Neuchatel, Svislando--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) hodiaŭ anoncis la rezultojn de observa retrospektiva studo publikigita en la Internacia Revuo pri Pediatrio. En ĉi tiu studo, esploristoj de la Osaka Virina kaj Infana Hospitalo en Japanio trovis, ke la Portebla kapnometro Masimo EMMA® "povas esti uzata por taksi la spiran staton de infanoj, kiuj suferas trakeotomion."1 EMMA® estas havebla en kompakta formo por pacientoj de ĉiuj aĝoj Senjunta ĉefa kapnografo, facile portebla aparato. La aparato postulas neniu rutina kalibrado, havas minimuman varmigan tempon, kaj montras precizajn fin-tajdan karbondioksidon (EtCO2) kaj spirajn indicojn same kiel kontinuan EtCO2-ondformon ene de 15 sekundoj.
Rimarkante la eblan valoron de kompakta kaj portebla maniero monitori ŝanĝojn en la spira statuso de pacientoj en situacioj kie tipa malsanulhospitala monitora ekipaĵo verŝajne ne estos disponebla, d-ro Masashi Hotta kaj kolegoj serĉis taksi la utilecon de EMMA-kapnografio en infanoj komparante. datumoj de EtCO2-valoroj de la EMMA-aparato (alkroĉita al la malproksima fino de la trakeostomia tubo) kaj enpenetre mezurita vejna parta premo de karbondioksido (PvCO2) por trakeotomio.Dum arteria parta premo de karbondioksido (PaCO2) estas konsiderata la oro. normo por taksi spiran staton, la esploristoj elektis PvCO2 ĉar "preni arteriajn specimenojn estas pli enpenetra ol preni vejnajn specimenojn", rimarkante, ke studoj montris, ke PaCO2 kaj PvCO2.2,3 Ili rekrutis 9 bebojn (mediana aĝo 8 monatoj) kaj komparis entute 43 paroj da EtCO2-PvCO2-legaĵoj.
La esploristoj trovis korelacian koeficienton inter EtCO2 kaj PvCO2-legadoj de 0,87 (95% konfida intervalo 0,7 - 0,93; p < 0,001). Analizo de la datumoj montris, ke EtCO2-legadoj estis averaĝe 10,0 mmHg pli malaltaj ol la respondaj valoroj de PvCO2 (95). % interkonsentlimo estis 1.0 – 19.1 mmHg).La esploristoj konjektas ke la tendenco por EtCO2 esti pli malalta ol PvCO2 povus esti klarigita per "gaso miksado proksime de la trakeostomio tubo pro la ĉeesto de anatomia kaj fiziologia morta spaco. Ĉar preskaŭ ĉiuj pacientoj uzis tuboj sen manumoj, tio eble okazis Kelkaj fuĝoj.Ankaŭ, proksimume du trionoj de la pacientoj havas [kronika pulmomalsano aŭ bronkopulmonan displazio], kiun ili atentigas, pruviĝis kontribui al CO2 dum elspiro kompare kun la parta premo de CO2 en la sango koncentriĝo malpliiĝis.
Ili ankaŭ trovis, ke mezaj diferencoj en legaĵoj kolektitaj dum pacientoj ricevis mekanikan ventoladon estis signife pli grandaj (28 el 43 datumparoj). La meza diferenco estis 11.2 mmHg (6.8 - 14.3) kun ventolila uzo kaj 6.6 mmHg (4.1 - 9.0) sen ventolilo. (p = 0.043).La esploristoj rimarkis, ke ventolila uzo estis signife asociita kun diferencoj en parigitaj legaĵoj ĉar pacientoj sur ventoliloj havis spirajn aŭ cirkuladajn kondiĉojn.
"Ni pruvas fortan pozitivan rilaton inter PvCO2 kaj EtCO2 kaj rivelas la uzeblon kaj utilecon de ĉi tiu kapnometro por infanoj trakeotomion," la esploristoj konkludis, "EMMA povas esti uzata por taksi la spiran staton de infanoj spertantaj trakeotomion. EMMA estas precipe utila en hejmaj prizorgaj agordoj kaj ambulatoripacientoj por tiaj infanoj."Ili ankaŭ notis, "La ĉefa forto de ĉi tiu studo estas, ke ni uzis porteblan kapnometron por taksi EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) estas tutmonda medicina teknologia kompanio, kiu disvolvas kaj produktas larĝan gamon de gvidaj monitoraj teknologioj en la industrio, inkluzive de novigaj mezuradoj, sensiloj, paciencaj monitoroj kaj solvoj pri aŭtomatigo kaj konektebleco.Nia misio estas plibonigi pacienton. rezultoj kaj redukti la koston de prizorgado. Enkondukita en 1995, la pulsoksimetro Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ pruvis sian efikecon super aliaj pulsoksimetroteknologioj en pli ol 100 sendependaj kaj objektivaj studoj.4 Masimo SET® ankaŭ estis montrita helpi klinikistojn redukti severan retinopation en antaŭtempaj beboj,5 plibonigi CCHD-ekzamenon en novnaskitoj,6 kaj redukti rapidan respondteaman penadon kiam vi uzas Masimo Patient SafetyNet™ por kontinua monitorado en la postoperacia sekcio.Aktivigo, ICU-translokigoj kaj kostoj. 7-10 taksas, ke Masimo SET® estos uzata de pli ol 200 milionoj da pacientoj en ĉefaj hospitaloj kaj aliaj saninstalaĵoj tra la mondo,11 laŭ la Usona Novaĵo kaj Monda Raporto 2020-21 Best Hospitals Honor. Roll,11 kaj estas unu el la plej bonaj 10 hospitaloj de 9 ĉefaj pulsoksimetroj.12 Masimo daŭre plibonigas SET®, kaj en 2018 anoncis, ke la precizeco de SpO2 de la sensilo RD SET® sub movaj kondiĉoj signife pliboniĝis, provizante al klinikistoj pli grandan konfidon, ke la SpO2-valoroj, sur kiuj ili dependas, precize reflektas la fiziologian staton de la paciento. En 2005, Masimo enkondukis rainbow® Pulse CO-Oximetry-teknologion, kiu ebligas neinvasivan kaj daŭran monitoradon de sangaj komponantoj antaŭe nur enpenetre mezuritaj, inkluzive de totala hemoglobino (SpHb®). ), oksigenenhavo (SpOC™), karboksihemoglobino (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) kaj Oxygen Reserve Index (ORi™). En 2013, Masimo lanĉis la Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, konstruita de la grundo por esti kiel eble plej fleksebla kaj etendebla por faciligi la aldonon de aliaj Masimo kaj triaj monitoraj teknologioj;esencaj aldonoj al Masimo inkluzivas la venontgeneracian SedLine® Brain-funkcian monitoradon, O3®-regionan oksigensaturiĝon kaj ISA™-kapnografion kun NomoLine®-specimenlinio. La linio de Masimo de kontinua kaj spotkontrola monitorado, Pulse CO-Oximeters®, inkluzivas aparatojn dizajnitajn por uzo en diversaj klinikaj kaj ne-klinikaj scenaroj, inkluzive de sendrataj porteblaj teknologioj kiel Radius-7® kaj Radius PPG™, porteblaj aparatoj kiel ekzemple Rad-67™, Fingertip pulsoksimiloj kiel la MightySat® Rx kaj aparatoj kiuj povas esti. uzata en la hospitalo kaj hejme kiel la Rad-97®. Masimo-hospitalaj aŭtomatigaj kaj konekteblecaj solvoj estas centritaj sur la platformo Masimo Hospital Automation™ kaj inkluzivas Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView. ™, UniView:60™ kaj Masimo SafetyNet™. Por pliaj informoj pri Masimo kaj ĝiaj produktoj, vizitu www.masimo.com.Publikitaj klinikaj studoj pri Masimo-produktoj troveblas ĉe www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi kaj RPVi ne ricevis permeson de FDA 510(k) kaj ne povas esti surmerkatigitaj en Usono. La varmarko Patient SafetyNet estas uzata sub licenco de la University HealthSystem Consortium.
Ĉi tiu gazetara komuniko inkluzivas anticipajn deklarojn en la signifo de Section 27A de la Sekurecleĝo de 1933 kaj Section 21E de la Securities Exchange Act de 1934 kun respekto al la Privata Securities Litigation Reform Act de 1995. Ĉi tiuj antaŭtempaj deklaroj inkluzivas: Aliaj , deklaroj pri la ebla efikeco de EMMA®.Ĉi tiuj antaŭrigardaj deklaroj baziĝas sur nunaj atendoj de estontaj eventoj influantaj nin kaj estas submetataj al riskoj kaj necertecoj, ĉiuj el kiuj malfacilas antaŭdiri, multaj el kiuj estas ekster nia kontrolo kaj povus. kaŭzi niajn realajn rezultojn diferenci de tiuj pro diversaj riskoj. Faktoroj kontribuantaj al la riskoj, kiujn ni esprimas en niaj antaŭrigardaj deklaroj, inkluzivas, sed ne estas limigitaj al: riskoj rilataj al niaj supozoj pri la reproduktebleco de klinikaj rezultoj;rilata al nia kredo, ke la unikaj ne-invasivaj mezurteknologioj de Masimo, inkluzive de EMMA, kontribuas al pozitivaj klinikaj riskoj asociitaj kun rezultoj kaj pacienca sekureco;riskoj asociitaj kun nia kredo, ke la ne-invasivaj medicinaj sukcesoj de Masimo provizas kostefikajn solvojn kaj unikajn avantaĝojn;riskoj asociitaj kun COVID-19;kaj niaj dosieroj ĉe la Securities and Exchange Commission ("SEC") Pliaj faktoroj diskutitaj en la sekcio "Riskaj Faktoroj" de la plej nova raporto haveblas senpage en la retejo de SEC ĉe www.sec.gov.Kvankam ni kredas, ke la atendoj reflektitaj en niaj antaŭrigardaj deklaroj estas raciaj, ni ne scias ĉu niaj atendoj pruvos esti ĝustaj.Ĉiuj antaŭrigardaj deklaroj enhavitaj en ĉi tiu gazetara komuniko estas eksplicite kvalifikitaj en sia tutaĵo per la supraj avertaj deklaroj.Bonvolu zorgi ne metu troan fidon al ĉi tiuj antaŭrigardaj deklaroj, kiuj parolas nur hodiaŭ. Ni entreprenas neniun devon ĝisdatigi, revizii aŭ klarigi ĉi tiujn deklarojn aŭ la "Riskaj Faktoroj" enhavitaj en nia plej lastatempa raporto al la SEC, ĉu kiel rezulto de novaj informoj. , estontaj eventoj aŭ alie, escepte de tio, kio povas esti postulata laŭ aplikeblaj valorpaperaj leĝoj.
Nova studo trovas, ke la Masimo EMMA® Capnograph povas esti uzata por taksi spiradon en infanoj kun trakeostomio.
Afiŝtempo: Jun-20-2022