Neuchatel, Sveitsi--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) julkisti tänään International Journal of Pediatrics -lehdessä julkaistun havainnoivan retrospektiivisen tutkimuksen tulokset. Tässä tutkimuksessa Osakan naisten ja lasten sairaalan Japanissa tutkijat havaitsivat, että Masimo EMMA® kannettavaa kapnometriä "voidaan käyttää trakeotomialle saavien lasten hengitystilan arvioimiseen."1 EMMA® on saatavana kompaktissa muodossa kaiken ikäisille potilaille Saumaton yleisen kapnografi, helppo kuljettaa mukana. Laite vaatii ei rutiinikalibrointia, siinä on minimaalinen lämpenemisaika ja se näyttää tarkat vuoroveden lopun hiilidioksidin (EtCO2) ja hengitystiheyden mittaukset sekä jatkuvan EtCO2-aaltomuodon 15 sekunnissa.
Tohtori Masashi Hotta ja kollegat panivat merkille kompaktin ja kannettavan tavan seurata potilaiden hengitystilan muutoksia tilanteissa, joissa tyypillisiä sairaalasairaalan seurantalaitteita ei todennäköisesti ole saatavilla, ja he yrittivät arvioida EMMA-kapnografian hyödyllisyyttä lapsilla vertaamalla tiedot EtCO2-arvoista EMMA-laitteesta (kiinnitetty trakeostomiaputken distaaliseen päähän) ja invasiivisesti mitatusta laskimoiden hiilidioksidin osapaineesta (PvCO2) trakeotomiaa varten. Hiilidioksidin valtimon osapainetta (PaCO2) pidetään kultana Hengityksen tilan arvioinnin standardiksi tutkijat valitsivat PvCO2:n, koska "valtimonäytteiden ottaminen on invasiivisempaa kuin laskimonäytteiden ottaminen", ja totesivat, että tutkimukset ovat osoittaneet, että PaCO2 ja PvCO2.2,3 He värväsivät 9 vauvaa (mediaani-ikä 8 kuukautta) ja vertasivat yhteensä 43 paria EtCO2-PvCO2-lukemia.
Tutkijat löysivät EtCO2- ja PvCO2-lukemien väliseksi korrelaatiokertoimeksi 0,87 (95 %:n luottamusväli 0,7 – 0,93; p < 0,001). Tietojen analysointi osoitti, että EtCO2-lukemat olivat keskimäärin 10,0 mmHg pienempiä kuin vastaavat PvCO2-arvot (95). Yhteysraja oli 1,0 – 19,1 mmHg. Tutkijat spekuloivat, että suuntaus, jossa EtCO2 on pienempi kuin PvCO2, selittyy "kaasun sekoittumisesta trakeostomiaputken lähellä anatomisen ja fysiologisen kuolleen tilan vuoksi. Koska lähes kaikki potilaat käyttivät putket ilman mansetteja, tämä on saattanut tapahtua Joitakin vuotoja. Lisäksi noin kahdella kolmasosalla potilaista on [krooninen keuhkosairaus tai bronkopulmonaalinen dysplasia], jonka he huomauttavat, että sen on osoitettu vaikuttavan CO2:een uloshengityksen aikana verrattuna CO2:n osapaineeseen veren pitoisuus laski.
He havaitsivat myös, että mediaanierot potilaiden mekaanisen ventilaation aikana kerätyissä lukemissa olivat merkittävästi suuremmat (28 dataparista 43:sta). Mediaaniero oli 11,2 mmHg (6,8 - 14,3) hengityslaitetta käytettäessä ja 6,6 mmHg (4,1 - 9,0) ilman hengityslaitetta. (p = 0,043).Tutkijat totesivat, että hengityslaitteen käyttö liittyi merkittävästi eroihin parilukemissa, koska ventilaattoripotilailla oli hengitys- tai verenkiertohäiriöitä.
"Osoitamme vahvan positiivisen suhteen PvCO2:n ja EtCO2:n välillä ja paljastamme tämän kapnometrin käytettävyyden ja hyödyllisyyden trakeotomialle saaville lapsille", tutkijat päättelivät: "EMMAa voidaan käyttää trakeotomialle saavien lasten hengitystilan arvioimiseen. EMMA on erityisen hyödyllinen tällaisten lasten kotihoidon ja avohoidon tilat."He totesivat myös: "Tämän tutkimuksen tärkein vahvuus on, että käytimme kannettavaa kapnometriä EtCO2:n arvioimiseen."
Masimo (NASDAQ: MASI) on maailmanlaajuinen lääketieteellisen teknologian yritys, joka kehittää ja valmistaa laajaa valikoimaa alan johtavia valvontatekniikoita, mukaan lukien innovatiiviset mittaukset, anturit, potilasmonitorit sekä automaatio- ja liitettävyysratkaisut. tuloksia ja alentaa hoitokustannuksia. Vuonna 1995 esitelty Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ -pulssioksimetri on osoittanut suorituskykynsä muihin pulssioksimetritekniikoihin verrattuna yli 100 riippumattomassa ja objektiivisessa tutkimuksessa.4 Masimo SET® on myös ollut on osoitettu auttavan kliinikoita vähentämään keskosten vakavaa retinopatiaa5, parantamaan vastasyntyneiden CCHD-seulontaa6 ja vähentämään nopean toiminnan tiimityötä käytettäessä Masimo Patient SafetyNet™ -laitetta jatkuvaan seurantaan leikkauksen jälkeisellä osastolla.Aktivointi, teho-osaston siirrot ja kustannukset.7-10 arvioi, että Masimo SET® -laitetta käyttää yli 200 miljoonaa potilasta johtavissa sairaaloissa ja muissa terveydenhuoltolaitoksissa ympäri maailmaa,11 2020-21 US News & World -raportin Best Hospitals Honor mukaan. Roll,11 ja on yhdeksän pääpulssioksimetrin 10 parhaan sairaalan joukossa.12 Masimo jatkaa SET®:n parantamista ja ilmoitti vuonna 2018, että RD SET® -anturin SpO2-tarkkuus liikeolosuhteissa on parantunut merkittävästi, mikä antaa kliinikoille enemmän luottamusta siihen, että SpO2-arvot, joihin he luottavat, kuvastavat tarkasti potilaan fysiologista tilaa. Vuonna 2005 Masimo esitteli rainbow® Pulse CO-Oximetry -teknologian, joka mahdollistaa aiemmin vain invasiivisesti mitattujen veren komponenttien non-invasiivisen ja jatkuvan seurannan, mukaan lukien kokonaishemoglobiinin (SpHb®) ), happipitoisuus (SpOC™), karboksihemoglobiini (SpCO®), methemoglobiini (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (Rainbow® PVi) ja happivaraindeksi (ORi™). Vuonna 2013 Masimo lanseerasi Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, joka on rakennettu alusta alkaen olemaan mahdollisimman joustava ja laajennettava helpottamaan muiden Masimo- ja kolmannen osapuolen seurantatekniikoiden lisäämistä;Keskeisiä lisäyksiä Masimoon ovat seuraavan sukupolven SedLine® Brain -toimintojen valvonta, O3® alueellinen happisaturaatio ja ISA™-kapnografia NomoLine®-näytteenottolinjalla. Masimon jatkuvan ja pistemäisen tarkkailun linja Pulse CO-Oximeters® sisältää laitteita, jotka on suunniteltu käyttää erilaisissa kliinisissä ja ei-kliinisissä skenaarioissa, mukaan lukien langattomat puettavat tekniikat, kuten Radius-7® ja Radius PPG™, kannettavat laitteet, kuten Rad-67™, sormenpäässä käytettävät pulssioksimetrit, kuten MightySat® Rx, ja laitteet, joita voidaan käyttää käytetään sairaalassa ja kotona, kuten Rad-97®. Masimo sairaalan automaatio- ja liitettävyysratkaisut keskittyvät Masimo Hospital Automation™ -alustaan, ja niihin kuuluvat Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ ja Masimo SafetyNet™. Lisätietoja Masimosta ja sen tuotteista on osoitteessa www.masimo.com. Masimo-tuotteista julkaistut kliiniset tutkimukset löytyvät osoitteesta www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi ja RPVi eivät ole saaneet FDA 510(k) -hyväksyntää, eikä niitä voida markkinoida Yhdysvalloissa. Tavaramerkkiä Patient SafetyNet käytetään University HealthSystem Consortiumin myöntämällä lisenssillä.
Tämä lehdistötiedote sisältää tulevaisuutta koskevia lausumia vuoden 1933 arvopaperilain pykälän 27A ja vuoden 1934 arvopaperipörssilain 21E pykälän mukaisesti liittyen vuoden 1995 Private Securities Litigation Reform Act -lakiin. Näitä tulevaisuutta koskevia lausumia ovat: Muut , lausunnot EMMA®:n mahdollisesta tehokkuudesta. Nämä tulevaisuutta koskevat lausumat perustuvat tämänhetkisiin odotuksiin meihin vaikuttavista tulevista tapahtumista, ja niihin liittyy riskejä ja epävarmuustekijöitä, joita kaikkia on vaikea ennustaa. Monet niistä ovat meidän hallinnassamme ja voivat aiheuttaa todellisten tulostemme poikkeamisen erilaisista riskeistä johtuvista. Tulevaisuutta koskevissa lausunnoissamme ilmaisemiimme riskeihin vaikuttavia tekijöitä ovat muun muassa: riskit, jotka liittyvät oletuksiimme kliinisten tulosten toistettavuudesta;liittyy uskoamme, että Masimon ainutlaatuiset ei-invasiiviset mittaustekniikat, mukaan lukien EMMA, edistävät positiivisia kliinisiä riskejä, jotka liittyvät tuloksiin ja potilasturvallisuuteen;riskit, jotka liittyvät uskoamme, että Masimon ei-invasiiviset lääketieteelliset läpimurrot tarjoavat kustannustehokkaita ratkaisuja ja ainutlaatuisia etuja;COVID-19:ään liittyvät riskit;ja hakemuksemme Securities and Exchange Commissionille ("SEC") Muut viimeisimmän raportin "Riskitekijät"-osiossa käsitellyt tekijät ovat saatavilla ilmaiseksi SEC:n verkkosivuilla osoitteessa www.sec.gov.Vaikka uskomme, että odotukset tulevaisuutta koskevissa lausumissamme näkyvät ovat kohtuullisia, emme tiedä, osoittautuvatko odotuksemme oikeiksi.Kaikki tämän lehdistötiedotteen sisältämät tulevaisuutta koskevat lausumat on nimenomaisesti määritelty kokonaisuudessaan yllä olevilla varoituslauseilla. Ole varovainen, ettet luottaa kohtuuttomasti näihin tulevaisuutta koskeviin lausumiin, jotka puhuvat vain tänään. Emme ole velvollisia päivittämään, tarkistamaan tai selventämään näitä lausuntoja tai "riskitekijöitä", jotka sisältyvät viimeisimpään SEC:lle antamaamme raporttiin, joko uusien tietojen seurauksena. , tulevista tapahtumista tai muuten, paitsi jos sovellettavissa arvopaperilaissa sitä vaaditaan.
Uusi tutkimus osoittaa, että Masimo EMMA® Capnographia voidaan käyttää hengityksen arvioimiseen lapsilla, joilla on trakeostomia.
Postitusaika: 20.6.2022