Невшатель, Швейцарія--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) сьогодні оголосив результати обсерваційного ретроспективного дослідження, опублікованого в Міжнародному журналі педіатрії. У цьому дослідженні дослідники з жіночої та дитячої лікарні Осаки в Японії виявили, що Портативний капнометр Masimo EMMA® «можна використовувати для оцінки респіраторного статусу дітей, яким проводять трахеотомію».1 EMMA® доступний у компактній формі для пацієнтів будь-якого віку Безшовний головний капнограф, пристрій, який легко носити з собою. Пристрій вимагає немає звичайного калібрування, має мінімальний час розігріву та відображає точні вимірювання вуглекислого газу в кінці припливу (EtCO2) і частоти дихання, а також безперервну форму хвилі EtCO2 протягом 15 секунд.
Відзначаючи потенційну цінність компактного та портативного способу моніторингу змін респіраторного статусу пацієнтів у ситуаціях, коли стандартне обладнання для моніторингу в стаціонарних лікарнях навряд чи буде доступним, доктор Масаші Хотта та його колеги намагалися оцінити корисність капнографії EMMA у дітей шляхом порівняння дані значень EtCO2 з пристрою EMMA (прикріпленого до дистального кінця трахеостомічної трубки) та інвазивно виміряного венозного парціального тиску вуглекислого газу (PvCO2) для трахеотомії. Хоча артеріальний парціальний тиск вуглекислого газу (PaCO2) вважається золотим стандартом для оцінки респіраторного статусу, дослідники обрали PvCO2, оскільки «взяття артеріальних зразків є більш інвазивним, ніж взяття венозних», зазначивши, що дослідження показали, що PaCO2 і PvCO2.2,3 Вони набрали 9 немовлят (середній вік 8 місяців) і порівняли загалом 43 пари показань EtCO2-PvCO2.
Дослідники виявили коефіцієнт кореляції між показаннями EtCO2 і PvCO2 0,87 (95% довірчий інтервал 0,7 – 0,93; p < 0,001). Аналіз даних показав, що показники EtCO2 були в середньому на 10,0 мм рт.ст. нижчими за відповідні значення PvCO2 (95 % межі узгодження становив 1,0–19,1 мм рт. ст.). Дослідники припускають, що тенденція до EtCO2 нижче, ніж PvCO2, можна пояснити «змішуванням газу поблизу трахеостомічної трубки через наявність анатомічного та фізіологічного мертвого простору». Оскільки майже всі пацієнти використовували трубки без манжет, можливо, виникли певні витоки Крім того, близько двох третин пацієнтів мають [хронічне захворювання легенів або бронхолегеневу дисплазію], що, як вони вказують, сприяє викиду CO2 під час видиху порівняно з парціальним тиском CO2 в крові Концентрація знижена.
Вони також виявили, що середня різниця в показаннях, зібраних під час ШВЛ, була значно більшою (28 з 43 пар даних). Середня різниця становила 11,2 мм рт. ст. (6,8 – 14,3) при використанні ШВЛ і 6,6 мм рт. (p = 0,043). Дослідники відзначили, що використання ШВЛ було суттєво пов’язане з різницею в парних показаннях, оскільки пацієнти на ШВЛ мали проблеми з диханням або кровообігом.
«Ми демонструємо сильний позитивний зв’язок між PvCO2 і EtCO2 і показуємо можливість використання та корисність цього капнометра для дітей, які перенесли трахеотомію», – підсумували дослідники. «EMMA можна використовувати для оцінки респіраторного статусу дітей, які перенесли трахеотомію. вдома та амбулаторно для таких дітей».Вони також відзначили: «Головна сила цього дослідження полягає в тому, що ми використовували портативний капнометр для оцінки EtCO2».
Masimo (NASDAQ: MASI) — це глобальна медична технологічна компанія, яка розробляє та виробляє широкий спектр провідних у галузі технологій моніторингу, включаючи інноваційні вимірювання, датчики, монітори пацієнтів, а також рішення для автоматизації та підключення. Наша місія — покращувати пацієнтів результатів і зниження вартості лікування. Представлений у 1995 році пульсоксиметр Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ довів свою ефективність порівняно з іншими технологіями пульсоксиметра в більш ніж 100 незалежних і об’єктивних дослідженнях.4 Masimo SET® також був Показано, що він допомагає клініцистам зменшити тяжку ретинопатію у недоношених немовлят,5 покращити скринінг CCHD у новонароджених,6 і зменшити зусилля команди швидкого реагування при використанні Masimo Patient SafetyNet™ для постійного моніторингу в післяопераційному відділенні.Активація, переміщення у відділення інтенсивної терапії та витрати.7-10 За оцінками, Masimo SET® використовуватимуть понад 200 мільйонів пацієнтів у провідних лікарнях та інших закладах охорони здоров’я в усьому світі11 згідно з US News & World Report Best Hospitals Honor за 2020-21 рр. Roll,11 і входить до 10 найкращих лікарень із 9 основними пульсоксиметрами.12 Masimo продовжує вдосконалювати SET® і в 2018 році оголосив, що точність SpO2 датчика RD SET® за умов руху значно покращилася, що дає клініцистам більшу впевненість, що значення SpO2, на які вони спираються, точно відображають фізіологічний стан пацієнта. У 2005 році Masimo представила технологію пульсової СО-оксиметрії rainbow®, яка дозволяє неінвазивний і постійний моніторинг компонентів крові, які раніше вимірювалися лише інвазивно, включаючи загальний гемоглобін (SpHb®). ), вміст кисню (SpOC™), карбоксигемоглобін (SpCO®), метгемоглобін (SpMet®), індекс варіабельності плета (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) та індекс запасу кисню (ORi™). У 2013 році Masimo запустив платформа Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, створена з нуля, щоб бути максимально гнучкою та розширюваною, щоб полегшити додавання інших технологій моніторингу Masimo та сторонніх виробників;Ключові доповнення до Masimo включають наступне покоління моніторингу функції мозку SedLine®, O3® регіональної сатурації кисню та капнографію ISA™ з лінією відбору проб NomoLine®. Лінійка безперервного та вибіркового моніторингу Masimo Pulse CO-Oximeters® включає пристрої, розроблені для використання в різноманітних клінічних і неклінічних сценаріях, включаючи бездротові носимі технології, такі як Radius-7® і Radius PPG™, портативні пристрої, такі як Rad-67™, напальцеві пульсоксиметри, такі як MightySat® Rx, і пристрої, які можна використовуються в лікарні та вдома, наприклад Rad-97®. Рішення Masimo для автоматизації лікарень і підключення базуються на платформі Masimo Hospital Automation™ і включають Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ і Masimo SafetyNet™. Для отримання додаткової інформації про Masimo та його продукти відвідайте www.masimo.com. Опубліковані клінічні дослідження продуктів Masimo можна знайти на www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi та RPVi не отримали дозволу FDA 510(k) і не можуть продаватись у Сполучених Штатах. Торгова марка Patient SafetyNet використовується за ліцензією від University HealthSystem Consortium.
Цей прес-реліз містить прогнозні заяви в розумінні Розділу 27A Закону про цінні папери 1933 року та Розділу 21E Закону про біржі цінних паперів 1934 року стосовно Закону про реформу судових процесів щодо приватних цінних паперів 1995 року. Ці прогнозні заяви включають: Інше , заяви щодо потенційної ефективності EMMA®. Ці прогнозні заяви ґрунтуються на поточних очікуваннях майбутніх подій, що впливають на нас, і піддаються ризикам і невизначеностям, усі з яких важко передбачити, багато з яких знаходяться поза нашим контролем і можуть призвести до того, що наші фактичні результати відрізняються від результатів через різні ризики Фактори, що сприяють ризикам, які ми висловлюємо в наших прогнозних заявах, включають, але не обмежуються ними: ризики, пов’язані з нашими припущеннями щодо відтворюваності клінічних результатів;пов’язані з нашим переконанням, що унікальні неінвазивні технології вимірювання Masimo, включаючи EMMA, сприяють позитивним клінічним ризикам, пов’язаним з результатами та безпекою пацієнтів;ризики, пов’язані з нашим переконанням, що неінвазивні медичні прориви Masimo забезпечують економічно ефективні рішення та унікальні переваги;ризики, пов'язані з COVID-19;і наші документи до Комісії з цінних паперів і бірж («SEC»). Додаткові фактори, які обговорюються в розділі «Фактори ризику» останнього звіту, доступні безкоштовно на веб-сайті SEC за адресою www.sec.gov. Хоча ми вважаємо, що очікування відображені в наших прогнозних заявах, є обґрунтованими, ми не знаємо, чи справдяться наші очікування. Усі прогнозні заяви, що містяться в цьому прес-релізі, повністю кваліфікуються наведеними вище застереженнями. Будь-ласка, будьте обережні, щоб невиправдано покладайтеся на ці прогнозні заяви, які стосуються лише сьогодні. Ми не беремо на себе зобов’язань оновлювати, переглядати чи уточнювати ці заяви чи «Фактори ризику», що містяться в нашому останньому звіті SEC, будь то в результаті нової інформації , майбутні події чи іншим чином, за винятком випадків, передбачених чинним законодавством про цінні папери.
Нове дослідження виявило, що капнограф Masimo EMMA® можна використовувати для оцінки дихання у дітей з трахеостомою.
Час публікації: 20 червня 2022 р