Неуцхател, Швајцарска--(БУСИНЕСС ВИРЕ)--Масимо (НАСДАК: МАСИ) је данас објавио резултате опсервационе ретроспективне студије објављене у Међународном часопису за педијатрију. У овој студији, истраживачи из болнице за жене и децу у Осаки у Јапану открили су да Масимо ЕММА® преносиви капнометар „може да се користи за процену респираторног статуса деце која су подвргнута трахеотомији.“1 ЕММА® је доступан у компактном облику за пацијенте свих узраста. Бешавни маинстреам капнограф, уређај који се лако преноси. Уређај захтева нема рутинске калибрације, има минимално време загревања и приказује прецизна мерења угљен-диоксида на крају плиме (ЕтЦО2) и брзине дисања, као и континуирани ЕтЦО2 таласни облик у року од 15 секунди.
Примећујући потенцијалну вредност компактног и преносивог начина за праћење промена у респираторном статусу пацијената у ситуацијама када је мало вероватно да ће типична опрема за болничко праћење бити доступна, др Масаши Хотта и колеге су покушали да процене корисност ЕММА капнографије код деце упоређивањем подаци из вредности ЕтЦО2 са ЕММА уређаја (прикаченог на дистални крај трахеостомске цеви) и инвазивно измерени венски парцијални притисак угљен-диоксида (ПвЦО2) за трахеотомију. Док се артеријски парцијални притисак угљен-диоксида (ПаЦО2) сматра златним стандарда за процену респираторног статуса, истраживачи су изабрали ПвЦО2 јер је „узимање артеријских узорака инвазивније од узимања венских узорака“, напомињући да су студије показале да су ПаЦО2 и ПвЦО2.2,3 регрутовале 9 беба (средња старост 8 месеци) и упоредиле укупно 43 пара ЕтЦО2-ПвЦО2 очитавања.
Истраживачи су пронашли коефицијент корелације између очитавања ЕтЦО2 и ПвЦО2 од 0,87 (95% интервал поверења 0,7 – 0,93; п < 0,001). Анализа података је показала да су очитавања ЕтЦО2 у просеку била 10,0 ммХг нижа од одговарајућих вредности Пв5ЦО2 (9 % граница сагласности била је 1,0 – 19,1 ммХг). Истраживачи спекулишу да се тренд да ЕтЦО2 буде нижи од ПвЦО2 може објаснити „мешањем гасова у близини трахеостомске цеви због присуства анатомског и физиолошког мртвог простора. Пошто су скоро сви пацијенти користили цеви без манжета, можда је дошло до неког цурења.Такође, око две трећине пацијената има [хронична болест плућа или бронхопулмонална дисплазија], за коју истичу да се показало да доприноси ЦО2 током издисаја у поређењу са парцијалним притиском ЦО2 у крви концентрација смањена.
Такође су открили да су средње разлике у очитањима прикупљеним док су пацијенти били на механичкој вентилацији значајно веће (28 од 43 пара података). Средња разлика је била 11,2 ммХг (6,8 – 14,3) са употребом вентилатора и 6,6 ммХг (4,1 – 9,0) без вентилатора (п = 0,043). Истраживачи су приметили да је употреба вентилатора значајно повезана са разликама у упареним очитањима јер су пацијенти на респираторима имали респираторна или циркулаторна стања.
„Ми демонстрирамо снажну позитивну везу између ПвЦО2 и ЕтЦО2 и откривамо употребљивост и корисност овог капнометра за децу која су подвргнута трахеотомији“, закључили су истраживачи, „ЕММА се може користити за процену респираторног статуса деце која су подвргнута трахеотомији. ЕММА је посебно користан код деце која су подвргнута трахеотомији“, закључили су истраживачи. установе за кућну негу и амбулантне установе за такву децу“.Такође су приметили: "Главна снага ове студије је у томе што смо користили преносиви капнометар за процену ЕтЦО2."
Масимо (НАСДАК: МАСИ) је глобална компанија за медицинску технологију која развија и производи широк спектар водећих технологија за праћење у индустрији, укључујући иновативна мерења, сензоре, мониторе пацијената и решења за аутоматизацију и повезивање.Наша мисија је да побољшамо пацијенте резултате и смањити трошкове неге. Представљен 1995. године, Масимо СЕТ® пулсни оксиметар је показао своје перформансе у односу на друге технологије пулсног оксиметра у преко 100 независних и објективних студија.4 Масимо СЕТ® је такође показало се да помаже клиничарима да смање тешку ретинопатију код недоношчади,5 побољшавају скрининг ЦЦХД код новорођенчади,6 и смањују напор тима за брзо реаговање када користе Масимо Патиент СафетиНет™ за континуирано праћење у постоперативном одељењу.Активација, трансфери интензивне неге и трошкови.7-10 процењује да ће Масимо СЕТ® користити више од 200 милиона пацијената у водећим болницама и другим здравственим установама широм света,11 према УС Невс & Ворлд Репорт Бест Хоспиталс Хонор за 2020-21. Ролл,11 и једна је од 10 најбољих болница са 9 главних пулсних оксиметара.12 Масимо наставља да унапређује СЕТ®, а 2018. је објавио да је тачност СпО2 сензора РД СЕТ® у условима кретања значајно побољшана, пружајући клиничарима веће поверење да вредности СпО2 на које се ослањају тачно одражавају физиолошко стање пацијента. Масимо је 2005. године представио технологију раинбов® пулсне ЦО-оксиметрије, која омогућава неинвазивно и континуирано праћење компоненти крви које су претходно само инвазивно мерене, укључујући укупни хемоглобин (СпХб® ), садржај кисеоника (СпОЦ™), карбоксихемоглобин (СпЦО®), метхемоглобин (СпМет®), индекс варијабилности плетха (ПВи®), РПВи™ (раинбов® ПВи) и индекс резерви кисеоника (ОРи™). 2013. године Масимо је лансирао Роот® платформа за праћење пацијената и повезивање, изграђена од темеља да буде што флексибилнија и проширива како би се олакшало додавање других Масимо и технологија за праћење трећих страна;кључни додаци Масимо-у укључују следећу генерацију СедЛине® надзор функције мозга, О3® регионалну засићеност кисеоником и ИСА™ капнографију са НомоЛине® линијом за узорковање. Масимо-ова линија континуираног праћења и контроле на лицу места, Пулсе ЦО-Окиметерс®, укључује уређаје дизајниране за употреба у различитим клиничким и неклиничким сценаријима, укључујући бежичне носиве технологије као што су Радиус-7® и Радиус ППГ™, преносиве уређаје као што је Рад-67™, пулсне оксиметре на врху прста као што је МигхтиСат® Рк и уређаје који се могу користи се у болници и код куће, као што је Рад-97®. Масимо болничка аутоматизација и решења за повезивање су усредсређена на Масимо Хоспитал Аутоматион™ платформу и укључују Ирис® Гатеваи, иСирона™, Патиент СафетиНет, Реплица™, Хало ИОН™, УниВиев ™, УниВиев:60™ и Масимо СафетиНет™. За више информација о Масимо и његовим производима, посетите ввв.масимо.цом. Објављене клиничке студије о Масимо производима могу се наћи на ввв.масимо.цом/евиденце/феатуред-студиес/феатуре /.
ОРи и РПВи нису добили одобрење ФДА 510(к) и не могу се пласирати на тржиште у Сједињеним Државама. Заштитни знак Патиент СафетиНет се користи под лиценцом Конзорцијума Университи ХеалтхСистем.
Ово саопштење за штампу укључује изјаве које се односе на будућност у смислу Одељка 27А Закона о хартијама од вредности из 1933. и Одељка 21Е Закона о берзи од вредности из 1934. године у вези са Законом о реформи судских спорова у вези са приватним хартијама од вредности из 1995. Ове изјаве које се односе на будућност укључују: Остало , изјаве о потенцијалној ефикасности ЕММА®. Ове изјаве које се односе на будућност су засноване на тренутним очекивањима будућих догађаја који утичу на нас и подложни су ризицима и неизвесностима, од којих је све тешко предвидети, од којих су многи ван наше контроле и могли би узрокују да се наши стварни резултати разликују од оних због различитих ризика Фактори који доприносе ризицима које изражавамо у нашим изјавама о будућности укључују, али нису ограничени на: ризике који се односе на наше претпоставке о поновљивости клиничких резултата;у вези са нашим уверењем да Масимове јединствене неинвазивне технологије мерења, укључујући ЕММА, доприносе позитивним клиничким ризицима повезаним са исходима и безбедношћу пацијената;ризици повезани са нашим уверењем да Масимова неинвазивна медицинска открића пружају исплатива решења и јединствене предности;ризици повезани са ЦОВИД-19;и наше пријаве Комисији за хартије од вредности („СЕЦ“) Додатни фактори о којима се говори у одељку „Фактори ризика“ најновијег извештаја доступни су бесплатно на веб страници СЕЦ-а на ввв.сец.гов. Иако верујемо да су очекивања које се одражавају у нашим изјавама о будућности су разумне, не знамо да ли ће се наша очекивања показати тачнима. Све изјаве које се односе на будућност садржане у овом саопштењу за штампу су изричито квалификоване у целости горњим изјавама упозорења. Молимо вас да пазите да не неоправдано се ослањамо на ове изјаве које се односе на будућност, које говоре само данас. Не преузимамо никакву обавезу да ажурирамо, ревидирамо или разјаснимо ове изјаве или „факторе ризика“ садржане у нашем најновијем извештају СЕЦ-у, било као резултат нових информација , будућим догађајима или на неки други начин, осим ако се то може захтевати према важећим законима о хартијама од вредности.
Нова студија открива да се Масимо ЕММА® Цапнограпх може користити за процену дисања код деце са трахеостомијом.
Време поста: 20.06.2022