Neuchatel, Switzerland--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) karon mipahibalo sa mga resulta sa usa ka observational retrospective study nga gipatik sa International Journal of Pediatrics.Niining pagtuon, ang mga tigdukiduki sa Osaka Women's and Children's Hospital sa Japan nakakaplag nga ang Ang Masimo EMMA® portable capnometer "mahimong gamiton sa pag-assess sa respiratory status sa mga bata nga gipaagi sa tracheotomy."1 Ang EMMA® anaa sa usa ka compact form para sa mga pasyente sa tanang edad Usa ka seamless mainstream capnograph, usa ka sayon nga dad-on nga device. Ang device nagkinahanglan walay naandan nga pag-calibrate, adunay gamay nga oras sa pagpainit, ug nagpakita sa tukma nga end-tidal carbon dioxide (EtCO2) ug pagsukod sa respiratory rate ingon man usa ka padayon nga EtCO2 waveform sulod sa 15 segundos.
Namatikdan ang potensyal nga kantidad sa usa ka compact ug madaladala nga paagi sa pagmonitor sa mga pagbag-o sa kahimtang sa respiratoryo sa mga pasyente sa mga sitwasyon diin ang kasagaran nga kagamitan sa pag-monitor sa ospital sa inpatient dili tingali magamit, si Dr. Masashi Hotta ug mga kauban nagtinguha nga masusi ang kapuslanan sa EMMA capnography sa mga bata pinaagi sa pagtandi. data gikan sa EtCO2 values gikan sa EMMA device (gilakip sa distal nga tumoy sa tracheostomy tube) ug invasively measured venous partial pressure sa carbon dioxide (PvCO2) para sa tracheotomy. Samtang ang arterial partial pressure sa carbon dioxide (PaCO2) giisip nga bulawan standard alang sa pag-assess sa respiratory status, ang mga tigdukiduki mipili sa PvCO2 tungod kay "ang pagkuha sa arterial sample mas invasive kay sa pagkuha sa venous samples," noting nga ang mga pagtuon nagpakita nga ang PaCO2 ug PvCO2.2,3 Nag-recruit sila og 9 ka mga masuso (median nga edad 8 ka bulan) ug nagtandi sa usa ka total nga 43 ka pares sa EtCO2-PvCO2 nga mga pagbasa.
Ang mga tigdukiduki nakakaplag ug correlation coefficient tali sa EtCO2 ug PvCO2 nga mga pagbasa sa 0.87 (95% confidence interval 0.7 – 0.93; p <0.001). % nga limitasyon sa kasabutan mao ang 1.0 - 19.1 mmHg). Ang mga tigdukiduki nangagpas nga ang uso alang sa EtCO2 nga mas ubos kay sa PvCO2 mahimong ipatin-aw pinaagi sa "pagsagol sa gas duol sa tracheostomy tube tungod sa presensya sa anatomical ug physiological dead space. Tungod kay hapit tanan nga mga pasyente migamit mga tubo nga walay cuffs, kini tingali nahitabo Pipila ka mga leaks. Usab, mga dos-tersiya sa mga pasyente adunay [chronic lung disease o bronchopulmonary dysplasia], nga ilang gipunting nga gipakita nga nakatampo sa CO2 atol sa exhalation itandi sa partial pressure sa CO2 sa dugo Konsentrasyon mikunhod.
Nakaplagan usab nila nga ang median nga mga kalainan sa mga pagbasa nga nakolekta samtang ang mga pasyente nakadawat og mekanikal nga bentilasyon mas dako (28 sa 43 nga mga pares sa datos). (p = 0.043).Namatikdan sa mga tigdukiduki nga ang paggamit sa bentilador adunay kalabotan sa mga kalainan sa gipares nga mga pagbasa tungod kay ang mga pasyente sa mga bentilador adunay mga kondisyon sa respiratoryo o sirkulasyon.
"Gipakita namon ang usa ka lig-on nga positibo nga relasyon tali sa PvCO2 ug EtCO2 ug gipadayag ang usability ug gamit niini nga capnometer alang sa mga bata nga nagpailalom sa tracheotomy," ang mga tigdukiduki mihinapos, "Ang EMMA mahimong magamit alang sa Pagsusi sa kahimtang sa respiratoryo sa mga bata nga gipailalom sa tracheotomy. Ang EMMA labi ka mapuslanon sa mga setting sa pag-atiman sa balay ug mga setting sa outpatient alang sa ingon nga mga bata."Namatikdan usab nila, "Ang panguna nga kusog sa kini nga pagtuon mao nga gigamit namon ang usa ka portable capnometer aron masusi ang EtCO2."
Ang Masimo (NASDAQ: MASI) usa ka global nga medikal nga teknolohiya nga kompanya nga nagpalambo ug naggama sa usa ka halapad nga mga teknolohiya sa pag-monitor nga nanguna sa industriya, lakip ang mga bag-ong sukod, sensor, monitor sa pasyente, ug mga solusyon sa automation ug koneksyon.Ang among misyon mao ang pagpauswag sa pasyente. resulta ug pagpakunhod sa gasto sa pag-atiman.Gipaila niadtong 1995, ang Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ pulse oximeter napamatud-an ang performance niini sa ubang mga teknolohiya sa pulse oximeter sa kapin sa 100 ka independente ug tumong nga mga pagtuon.4 Ang Masimo SET® nahimo usab gipakita sa pagtabang sa mga clinician sa pagpakunhod sa grabe nga retinopathy sa preterm nga mga masuso, 5 pagpalambo sa CCHD screening sa mga neonates, 6 ug pagpakunhod sa paspas nga pagtubag sa paningkamot sa team sa dihang naggamit sa Masimo Patient SafetyNet ™ alang sa padayon nga pagmonitor sa post-operative ward.Pag-aktibo, pagbalhin sa ICU ug gasto.7-10 nagbanabana nga ang Masimo SET® gamiton sa labaw sa 200 ka milyon nga mga pasyente sa mga nanguna nga ospital ug uban pang pasilidad sa pag-atiman sa panglawas sa tibuok kalibutan,11 sumala sa 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 ug mao ang usa sa mga top 10 nga mga ospital sa 9 main pulse oximeters.12 Masimo nagpadayon sa pagpalambo sa SET®, ug sa 2018 mipahibalo nga ang RD SET® sensor's SpO2 katukma ubos sa motion kondisyon miuswag pag-ayo, nga naghatag sa mga clinician sa mas dako nga pagsalig nga ang mga kantidad sa SpO2 nga ilang gisaligan tukma nga nagpakita sa kahimtang sa pisyolohikal sa pasyente.Niadtong 2005, gipaila ni Masimo ang rainbow® Pulse CO-Oximetry nga teknolohiya, nga nagtugot sa dili invasive ug padayon nga pag-monitor sa mga sangkap sa dugo nga kaniadto invasively nga gisukod, lakip ang kinatibuk-ang hemoglobin (SpHb® ), oxygen content (SpOC™), carboxyhemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) ug Oxygen Reserve Index (ORi™). Niadtong 2013, gilusad ni Masimo ang Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, nga gitukod gikan sa sinugdanan aron mahimong flexible ug extensible kutob sa mahimo aron mapadali ang pagdugang sa ubang Masimo ug third-party nga mga teknolohiya sa pagmonitor;Ang importante nga mga pagdugang sa Masimo naglakip sa sunod nga henerasyon nga SedLine® Brain function monitoring, O3® regional oxygen saturation ug ISA™ capnography nga adunay NomoLine® sampling line. gigamit sa lain-laing mga klinikal ug dili-klinikal nga mga senaryo, lakip ang cordless wearable nga mga teknolohiya sama sa Radius-7® ug Radius PPG™, madaladala nga mga himan sama sa Rad-67™, Fingertip pulse oximeters sama sa MightySat® Rx ug mga himan nga mahimong gigamit sa ospital ug sa balay sama sa Rad-97®.Masimo hospital automation ug koneksyon nga mga solusyon nakasentro sa Masimo Hospital Automation™ nga plataporma ug naglakip sa Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ ug Masimo SafetyNet™.Alang sa dugang impormasyon bahin sa Masimo ug sa mga produkto niini, bisitaha ang www.masimo.com.Gipatik nga clinical studies sa mga produkto sa Masimo makita sa www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
Ang ORi ug RPVi wala makadawat sa FDA 510(k) clearance ug dili mabaligya sa Estados Unidos.Ang marka nga Patient SafetyNet gigamit ubos sa lisensya gikan sa University HealthSystem Consortium.
Kini nga press release naglakip sa forward-looking statements sulod sa kahulogan sa Section 27A sa Securities Act of 1933 ug Section 21E sa Securities Exchange Act of 1934 kalabut sa Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Kining mga forward-looking nga mga pahayag naglakip sa: Uban pa , mga pahayag mahitungod sa potensyal nga pagka-epektibo sa EMMA®.Kini nga mga gipaabot nga mga pahayag gibase sa kasamtangan nga mga gilauman sa umaabot nga mga panghitabo nga makaapekto kanato ug ubos sa mga risgo ug walay kasiguroan, nga ang tanan lisud matagna, kadaghanan niini dili na nato kontrolado ug mahimo hinungdan nga lahi ang atong aktuwal nga mga resulta gikan sa mga tungod sa lain-laing mga risgo Ang mga hinungdan nga nakatampo sa mga risgo nga atong gipahayag sa atong gipaabot nga mga pahayag naglakip, apan dili limitado sa: mga risgo nga may kalabutan sa atong mga pangagpas mahitungod sa reproducibility sa klinikal nga mga resulta;nga may kalabutan sa among pagtuo nga ang talagsaon nga non-invasive nga mga teknolohiya sa pagsukod ni Masimo, lakip ang EMMA, nakatampo sa positibo nga mga risgo sa klinika nga nalangkit sa mga resulta ug kaluwasan sa pasyente;mga risgo nga nalangkit sa among pagtuo nga ang mga non-invasive nga medical breakthroughs ni Masimo naghatag ug cost-effective nga mga solusyon ug talagsaong mga bentaha;mga risgo nga nalangkit sa COVID-19;ug ang among mga pag-file sa Securities and Exchange Commission ("SEC") Dugang nga mga hinungdan nga gihisgutan sa "Risk Factors" nga seksyon sa pinakabag-o nga report magamit nga walay bayad sa website sa SEC sa www.sec.gov.Bisan kami nagtuo nga ang mga gilauman nga makita sa atong mga gipaabot nga mga pahayag makatarunganon, wala kita masayud kon ang atong mga gilauman mapamatud-an nga husto. nagbutang ug dili angay nga pagsalig sa mga pahayag nga nagtan-aw sa unahan, nga nagsulti lamang karon. Kami wala’y obligasyon nga i-update, usbon o ipatin-aw kini nga mga pahayag o ang "Mga Risk Factors" nga naa sa among labing bag-o nga taho sa SEC, bisan usa ka sangputanan sa bag-ong kasayuran , umaabot nga mga panghitabo o kung dili, gawas kung gikinahanglan ubos sa magamit nga mga balaod sa securities.
Nakaplagan sa usa ka bag-ong pagtuon nga ang Masimo EMMA® Capnograph mahimong magamit aron masusi ang pagginhawa sa mga bata nga adunay tracheostomy.
Panahon sa pag-post: Hun-20-2022