Neuchatel, Švicarska--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) je danas objavio rezultate opservacijske retrospektivne studije objavljene u International Journal of Pediatrics. U ovoj studiji, istraživači iz bolnice za žene i djecu u Osaki u Japanu otkrili su da Masimo EMMA® prijenosni kapnometar "može se koristiti za procjenu respiratornog statusa djece koja su podvrgnuta traheotomiji."1 EMMA® je dostupan u kompaktnom obliku za pacijente svih uzrasta. Bešavni mainstream kapnograf, uređaj koji se lako prenosi. Uređaj zahtijeva nema rutinske kalibracije, ima minimalno vrijeme zagrijavanja i prikazuje precizna mjerenja ugljičnog dioksida (EtCO2) i brzine disanja, kao i kontinuirani EtCO2 valni oblik u roku od 15 sekundi.
Primećujući potencijalnu vrednost kompaktnog i prenosivog načina za praćenje promena u respiratornom statusu pacijenata u situacijama kada tipična bolnička oprema za praćenje verovatno neće biti dostupna, dr. Masashi Hotta i kolege pokušali su da procene korisnost EMMA kapnografije kod dece upoređivanjem podaci iz EtCO2 vrijednosti iz EMMA uređaja (prikačenog na distalni kraj traheostomske cijevi) i invazivno izmjereni venski parcijalni tlak ugljičnog dioksida (PvCO2) za traheotomiju. Dok se arterijski parcijalni tlak ugljičnog dioksida (PaCO2) smatra zlatnim Standard za procjenu respiratornog statusa, istraživači su odabrali PvCO2 jer je "uzimanje arterijskih uzoraka invazivnije od uzimanja uzoraka iz vena", napominjući da su studije pokazale da su PaCO2 i PvCO2.2,3 regrutirali 9 dojenčadi (medijana starosti 8 mjeseci) i uporedili ukupno 43 para očitavanja EtCO2-PvCO2.
Istraživači su pronašli koeficijent korelacije između očitavanja EtCO2 i PvCO2 od 0,87 (95% interval pouzdanosti 0,7 – 0,93; p < 0,001). Analiza podataka je pokazala da su očitanja EtCO2 u prosjeku bila 10,0 mmHg niža od odgovarajućih vrijednosti Pv5CO2 (9 % granica slaganja bila je 1,0 – 19,1 mmHg). Istraživači nagađaju da se trend da EtCO2 bude niži od PvCO2 može objasniti „miješanjem plina u blizini traheostomske cijevi zbog prisustva anatomskog i fiziološkog mrtvog prostora. Pošto su gotovo svi pacijenti koristili cijevi bez manžeta, možda je došlo do nekih curenja.Također, oko dvije trećine pacijenata ima [kroničnu bolest pluća ili bronhopulmonalnu displaziju] za koju ističu da se pokazalo da doprinosi CO2 tokom izdisaja u poređenju sa parcijalnim pritiskom CO2 u krvi smanjena koncentracija.
Također su otkrili da su srednje razlike u očitanjima prikupljenim dok su pacijenti primali mehaničku ventilaciju značajno veće (28 od 43 para podataka). Srednja razlika je bila 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) s korištenjem ventilatora i 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) bez ventilatora (p = 0,043). Istraživači su primijetili da je korištenje ventilatora značajno povezano s razlikama u uparenim očitanjima jer su pacijenti na respiratorima imali respiratorna ili cirkulatorna stanja.
"Pokazujemo snažnu pozitivnu vezu između PvCO2 i EtCO2 i otkrivamo upotrebljivost i korisnost ovog kapnometra za djecu koja su podvrgnuta traheotomiji", zaključili su istraživači, "EMMA se može koristiti za procjenu respiratornog statusa djece koja su podvrgnuta traheotomiji. EMMA je posebno korisna u ustanove za kućnu njegu i ambulantne ustanove za takvu djecu."Također su istakli: "Glavna snaga ove studije je da smo koristili prijenosni kapnometar za procjenu EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) je globalna kompanija za medicinsku tehnologiju koja razvija i proizvodi širok spektar vodećih tehnologija za praćenje u industriji, uključujući inovativna mjerenja, senzore, monitore pacijenata, te rješenja za automatizaciju i povezivanje. Naša misija je poboljšati pacijente rezultate i smanjiti troškove njege. Predstavljen 1995. godine, Masimo SET® pulsni oksimetar je pokazao svoje performanse u odnosu na druge tehnologije pulsnog oksimetra u preko 100 nezavisnih i objektivnih studija.4 Masimo SET® je također bio pokazalo se da pomaže kliničarima da smanje tešku retinopatiju kod nedonoščadi,5 poboljšavaju skrining CCHD-a kod novorođenčadi,6 i smanjuju napor tima za brzu reakciju kada koriste Masimo Patient SafetyNet™ za kontinuirano praćenje na postoperativnom odjeljenju.Aktivacija, transferi intenzivne nege i troškovi.7-10 procjenjuje da će Masimo SET® koristiti više od 200 miliona pacijenata u vodećim bolnicama i drugim zdravstvenim ustanovama širom svijeta,11 prema US News & World Report Best Hospitals Honor za 2020-21. Roll,11 i jedna je od 10 najboljih bolnica sa 9 glavnih pulsnih oksimetara.12 Masimo nastavlja da unapređuje SET®, a 2018. je objavio da je tačnost SpO2 senzora RD SET® u uslovima kretanja značajno poboljšana, pružajući kliničarima veće samopouzdanje da vrijednosti SpO2 na koje se oslanjaju tačno odražavaju fiziološko stanje pacijenta. Masimo je 2005. godine predstavio tehnologiju rainbow® Pulse CO-Oximetry, koja omogućava neinvazivno i kontinuirano praćenje komponenti krvi koje su prethodno samo invazivno mjerene, uključujući ukupni hemoglobin (SpHb® ), sadržaj kiseonika (SpOC™), karboksihemoglobin (SpCO®), methemoglobin (SpMet®), indeks varijabilnosti Pleth (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) i indeks rezervi kiseonika (ORi™). 2013. godine Masimo je lansirao Root® platforma za praćenje pacijenata i povezivanje, izgrađena od temelja da bude što je moguće fleksibilnija i proširiva kako bi se olakšalo dodavanje drugih Masimo i tehnologija praćenja trećih strana;ključni dodaci Masimo-u uključuju sledeću generaciju SedLine® praćenja funkcije mozga, O3® regionalnu zasićenost kiseonikom i ISA™ kapnografiju sa linijom za uzorkovanje NomoLine®. Masimova linija kontinuiranog praćenja i proveravanja na licu mesta, Pulse CO-Oximeters®, uključuje uređaje dizajnirane za upotreba u različitim kliničkim i nekliničkim scenarijima, uključujući bežične nosive tehnologije kao što su Radius-7® i Radius PPG™, prijenosne uređaje kao što je Rad-67™, pulsne oksimetre na vrhu prsta kao što je MightySat® Rx i uređaje koji se mogu koristi se u bolnici i kod kuće kao što je Rad-97®. Masimo bolnička automatizacija i rješenja za povezivanje su usredotočena na Masimo Hospital Automation™ platformu i uključuju Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ i Masimo SafetyNet™. Za više informacija o Masimo i njegovim proizvodima, posjetite www.masimo.com. Objavljene kliničke studije o Masimo proizvodima mogu se naći na www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi i RPVi nisu dobili odobrenje FDA 510(k) i ne mogu se plasirati na tržište u Sjedinjenim Državama. Zaštitni znak Patient SafetyNet se koristi pod licencom Konzorcijuma University HealthSystem.
Ovo saopštenje za javnost uključuje izjave o budućnosti u smislu Odjeljka 27A Zakona o vrijednosnim papirima iz 1933. i Odjeljka 21E Zakona o berzi vrijednosnih papira iz 1934. u vezi sa Zakonom o reformi sudskih sporova u vezi s privatnim vrijednosnim papirima iz 1995. Ove izjave koje se odnose na budućnost uključuju: Ostalo , izjave o potencijalnoj efikasnosti EMMA®. Ove izjave koje se odnose na budućnost su zasnovane na trenutnim očekivanjima budućih događaja koji utiču na nas i podložni su rizicima i neizvjesnostima, od kojih je sve teško predvidjeti, od kojih su mnogi izvan naše kontrole i mogli bi uzrokuju da se naši stvarni rezultati razlikuju od onih zbog različitih rizika Faktori koji doprinose rizicima koje izražavamo u našim izjavama o budućnosti uključuju, ali nisu ograničeni na: rizike povezane s našim pretpostavkama o ponovljivosti kliničkih rezultata;u vezi s našim uvjerenjem da Masimove jedinstvene neinvazivne tehnologije mjerenja, uključujući EMMA, doprinose pozitivnim kliničkim rizicima povezanim s ishodima i bezbednošću pacijenata;rizici povezani s našim uvjerenjem da Masimova neinvazivna medicinska otkrića pružaju isplativa rješenja i jedinstvene prednosti;rizici povezani sa COVID-19;i naše prijave Komisiji za hartije od vrijednosti ("SEC") Dodatni faktori o kojima se govori u odjeljku "Faktori rizika" najnovijeg izvještaja dostupni su besplatno na web stranici SEC-a na www.sec.gov. Iako vjerujemo da su očekivanja koje se odražavaju u našim izjavama o budućnosti su razumne, ne znamo da li će se naša očekivanja pokazati točnima. Sve izjave koje se odnose na budućnost sadržane u ovom saopštenju za javnost izričito su kvalificirane u cijelosti gornjim izjavama upozorenja. Molimo pazite da ne neopravdano se oslanjamo na ove izjave koje se odnose na budućnost, koje govore samo danas. Ne preuzimamo nikakvu obavezu da ažuriramo, revidiramo ili pojasnimo ove izjave ili "faktore rizika" sadržane u našem najnovijem izvještaju SEC-u, bilo kao rezultat novih informacija , budućim događajima ili na neki drugi način, osim što može biti potrebno prema važećim zakonima o hartijama od vrijednosti.
Nova studija otkriva da se Masimo EMMA® Capnograph može koristiti za procjenu disanja kod djece sa traheostomijom.
Vrijeme objave: Jun-20-2022