Nije stúdzje evaluearret de mooglikheid fan Masimo EMMA®-kapnografy om respiratorystatus te beoardieljen yn tracheostomy-bern

Neuchatel, Switserlân--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) kundige hjoed de resultaten oan fan in observationele retrospektive stúdzje publisearre yn it International Journal of Pediatrics. Masimo EMMA® draachbere kapnometer "kin brûkt wurde om de respiratory status te beoardieljen fan bern dy't tracheotomie ûndergean."1 EMMA® is beskikber yn in kompakte foarm foar pasjinten fan alle leeftiden. gjin routine kalibraasje, hat minimale warming-up tiid, en toant krekte ein-tidal koalstofdiokside (EtCO2) en respiratory rate mjittingen en ek in trochgeande EtCO2 golffoarm binnen 15 sekonden.
Opmurken de potensjele wearde fan in kompakte en draachbere manier om feroaringen yn 'e respiratory status fan pasjinten te kontrolearjen yn situaasjes wêr't typyske apparaten foar monitoring fan' e ambulante sikehûs net wierskynlik beskikber binne, sochten Dr. Masashi Hotta en kollega's it nut fan EMMA-kapnografy by bern te beoardieljen troch te fergelykjen gegevens fan EtCO2-wearden fan it EMMA-apparaat (taheakke oan it distale ein fan 'e tracheostomiebuis) en invasyf mjitten venous partieldruk fan koaldiokside (PvCO2) foar tracheotomie. standert foar it beoardieljen fan respiratory status, de ûndersikers keas PvCO2 omdat "nimme arteriële samples is mear invasive dan nimme veneuze samples," en opmerke dat ûndersiken hawwe oantoand dat PaCO2 en PvCO2.2,3 Se rekrutearre 9 berntsjes (mediaan leeftyd 8 moannen) en fergelike in totaal 43 pearen EtCO2-PvCO2 lêzingen.
De ûndersikers fûnen in korrelaasjekoëffisjint tusken EtCO2- en PvCO2-lêzingen fan 0,87 (95% betrouwensinterval 0,7 - 0,93; p <0,001). % oerienkomst limyt wie 1.0 - 19.1 mmHg). De ûndersikers spekulearje dat de trend foar EtCO2 te wêzen leger as PvCO2 koe wurde ferklearre troch "gas mingde tichtby de tracheostomy buis fanwege de oanwêzigens fan anatomyske en fysiologyske deade romte. Sûnt hast alle pasjinten brûkt buizen sûnder manchetten, dit kin west hawwe Guon lekken Ek hat likernôch twatredde fan 'e pasjinten [chronyske longsykte of bronchopulmonary dysplasia], dêr't se oanjaan dat it by útademen bydrage oan CO2 yn ferliking mei de dieldruk fan CO2 yn it bloed Konsintraasje fermindere.
Se fûnen ek dat mediane ferskillen yn sammele lêzingen wylst pasjinten meganyske fentilaasje krigen signifikant grutter (28 fan 43 gegevenspearen). (p = 0.043). De ûndersikers merkten op dat it fentilatorgebrûk signifikant assosjearre wie mei ferskillen yn pearen lêzingen, om't pasjinten op fentilators respiratory of circulatory conditions hiene.
"Wy demonstrearje in sterke positive relaasje tusken PvCO2 en EtCO2 en litte de brûkberens en nut fan dizze kapnometer sjen foar bern dy't tracheotomie ûndergean," konkludearren de ûndersikers, "EMMA kin brûkt wurde foar it beoardieljen fan de respiratory status fan bern dy't tracheotomie ûndergeane. EMMA is benammen nuttich yn ynstellings foar thússoarch en ambulante ynstellings foar sokke bern."Se notearre ek, "De wichtichste krêft fan dizze stúdzje is dat wy in draachbere kapnometer brûkten om EtCO2 te beoardieljen."
Masimo (NASDAQ: MASI) is in wrâldwide medyske technologybedriuw dat in breed oanbod fan liedende tafersjochtechnologyen ûntwikkelet en produseart, ynklusyf ynnovative mjittingen, sensoren, pasjintmonitors, en automatisearrings- en ferbiningsoplossingen. Yntrodusearre yn 1995, de Masimo SET® Measure-through Motion en Low Perfusion™ pulsoximeter hat syn prestaasjes bewiisd oer oare pulsoximetertechnologyen yn mear as 100 ûnôfhinklike en objektive stúdzjes.4 Masimo SET® is ek west. sjen litten om kliïnten te helpen slimme retinopathy yn preterme bern te ferminderjen,5 CCHD-screening yn neonaten te ferbetterjen,6 en rappe reaksjeteampoging te ferminderjen by it brûken fan Masimo Patient SafetyNet ™ foar trochgeande tafersjoch yn 'e post-operative ôfdieling.Aktivearring, ICU-oerdrachten en kosten.7-10 skat dat Masimo SET® sil wurde brûkt troch mear as 200 miljoen pasjinten yn liedende sikehûzen en oare sûnenssoarchfoarsjenningen om 'e wrâld,11 neffens it 2020-2021 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 en is ien fan 'e top 10 sikehûzen fan 9 haadpulsoximeters.12 Masimo bliuwt SET® ferbetterje, en kundige yn 2018 oan dat de SpO2-krektens fan 'e RD SET®-sensor ûnder bewegingsbetingsten signifikant ferbettere is, en kliïnten mei grutter fertrouwen leverje dat Yn 2005 yntrodusearre Masimo rainbow® Pulse CO-Oximetry technology, dy't net-invasive en trochgeande tafersjoch mooglik makket fan bloedkomponinten dy't earder allinich invasyf mjitten binne, ynklusyf totaal hemoglobine (SpHb®) ), soerstofynhâld (SpOC™), carboxyhemoglobine (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) en Oxygen Reserve Index (ORi™).Yn 2013 lansearre Masimo it Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, boud fan 'e grûn ôf om sa fleksibel en útwreiber mooglik te wêzen om de tafoeging fan oare Masimo- en monitortechnologyen fan tredden te fasilitearjen;wichtige tafoegings oan Masimo omfetsje de folgjende generaasje SedLine® Brainfunksjemonitoring, O3® regionale soerstofsaturation en ISA™ capnography mei NomoLine® sampling line. gebrûk yn in ferskaat oan klinyske en net-klinyske senario's, ynklusyf draadloze draachbere technologyen lykas Radius-7® en Radius PPG ™, draachbere apparaten lykas Rad-67 ™, fingertip-pulsoximeters lykas de MightySat® Rx en apparaten dy't kinne wurde brûkt yn it sikehûs en thús, lykas de Rad-97®. Masimo sikehûsautomatisearring en ferbiningsoplossingen binne sintraal op it Masimo Hospital Automation™-platfoarm en omfetsje Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ en Masimo SafetyNet™. Foar mear ynformaasje oer Masimo en har produkten, besykje www.masimo.com. Publisearre klinyske stúdzjes oer Masimo-produkten kinne fûn wurde op www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi en RPVi hawwe gjin FDA 510 (k) klaring krigen en kinne net yn 'e Feriene Steaten ferkocht wurde. It hannelsmerk Patient SafetyNet wurdt brûkt ûnder lisinsje fan it University HealthSystem Consortium.
Dit parseberjocht befettet foarútstribjende útspraken yn 'e betsjutting fan Seksje 27A fan' e Securities Act fan 1933 en Seksje 21E fan 'e Securities Exchange Act fan 1934 oangeande de Private Securities Litigation Reform Act fan 1995. Dizze foarút-looking statements omfetsje: Oare , útspraken oangeande de mooglike effektiviteit fan EMMA®. Dizze foarútstribjende útspraken binne basearre op hjoeddeistige ferwachtings fan takomstige eveneminten dy't ús beynfloedzje en binne ûnderwurpen oan risiko's en ûnwissichheden, dy't allegear dreech te foarsizzen binne, in protte dêrfan binne bûten ús kontrôle en kinne feroarsaakje dat ús eigentlike resultaten ferskille fan dy fanwege ferskate risiko's Faktors dy't bydrage oan 'e risiko's dy't wy útdrukke yn ús foarútstribjende útspraken omfetsje, mar binne net beheind ta: risiko's yn ferbân mei ús oannames oer de reprodusearberens fan klinyske resultaten;relatearre oan ús leauwen dat Masimo's unike net-invasive mjittechnologyen, ynklusyf EMMA, bydrage oan positive klinyske risiko's ferbûn mei útkomsten en pasjintfeiligens;risiko's ferbûn mei ús leauwen dat Masimo's net-invasive medyske trochbraken kosten-effektive oplossingen en unike foardielen leverje;risiko's ferbûn mei COVID-19;en ús oanmeldingen by de Securities and Exchange Commission ("SEC") Oanfoljende faktoaren besprutsen yn 'e seksje "Risikofaktoren" fan it lêste rapport binne fergees beskikber op 'e webside fan' e SEC op www.sec.gov.Alhoewol't wy leauwe dat de ferwachtings wjerspegele yn ús foarút-looking statements binne ridlik, wy witte net oft ús ferwachtings sille bliken te wêzen korrekt.Alle foarút-looking statements befette yn dit parseberjocht binne útdruklik kwalifisearre yn har gehiel troch de boppesteande warskôgingsferklearrings.Please foarsichtich pleats ûnfoldwaande betrouwen op dizze foarútstribjende útspraken, dy't allinich hjoed prate. , takomstige eveneminten of oars, útsein as ferplichte kin ûnder jildende weardepapieren wetten.
In nije stúdzje fynt dat de Masimo EMMA® Capnograph kin wurde brûkt om sykheljen te beoardieljen by bern mei tracheostomy.

  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Post tiid: Jun-20-2022