Neuchatel, Elveția--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) a anunțat astăzi rezultatele unui studiu retrospectiv observațional publicat în Jurnalul Internațional de Pediatrie. În acest studiu, cercetătorii de la Osaka Women's and Children's Hospital din Japonia au descoperit că Capnometrul portabil Masimo EMMA® „poate fi folosit pentru a evalua starea respiratorie a copiilor supuși traheotomiei”.1 EMMA® este disponibil într-o formă compactă pentru pacienții de toate vârstele Un capnograf de curent general fără sudură, un dispozitiv ușor de transportat. Dispozitivul necesită fără calibrare de rutină, are timp minim de încălzire și afișează măsurători precise ale dioxidului de carbon (EtCO2) și ale frecvenței respiratorii, precum și o formă de undă continuă a EtCO2 în 15 secunde.
Remarcând valoarea potențială a unei modalități compacte și portabile de a monitoriza modificările stării respiratorii a pacienților în situații în care este puțin probabil să fie disponibil echipamentul tipic de monitorizare a spitalelor, dr. Masashi Hotta și colegii săi au căutat să evalueze utilitatea capnografiei EMMA la copii, comparând date din valorile EtCO2 de la dispozitivul EMMA (atașat la capătul distal al tubului de traheostomie) și presiunea parțială venoasă măsurată invaziv a dioxidului de carbon (PvCO2) pentru traheotomie. În timp ce presiunea parțială arterială a dioxidului de carbon (PaCO2) este considerată aur. standard pentru evaluarea stării respiratorii, cercetătorii au ales PvCO2 deoarece „prelevarea de probe arteriale este mai invazivă decât prelevarea de probe venoase”, observând că studiile au arătat că PaCO2 și PvCO2.2,3 Au recrutat 9 sugari (vârsta medie de 8 luni) și au comparat un total de 43 de perechi de citiri EtCO2-PvCO2.
Cercetătorii au găsit un coeficient de corelație între citirile EtCO2 și PvCO2 de 0,87 (interval de încredere 95% 0,7 – 0,93; p < 0,001). Analiza datelor a arătat că citirile EtCO2 au fost în medie cu 10,0 mmHg mai mici decât valorile corespunzătoare de PvCO2 (95). % limită de acord a fost 1,0 – 19,1 mmHg). Cercetătorii speculează că tendința de a EtCO2 să fie mai mică decât PvCO2 ar putea fi explicată prin „amestecarea gazelor în apropierea tubului de traheostomie din cauza prezenței spațiului mort anatomic și fiziologic. Deoarece aproape toți pacienții au folosit tuburi fără manșete, acest lucru s-ar putea să fi apărut Unele scurgeri.De asemenea, aproximativ două treimi dintre pacienți au [boală pulmonară cronică sau displazie bronhopulmonară], despre care ei subliniază că s-a demonstrat că contribuie la CO2 în timpul expirației în comparație cu presiunea parțială a CO2 în sânge Concentrația a scăzut.
Ei au descoperit, de asemenea, că diferențele mediane în citirile colectate în timp ce pacienții au primit ventilație mecanică au fost semnificativ mai mari (28 din 43 de perechi de date). Diferența mediană a fost de 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) cu utilizarea ventilatorului și 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) fără ventilator. (p = 0,043). Cercetătorii au remarcat că utilizarea ventilatorului a fost asociată semnificativ cu diferențe în citirile pereche, deoarece pacienții pe ventilatoare aveau afecțiuni respiratorii sau circulatorii.
„Demonstrăm o relație puternică pozitivă între PvCO2 și EtCO2 și dezvăluim utilizarea și utilitatea acestui capnometru pentru copiii supuși traheotomiei”, au concluzionat cercetătorii, „EMMA poate fi utilizată pentru evaluarea stării respiratorii a copiilor supuși traheotomiei. EMMA este deosebit de utilă în locuri de îngrijire la domiciliu și ambulatoriu pentru astfel de copii”.Ei au remarcat, de asemenea, „Principalul punct forte al acestui studiu este că am folosit un capnometru portabil pentru a evalua EtCO2”.
Masimo (NASDAQ: MASI) este o companie globală de tehnologie medicală care dezvoltă și produce o gamă largă de tehnologii de monitorizare de vârf în industrie, inclusiv măsurători inovatoare, senzori, monitoare pentru pacienți și soluții de automatizare și conectivitate. Misiunea noastră este de a îmbunătăți pacientul. rezultate și reduce costul îngrijirii.Introdus în 1995, pulsioximetrul Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ și-a dovedit performanța față de alte tehnologii de pulsoximetre în peste 100 de studii independente și obiective.4 Masimo SET® a fost, de asemenea, s-a demonstrat că ajută clinicienii să reducă retinopatia severă la nou-născuții prematuri5, să îmbunătățească screeningul CCHD la nou-născuți6 și să reducă efortul echipei de răspuns rapid atunci când utilizează Masimo Patient SafetyNet™ pentru monitorizarea continuă în secția postoperatorie.Activare, transferuri de terapie intensivă și costuri.7-10 estimează că Masimo SET® va fi utilizat de peste 200 de milioane de pacienți în spitale de top și alte unități de asistență medicală din întreaga lume,11 conform US News & World Report 2020-21 Best Hospitals Honor Roll,11 și este unul dintre primele 10 spitale cu 9 pulsioximetre principale.12 Masimo continuă să îmbunătățească SET®, iar în 2018 a anunțat că precizia SpO2 a senzorului RD SET® în condiții de mișcare s-a îmbunătățit semnificativ, oferind clinicienilor mai multă încredere că valorile SpO2 pe care se bazează reflectă cu exactitate starea fiziologică a pacientului. În 2005, Masimo a introdus tehnologia rainbow® Pulse CO-Oximetry, care permite monitorizarea neinvazivă și continuă a componentelor sanguine măsurate anterior doar invaziv, inclusiv hemoglobina totală (SpHb®). ), conținutul de oxigen (SpOC™), carboxihemoglobină (SpCO®), methemoglobină (SpMet®), indicele de variabilitate pleth (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) și indicele rezervei de oxigen (ORi™). În 2013, Masimo a lansat platforma de monitorizare și conectivitate Root®, construită de la zero pentru a fi cât mai flexibilă și extensibilă posibil pentru a facilita adăugarea altor tehnologii de monitorizare Masimo și terțe părți;Adăugările cheie la Masimo includ monitorizarea funcției creierului de ultimă generație SedLine®, saturația regională de oxigen O3® și capnografia ISA™ cu linia de prelevare NomoLine®. Linia Masimo de monitorizare continuă și de verificare prin punct, Pulse CO-Oximeters®, include dispozitive concepute pentru utilizarea într-o varietate de scenarii clinice și non-clinice, inclusiv tehnologii portabile fără fir, cum ar fi Radius-7® și Radius PPG™, dispozitive portabile precum Rad-67™, pulsoximetre cu vârful degetelor, cum ar fi MightySat® Rx și dispozitive care pot fi utilizate în spital și acasă, cum ar fi Rad-97®. Soluțiile de automatizare și conectivitate pentru spitale Masimo sunt centrate pe platforma Masimo Hospital Automation™ și includ Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ și Masimo SafetyNet™. Pentru mai multe informații despre Masimo și produsele sale, vizitați www.masimo.com. Studiile clinice publicate despre produsele Masimo pot fi găsite la www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi și RPVi nu au primit autorizația FDA 510(k) și nu pot fi comercializate în Statele Unite. Marca comercială Patient SafetyNet este utilizată sub licență de la University HealthSystem Consortium.
Acest comunicat de presă include declarații prospective în sensul secțiunii 27A din Securities Act din 1933 și al secțiunii 21E din Securities Exchange Act din 1934 cu privire la Private Securities Litigation Reform Act din 1995. Aceste declarații prospective includ: Alte , declarații cu privire la potențiala eficacitate a EMMA®. Aceste declarații prospective se bazează pe așteptările actuale cu privire la evenimentele viitoare care ne afectează și sunt supuse riscurilor și incertitudinilor, toate fiind greu de prezis, multe dintre acestea fiind în afara controlului nostru și ar putea face ca rezultatele noastre reale să difere de cele din cauza diferitelor riscuri Factorii care contribuie la riscurile pe care le exprimăm în declarațiile noastre prospective includ, dar nu se limitează la: riscuri legate de ipotezele noastre cu privire la reproductibilitatea rezultatelor clinice;legat de convingerea noastră că tehnologiile unice de măsurare non-invazive de la Masimo, inclusiv EMMA, contribuie la riscuri clinice pozitive asociate cu rezultatele și siguranța pacientului;riscurile asociate cu convingerea noastră că descoperirile medicale non-invazive ale lui Masimo oferă soluții rentabile și avantaje unice;riscuri asociate cu COVID-19;și depunerile noastre la Securities and Exchange Commission („SEC”) Factorii suplimentari discutați în secțiunea „Factori de risc” a ultimului raport sunt disponibili gratuit pe site-ul web al SEC la www.sec.gov. Deși credem că așteptările reflectate în declarațiile noastre prospective sunt rezonabile, nu știm dacă așteptările noastre se vor dovedi a fi corecte. Toate declarațiile prospective conținute în acest comunicat de presă sunt calificate în mod expres în întregime de declarațiile de avertizare de mai sus. Vă rugăm să aveți grijă să nu ne asumăm nicio obligație de a actualiza, revizui sau clarifica aceste declarații sau „factorii de risc” conținute în cel mai recent raport al nostru către SEC, fie ca urmare a unor noi informații. , evenimente viitoare sau altfel, cu excepția cazului în care poate fi cerut în temeiul legilor aplicabile privind valorile mobiliare.
Un nou studiu constată că capnograful Masimo EMMA® poate fi utilizat pentru a evalua respirația la copiii cu traheostomie.
Ora postării: 20-jun-2022