Neuchatel, Suïssa--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) ha anunciat avui els resultats d'un estudi observacional retrospectiu publicat a l'International Journal of Pediatrics. En aquest estudi, investigadors de l'Hospital de Dones i Nens d'Osaka al Japó van trobar que el El capnòmetre portàtil Masimo EMMA® "es pot utilitzar per avaluar l'estat respiratori dels nens sotmesos a traqueotomia".1 EMMA® està disponible en una forma compacta per a pacients de totes les edats. Un capnògraf general sense fissures, un dispositiu fàcil de transportar. sense calibratge de rutina, té un temps d'escalfament mínim i mostra mesures precises de diòxid de carboni (EtCO2) i de la freqüència respiratòria de final de marea, així com una forma d'ona contínua d'EtCO2 en 15 segons.
Tenint en compte el valor potencial d'una forma compacta i portàtil de controlar els canvis en l'estat respiratori dels pacients en situacions en què és improbable que hi hagi un equip de monitoratge hospitalari típic de pacients hospitalitzats, el Dr. Masashi Hotta i els seus col·legues van intentar avaluar la utilitat de la capnografia EMMA en nens comparant dades dels valors d'EtCO2 del dispositiu EMMA (connectat a l'extrem distal del tub de traqueotomia) i la pressió parcial venosa mesurada de manera invasiva de diòxid de carboni (PvCO2) per a la traqueotomia. Mentre que la pressió parcial arterial de diòxid de carboni (PaCO2) es considera l'or. estàndard per avaluar l'estat respiratori, els investigadors van triar PvCO2 perquè "prendre mostres arterials és més invasiva que prendre mostres venoses", assenyalant que els estudis han demostrat que PaCO2 i PvCO2.2,3 Van reclutar 9 nadons (edat mitjana de 8 mesos) i van comparar un total de 43 parells de lectures EtCO2-PvCO2.
Els investigadors van trobar un coeficient de correlació entre les lectures d'EtCO2 i PvCO2 de 0,87 (interval de confiança del 95% 0,7 – 0,93; p <0,001). L'anàlisi de les dades va mostrar que les lectures d'EtCO2 eren de mitjana 10,0 mmHg inferiors als valors de PvCO2 corresponents (95). Els investigadors especulen que la tendència de l'EtCO2 a ser inferior al PvCO2 es podria explicar per la "mescla de gasos prop del tub de traqueotomia a causa de la presència d'espai mort anatòmic i fisiològic. Atès que gairebé tots els pacients utilitzaven tubs sense punys, això podria haver-se produït Algunes fuites.A més, aproximadament dos terços dels pacients tenen [malaltia pulmonar crònica o displàsia broncopulmonar], que apunten que s'ha demostrat que contribueix al CO2 durant l'exhalació en comparació amb la pressió parcial de CO2 a la sang La concentració va disminuir.
També van trobar que les diferències mitjanes en les lectures recollides mentre els pacients rebien ventilació mecànica eren significativament més grans (28 de 43 parells de dades). La diferència mitjana era d'11,2 mmHg (6,8 - 14,3) amb l'ús del ventilador i 6,6 mmHg (4,1 - 9,0) sense ventilador. (p = 0,043). Els investigadors van assenyalar que l'ús del ventilador es va associar significativament amb diferències en les lectures aparellades perquè els pacients amb ventiladors tenien afeccions respiratòries o circulatòries.
"Demostrem una forta relació positiva entre PvCO2 i EtCO2 i revelem la usabilitat i la utilitat d'aquest capnòmetre per a nens sotmesos a traqueotomia", van concloure els investigadors, "EMMA es pot utilitzar per avaluar l'estat respiratori dels nens sotmesos a traqueotomia. L'EMMA és especialment útil en entorns d'atenció domiciliària i entorns ambulatoris per a aquests nens".També van assenyalar: "La principal fortalesa d'aquest estudi és que vam utilitzar un capnòmetre portàtil per avaluar EtCO2".
Masimo (NASDAQ: MASI) és una empresa global de tecnologia mèdica que desenvolupa i fabrica una àmplia gamma de tecnologies de monitorització líders en la indústria, que inclouen mesures innovadores, sensors, monitors de pacients i solucions d'automatització i connectivitat. La nostra missió és millorar el pacient. resultats i reduir el cost de l'atenció. Introduït l'any 1995, el pulsioxímetre Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ ha demostrat el seu rendiment respecte a altres tecnologies d'oxímetres de pols en més de 100 estudis independents i objectius.4 Masimo SET® també ha estat S'ha demostrat que ajuda els metges a reduir la retinopatia severa en nadons prematurs5, millora el cribratge de CCHD en nounats6 i redueix l'esforç de l'equip de resposta ràpida quan s'utilitza Masimo Patient SafetyNet™ per a un seguiment continu a la sala postoperatòria.Activació, transferències d'UCI i costos. 7-10 estima que Masimo SET® serà utilitzat per més de 200 milions de pacients en hospitals i altres centres sanitaris líders d'arreu del món,11 segons l'US News & World Report 2020-21 Best Hospitals Honor Roll,11 i és un dels 10 millors hospitals dels 9 oxímetres de pols principals.12 Masimo continua millorant SET® i el 2018 va anunciar que la precisió de SpO2 del sensor RD SET® en condicions de moviment ha millorat significativament, proporcionant als metges més confiança que els valors de SpO2 en què es basen reflecteixen amb precisió l'estat fisiològic del pacient. L'any 2005, Masimo va introduir la tecnologia de CO-Oximetria de pols rainbow®, que permet un seguiment no invasiu i continu dels components sanguinis que abans només es mesuraven de manera invasiva, inclosa l'hemoglobina total (SpHb®). ), contingut d'oxigen (SpOC™), carboxihemoglobina (SpCO®), metahemoglobina (SpMet®), índex de variabilitat Pleth (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) i índex de reserva d'oxigen (ORi™). El 2013, Masimo va llançar la plataforma de monitorització i connectivitat de pacients Root®, construïda des de la base per ser el més flexible i extensible possible per facilitar l'addició d'altres tecnologies de monitorització de Masimo i de tercers;Les addicions clau a Masimo inclouen el monitoratge de la funció cerebral SedLine® de nova generació, la saturació regional d'oxigen O3® i la capnografia ISA™ amb línia de mostreig NomoLine®. s'utilitza en una varietat d'escenaris clínics i no clínics, incloses les tecnologies de portàtil sense fil com Radius-7® i Radius PPG™, dispositius portàtils com Rad-67™, oxímetres de pols de punta de dit com el MightySat® Rx i dispositius que es poden s'utilitzen a l'hospital i a la llar, com ara el Rad-97®. Les solucions d'automatització i connectivitat hospitalàries de Masimo es centren en la plataforma Masimo Hospital Automation™ i inclouen Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ i Masimo SafetyNet™. Per obtenir més informació sobre Masimo i els seus productes, visiteu www.masimo.com. Es poden trobar estudis clínics publicats sobre productes Masimo a www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi i RPVi no han rebut l'autorització de la FDA 510(k) i no es poden comercialitzar als Estats Units. La marca registrada Patient SafetyNet s'utilitza sota llicència del University HealthSystem Consortium.
Aquest comunicat de premsa inclou declaracions prospectives en el sentit de la secció 27A de la Securities Act de 1933 i la secció 21E de la Securities Exchange Act de 1934 pel que fa a la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Aquestes declaracions prospectives inclouen: Altres , declaracions sobre l'eficàcia potencial d'EMMA®. Aquestes declaracions prospectives es basen en les expectatives actuals d'esdeveniments futurs que ens afecten i estan subjectes a riscos i incerteses, tots els quals són difícils de predir, molts dels quals estan fora del nostre control i podrien provocar que els nostres resultats reals difereixin dels deguts a diversos riscos. Els factors que contribueixen als riscos que expressem a les nostres declaracions prospectives inclouen, entre d'altres: riscos relacionats amb les nostres hipòtesis sobre la reproductibilitat dels resultats clínics;relacionat amb la nostra creença que les tecnologies de mesura no invasives úniques de Masimo, inclosa l'EMMA, contribueixen a riscos clínics positius associats amb els resultats i la seguretat del pacient;riscos associats a la nostra creença que els avenços mèdics no invasius de Masimo ofereixen solucions rendibles i avantatges únics;riscos associats a la COVID-19;i les nostres presentacions a la Securities and Exchange Commission ("SEC"). Els factors addicionals tractats a la secció "Factors de risc" de l'últim informe estan disponibles gratuïtament al lloc web de la SEC a www.sec.gov.Tot i que creiem que les expectatives reflectides a les nostres declaracions prospectives són raonables, no sabem si les nostres expectatives seran correctes. Totes les declaracions prospectives contingudes en aquest comunicat de premsa estan expressament qualificades en la seva totalitat per les declaracions d'advertència anteriors. confiem indegudament en aquestes declaracions prospectives, que només parlen avui. No ens comprometem a actualitzar, revisar o aclarir aquestes declaracions o els "Factors de risc" continguts en el nostre informe més recent a la SEC, ja sigui com a resultat de nova informació. , esdeveniments futurs o d'una altra manera, tret que sigui exigit per les lleis de valors aplicables.
Un nou estudi descobreix que el capnògraf Masimo EMMA® es pot utilitzar per avaluar la respiració en nens amb traqueotomia.
Hora de publicació: 20-jun-2022