dažas noplūdes. Tāpat aptuveni divām trešdaļām pacientu ir [hroniska plaušu slimība vai bronhopulmonāra displāzija], kas, pēc viņu domām, veicina CO2 izdalīšanos izelpas laikā, salīdzinot ar CO2 daļējo spiedienu. asinīs Koncentrācija samazinās.
Viņi arī atklāja, ka vidējās atšķirības rādījumos, kas iegūti, kad pacienti saņēma mehānisko ventilāciju, bija ievērojami lielākas (28 no 43 datu pāriem). Vidējā atšķirība bija 11,2 mmHg (6,8–14,3), lietojot ventilatoru, un 6,6 mmHg (4,1–9,0) bez ventilatora. (p = 0,043).Pētnieki atzīmēja, ka ventilatora lietošana bija būtiski saistīta ar pāru rādījumu atšķirībām, jo pacientiem ar ventilatoriem bija elpošanas vai asinsrites traucējumi.
"Mēs demonstrējam spēcīgu pozitīvu saikni starp PvCO2 un EtCO2 un atklājam šī kapnometra lietojamību un lietderību bērniem, kuriem tiek veikta traheotomija," secināja pētnieki: "EMMA var izmantot, lai novērtētu to bērnu elpošanas stāvokli, kuriem tiek veikta traheotomija. EMMA ir īpaši noderīga mājas aprūpes iestādes un ambulatorās aprūpes iestādes šādiem bērniem."Viņi arī atzīmēja: "Šī pētījuma galvenais spēks ir tas, ka mēs izmantojām pārnēsājamu kapnometru, lai novērtētu EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) ir globāls medicīnas tehnoloģiju uzņēmums, kas izstrādā un ražo plašu nozarē vadošo uzraudzības tehnoloģiju klāstu, tostarp inovatīvus mērījumus, sensorus, pacientu monitorus, kā arī automatizācijas un savienojamības risinājumus. Mūsu misija ir uzlabot pacientu stāvokli. rezultātus un samazināt aprūpes izmaksas. Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ pulsa oksimetrs, kas tika ieviests 1995. gadā, ir pierādījis savu veiktspēju salīdzinājumā ar citām pulsa oksimetra tehnoloģijām vairāk nekā 100 neatkarīgos un objektīvos pētījumos.4 Masimo SET® ir arī bijis ir pierādīts, ka tas palīdz ārstiem samazināt smagu retinopātiju priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem5, uzlabot CCHD skrīningu jaundzimušajiem6 un samazināt ātrās reaģēšanas komandas centienus, izmantojot Masimo Patient SafetyNet™ nepārtrauktai uzraudzībai pēcoperācijas palātā.Aktivizācija, intensīvās terapijas nodaļas pārskaitījumi un izmaksas. 7–10 aplēses liecina, ka Masimo SET® izmantos vairāk nekā 200 miljoni pacientu vadošajās slimnīcās un citās veselības aprūpes iestādēs visā pasaulē,11 saskaņā ar 2020.–2021. gada ASV ziņu un pasaules ziņojumu par labāko slimnīcu godu. Roll,11 un ir viena no 10 labākajām slimnīcām ar 9 galvenajiem pulsa oksimetriem.12 Masimo turpina uzlabot SET®, un 2018. gadā paziņoja, ka RD SET® sensora SpO2 precizitāte kustības apstākļos ir ievērojami uzlabojusies, sniedzot klīnicistiem lielāku pārliecību, ka SpO2 vērtības, uz kurām viņi paļaujas, precīzi atspoguļo pacienta fizioloģisko stāvokli. 2005. gadā Masimo ieviesa rainbow® Pulse CO-Oximetry tehnoloģiju, kas ļauj neinvazīvi un nepārtraukti uzraudzīt asins komponentus, kas iepriekš tika mērīti tikai invazīvi, ieskaitot kopējo hemoglobīnu (SpHb®). ), skābekļa saturs (SpOC™), karboksihemoglobīns (SpCO®), methemoglobīns (SpMet®), daudzuma mainīguma indekss (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) un skābekļa rezervju indekss (ORi™). 2013. gadā Masimo uzsāka darbību. Root® pacientu uzraudzības un savienojamības platforma, kas ir izveidota no paša sākuma, lai tā būtu pēc iespējas elastīgāka un paplašināma, lai atvieglotu citu Masimo un trešo pušu uzraudzības tehnoloģiju pievienošanu;Galvenie Masimo papildinājumi ietver nākamās paaudzes SedLine® smadzeņu funkciju monitoringu, O3® reģionālo skābekļa piesātinājumu un ISA™ kapnogrāfiju ar NomoLine® paraugu ņemšanas līniju. Masimo nepārtrauktas un punktveida kontroles līnija Pulse CO-Oximeters® ietver ierīces, kas paredzētas izmantošana dažādos klīniskos un neklīniskos scenārijos, tostarp bezvadu valkājamās tehnoloģijas, piemēram, Radius-7® un Radius PPG™, pārnēsājamās ierīces, piemēram, Rad-67™, pirkstu galu pulsa oksimetri, piemēram, MightySat® Rx, un ierīces, kuras var izmanto slimnīcā un mājās, piemēram, Rad-97®. Masimo slimnīcas automatizācijas un savienojamības risinājumi ir centrēti uz Masimo Hospital Automation™ platformu un ietver Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ un Masimo SafetyNet™. Lai iegūtu plašāku informāciju par Masimo un tā produktiem, apmeklējiet vietni www.masimo.com.Publicētos Masimo produktu klīniskos pētījumus var atrast vietnē www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature. /.
ORi un RPVi nav saņēmuši FDA 510(k) atļauju, un tos nevar tirgot Amerikas Savienotajās Valstīs. Preču zīme Patient SafetyNet tiek izmantota saskaņā ar universitātes veselības sistēmas konsorcija licenci.
Šajā paziņojumā presei ir ietverti uz nākotni vērsti paziņojumi 1933. gada Vērtspapīru likuma 27. A sadaļas un 1934. gada Vērtspapīru biržas likuma 21. E sadaļas nozīmē attiecībā uz 1995. gada likumu par privāto vērtspapīru tiesvedību reformu. Šie uz nākotni vērstie paziņojumi ietver: Cits , paziņojumi par EMMA® iespējamo efektivitāti. Šie uz nākotni vērstie apgalvojumi ir balstīti uz pašreizējām prognozēm par nākotnes notikumiem, kas mūs ietekmēs, un tie ir pakļauti riskiem un nenoteiktībai, no kuriem visus ir grūti paredzēt, no kuriem daudzas ir ārpus mūsu kontroles un varētu izraisīt mūsu faktisko rezultātu atšķirību no rezultātiem dažādu risku dēļ. Faktori, kas veicina riskus, ko mēs paužam savos uz nākotni vērstajos paziņojumos, ietver, bet ne tikai: riskus, kas saistīti ar mūsu pieņēmumiem par klīnisko rezultātu reproducējamību;saistībā ar mūsu pārliecību, ka Masimo unikālās neinvazīvās mērīšanas tehnoloģijas, tostarp EMMA, veicina pozitīvus klīniskos riskus, kas saistīti ar rezultātiem un pacientu drošību;riski, kas saistīti ar mūsu pārliecību, ka Masimo neinvazīvie sasniegumi medicīnā nodrošina rentablus risinājumus un unikālas priekšrocības;ar COVID-19 saistītie riski;un mūsu iesniegumi Vērtspapīru un biržu komisijā ("SEC"). Papildu faktori, kas apspriesti jaunākā ziņojuma sadaļā "Riska faktori", ir pieejami bez maksas SEC tīmekļa vietnē www.sec.gov. Lai gan mēs uzskatām, ka cerības Mūsu uz nākotni vērstie paziņojumi ir saprātīgi, mēs nezinām, vai mūsu cerības būs patiesas.Visi uz nākotni vērstie apgalvojumi, kas ietverti šajā paziņojumā presei, ir skaidri norādīti kopumā ar iepriekš minētajiem brīdinājuma paziņojumiem.Lūdzu, esiet uzmanīgi, lai nepamatoti paļauties uz šiem uz nākotni vērstiem paziņojumiem, kas runā tikai šodien. Mēs neuzņemamies saistības atjaunināt, pārskatīt vai precizēt šos apgalvojumus vai "riska faktorus", kas ietverti mūsu jaunākajā ziņojumā SEC, neatkarīgi no tā, vai tie ir jaunas informācijas rezultātā. , nākotnes notikumiem vai citādi, izņemot gadījumus, ko var prasīt piemērojamie vērtspapīru likumi.
Jauns pētījums atklāj, ka Masimo EMMA® kapnogrāfu var izmantot, lai novērtētu elpošanu bērniem ar traheostomiju.
Izlikšanas laiks: 20. jūnijs 2022