Neuchatel، سوئیس--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) امروز نتایج یک مطالعه گذشته نگر مشاهده ای منتشر شده در مجله بین المللی اطفال را اعلام کرد. در این مطالعه، محققان در بیمارستان زنان و کودکان اوزاکا در ژاپن دریافتند که کاپنومتر قابل حمل Masimo EMMA "می تواند برای ارزیابی وضعیت تنفسی کودکان تحت تراکئوتومی استفاده شود." 1 EMMA® به شکل فشرده برای بیماران در هر سنی موجود است یک کاپنوگراف جریان اصلی بدون درز، یک دستگاه با حمل آسان. بدون کالیبراسیون روتین، حداقل زمان گرم کردن را دارد و دی اکسید کربن انتهایی جزر و مدی (EtCO2) و اندازه گیری های سرعت تنفس و همچنین شکل موج EtCO2 پیوسته را در عرض 15 ثانیه نمایش می دهد.
دکتر ماساشی هوتا و همکارانش با توجه به ارزش بالقوه یک روش فشرده و قابل حمل برای نظارت بر تغییرات در وضعیت تنفسی بیماران در شرایطی که احتمال وجود تجهیزات مانیتورینگ بیمارستان بستری معمولی وجود ندارد، به دنبال ارزیابی سودمندی کپنوگرافی EMMA در کودکان با مقایسه بودند. داده های مربوط به مقادیر EtCO2 از دستگاه EMMA (متصل به انتهای دیستال لوله تراکئوستومی) و فشار جزئی وریدی دی اکسید کربن (PvCO2) اندازه گیری شده برای تراکئوتومی. در حالی که فشار جزئی شریانی دی اکسید کربن (PaCO2) طلا در نظر گرفته می شود. استاندارد برای ارزیابی وضعیت تنفسی، محققان PvCO2 را انتخاب کردند زیرا "نمونه برداری از شریان ها تهاجمی تر از نمونه های وریدی است" و خاطرنشان کردند که مطالعات نشان داده است که PaCO2 و PvCO2.2,3 آنها 9 نوزاد (سن متوسط 8 ماه) را انتخاب کردند و یک نوزاد را با هم مقایسه کردند. در مجموع 43 جفت قرائت EtCO2-PvCO2.
محققان ضریب همبستگی بین قرائت‌های EtCO2 و PvCO2 را 0.87 یافتند (95% فاصله اطمینان 0.7-0.93؛ p <0.001). درصد توافق 1.0 - 19.1 میلی متر جیوه بود. محققان حدس می زنند که روند پایین تر بودن EtCO2 از PvCO2 را می توان با "اختلاط گاز در نزدیکی لوله تراکئوستومی به دلیل وجود فضای مرده آناتومیکی و فیزیولوژیکی توضیح داد. از آنجایی که تقریباً همه بیماران استفاده می کردند. لوله های بدون کاف، ممکن است این اتفاق افتاده باشد برخی از نشت ها همچنین حدود دو سوم از بیماران [بیماری مزمن ریوی یا دیسپلازی برونکوپولمونری] دارند که نشان داده شده است که نشان داده شده است که در هنگام بازدم در مقایسه با فشار جزئی CO2 در CO2 نقش دارد. در خون غلظت کاهش یافت.
آنها همچنین دریافتند که تفاوت میانگین در قرائت‌های جمع‌آوری‌شده در زمانی که بیماران تهویه مکانیکی دریافت می‌کردند به طور قابل‌توجهی بیشتر بود (28 جفت از 43 جفت داده). تفاوت میانگین 11.2 میلی‌متر جیوه (6.8 - 14.3) با استفاده از ونتیلاتور و 6.6 میلی‌متر جیوه (4.1 - 9.0) بدون ونتیلاتور بود. (p = 0.043). محققان خاطرنشان کردند که استفاده از ونتیلاتور به طور قابل توجهی با تفاوت در قرائت های زوجی مرتبط است، زیرا بیمارانی که از ونتیلاتور استفاده می کنند دارای شرایط تنفسی یا گردش خون هستند.
محققان نتیجه گرفتند: "ما یک رابطه مثبت قوی بین PvCO2 و EtCO2 نشان می‌دهیم و قابلیت استفاده و کاربرد این کاپنومتر را برای کودکانی که تحت تراکئوتومی قرار می‌گیرند نشان می‌دهیم. EMMA می‌تواند برای ارزیابی وضعیت تنفسی کودکان تحت تراکئوتومی استفاده شود. تنظیمات مراقبت در منزل و تنظیمات سرپایی برای چنین کودکانی."آنها همچنین خاطرنشان کردند: "نقطه قوت اصلی این مطالعه این است که ما از یک کاپنومتر قابل حمل برای ارزیابی EtCO2 استفاده کردیم."
Masimo (NASDAQ: MASI) یک شرکت فناوری پزشکی جهانی است که طیف گسترده‌ای از فناوری‌های نظارتی پیشرو در صنعت، از جمله اندازه‌گیری‌های نوآورانه، حسگرها، مانیتورهای بیمار و راه‌حل‌های اتوماسیون و اتصال را توسعه و تولید می‌کند. ماموریت ما بهبود بیمار است. نتایج و هزینه های مراقبت را کاهش می دهد. پالس اکسیمتر Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ که در سال 1995 معرفی شد، عملکرد خود را نسبت به سایر فناوری های پالس اکسیمتر در بیش از 100 مطالعه مستقل و عینی ثابت کرده است. نشان داده شده است که به پزشکان در کاهش رتینوپاتی شدید در نوزادان نارس کمک می کند، 5 غربالگری CCHD را در نوزادان بهبود می بخشد، 6 و تلاش تیم واکنش سریع را هنگام استفاده از Masimo Patient SafetyNet™ برای نظارت مستمر در بخش بعد از عمل کاهش می دهد.فعال‌سازی، انتقال ICU و هزینه‌ها. 7-10 تخمین می‌زند که Masimo SET® توسط بیش از 200 میلیون بیمار در بیمارستان‌های پیشرو و سایر مراکز مراقبت‌های بهداشتی در سراسر جهان استفاده می‌شود. رول، 11 و یکی از 10 بیمارستان برتر از 9 پالس اکسیمتر اصلی است. 12 Masimo همچنان به بهبود SET® ادامه می دهد و در سال 2018 اعلام کرد که دقت SpO2 سنسور RD SET® در شرایط حرکت به طور قابل توجهی بهبود یافته است و به پزشکان اطمینان بیشتری می دهد که مقادیر SpO2 که آنها بر آن تکیه می کنند به طور دقیق وضعیت فیزیولوژیکی بیمار را منعکس می کند. در سال 2005، Masimo تکنولوژی Rainbow® Pulse CO-Oximetry را معرفی کرد که نظارت غیرتهاجمی و مداوم اجزای خون را که قبلاً فقط به صورت تهاجمی اندازه گیری شده بودند، از جمله هموگلوبین کل (SpHb®) را امکان پذیر می کند. محتوای اکسیژن (SpOC™)، کربوکسی هموگلوبین (SpCO®)، متهموگلوبین (SpMet®)، شاخص تغییرپذیری Pleth (PVi®)، RPVi™ (رنگین کمان® PVi) و شاخص ذخیره اکسیژن (ORi™). در سال 2013، Masimo راه اندازی شد. Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform که از ابتدا ساخته شده تا تا حد امکان انعطاف پذیر و قابل توسعه باشد تا افزودن سایر فناوری های نظارت Masimo و شخص ثالث را تسهیل کند.موارد کلیدی اضافه شده به Masimo شامل نسل بعدی نظارت بر عملکرد مغز SedLine®، اشباع اکسیژن منطقه ای O3® و کاپنوگرافی ISA™ با خط نمونه برداری NomoLine® است. خط نظارت مستمر و نقطه ای Masimo، Pulse CO-Oximeters®، شامل دستگاه هایی است که برای استفاده در انواع سناریوهای بالینی و غیر بالینی، از جمله فن آوری های پوشیدنی بی سیم مانند Radius-7® و Radius PPG™، دستگاه های قابل حمل مانند Rad-67™، پالس اکسیمترهای انگشتی مانند MightySat® Rx و دستگاه هایی که می توانند در بیمارستان و در خانه استفاده می شود مانند Rad-97®. راه حل های اتوماسیون و اتصال بیمارستان Masimo بر روی پلت فرم Masimo Hospital Automation متمرکز شده اند و شامل Iris® Gateway، iSirona™، Patient SafetyNet، Replica™، Halo ION™، UniView هستند. ™، UniView:60™ و Masimo SafetyNet™. برای اطلاعات بیشتر در مورد Masimo و محصولات آن، به www.masimo.com مراجعه کنید. مطالعات بالینی منتشر شده در مورد محصولات Masimo را می توانید در www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature بیابید. /.
ORi و RPVi مجوز FDA 510(k) را دریافت نکرده‌اند و نمی‌توانند در ایالات متحده به بازار عرضه شوند. علامت تجاری Patient SafetyNet تحت مجوز کنسرسیوم HealthSystem دانشگاه استفاده می‌شود.
این بیانیه مطبوعاتی شامل بیانیه‌های آینده‌نگر به معنای بخش 27A قانون اوراق بهادار 1933 و بخش 21E قانون بورس اوراق بهادار سال 1934 با توجه به قانون اصلاح دعوی حقوقی اوراق بهادار خصوصی در سال 1995 است. این اظهارات آینده‌نگر عبارتند از: اظهارات مربوط به اثربخشی بالقوه EMMA®. این اظهارات آینده نگر مبتنی بر انتظارات فعلی از رویدادهای آینده است که بر ما تأثیر می گذارد و در معرض خطرات و عدم قطعیت هایی است که پیش بینی همه آنها دشوار است، که بسیاری از آنها خارج از کنترل ما هستند و می توانند باعث می شود نتایج واقعی ما با نتایج ناشی از خطرات مختلف متفاوت باشد عواملی که در خطراتی که ما در اظهارات آینده نگر خود بیان می کنیم، شامل، اما محدود به آنها نمی شود: خطرات مربوط به مفروضات ما در مورد تکرارپذیری نتایج بالینی.مربوط به اعتقاد ما است که فناوری‌های اندازه‌گیری غیرتهاجمی منحصر به فرد Masimo، از جمله EMMA، به خطرات بالینی مثبت مرتبط با نتایج و ایمنی بیمار کمک می‌کند.خطرات مرتبط با اعتقاد ما مبنی بر اینکه پیشرفت‌های پزشکی غیرتهاجمی Masimo راه‌حل‌های مقرون‌به‌صرفه و مزایای منحصربه‌فردی را ارائه می‌دهد.خطرات مرتبط با COVID-19؛و پرونده های ما در کمیسیون بورس و اوراق بهادار ("SEC") عوامل اضافی که در بخش "عوامل خطر" آخرین گزارش مورد بحث قرار گرفته اند به صورت رایگان در وب سایت SEC به نشانی www.sec.gov در دسترس هستند. اگرچه ما معتقدیم که انتظارات منعکس شده در اظهارات آینده نگر ما معقول است، ما نمی دانیم که آیا انتظارات ما درست خواهد بود یا خیر. همه اظهارات آینده نگر موجود در این بیانیه مطبوعاتی صراحتاً به طور کامل توسط بیانیه های هشدار دهنده فوق واجد شرایط هستند. لطفاً مراقب باشید به این اظهارات آینده‌نگر، که فقط امروز صحبت می‌کنند، تکیه بی‌رویه می‌کنیم. ما هیچ تعهدی برای به‌روزرسانی، اصلاح یا شفاف‌سازی این اظهارات یا «عوامل خطر» مندرج در جدیدترین گزارش ما به SEC، چه در نتیجه اطلاعات جدید، نداریم. ، رویدادهای آینده یا موارد دیگر، به جز مواردی که ممکن است طبق قوانین مربوط به اوراق بهادار لازم باشد.
یک مطالعه جدید نشان می دهد که کاپنوگراف Masimo EMMA® می تواند برای ارزیابی تنفس در کودکان تراکئوستومی استفاده شود.
زمان ارسال: ژوئن-20-2022