Neuchatel, Zvicër--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) njoftoi sot rezultatet e një studimi retrospektiv vëzhgues të botuar në International Journal of Pediatrics.Në këtë studim, studiuesit në Spitalin e Grave dhe Fëmijëve në Osaka në Japoni zbuluan se Kapnometri portativ Masimo EMMA® "mund të përdoret për të vlerësuar gjendjen e frymëmarrjes së fëmijëve që i nënshtrohen trakeotomisë."1 EMMA® është i disponueshëm në një formë kompakte për pacientët e të gjitha moshave Një kapnograf i zakonshëm pa probleme, një pajisje e lehtë për t'u mbajtur. Pajisja kërkon nuk ka kalibrim rutinë, ka kohë minimale të ngrohjes dhe shfaq matje të sakta të dioksidit të karbonit në fund të baticës (EtCO2) dhe ritmit të frymëmarrjes, si dhe një formë vale të vazhdueshme EtCO2 brenda 15 sekondave.
Duke vënë në dukje vlerën e mundshme të një mënyre kompakte dhe portative për të monitoruar ndryshimet në statusin e frymëmarrjes së pacientëve në situata ku pajisjet tipike të monitorimit të spitalit spitalor nuk ka gjasa të jenë të disponueshme, Dr. Masashi Hotta dhe kolegët u përpoqën të vlerësonin dobinë e kapnografisë EMMA tek fëmijët duke krahasuar të dhëna nga vlerat e EtCO2 nga pajisja EMMA (e ngjitur në skajin distal të tubit të trakeostomisë) dhe presioni i pjesshëm venoz i dioksidit të karbonit (PvCO2) i matur në mënyrë invazive për trakeotomi. Ndërsa presioni i pjesshëm arterial i dioksidit të karbonit (PaCO2) konsiderohet ari standard për vlerësimin e statusit të frymëmarrjes, studiuesit zgjodhën PvCO2 sepse "marrja e mostrave arteriale është më invazive sesa marrja e mostrave venoze", duke vënë në dukje se studimet kanë treguar se PaCO2 dhe PvCO2.2,3 Ata rekrutuan 9 foshnja (mosha mesatare 8 muaj) dhe krahasuan një gjithsej 43 çifte leximesh EtCO2-PvCO2.
Studiuesit gjetën një koeficient korrelacioni midis leximeve të EtCO2 dhe PvCO2 prej 0,87 (intervali i besimit 95% 0,7 – 0,93; p < 0,001). Analiza e të dhënave tregoi se leximet e EtCO2 ishin mesatarisht 10,0 mmHg më të ulëta se vlerat përkatëse të PvCO5(9 % kufiri i marrëveshjes ishte 1.0 – 19.1 mmHg). Studiuesit spekulojnë se tendenca që EtCO2 të jetë më e ulët se PvCO2 mund të shpjegohet me "përzierjen e gazit pranë tubit të trakeostomisë për shkak të pranisë së hapësirës së vdekur anatomike dhe fiziologjike. Meqenëse pothuajse të gjithë pacientët përdorën tuba pa pranga, kjo mund të ketë ndodhur Disa rrjedhje Gjithashtu, rreth dy të tretat e pacientëve kanë [sëmundje kronike të mushkërive ose displazi bronkopulmonare], për të cilën ata theksojnë se është treguar se kontribuon në CO2 gjatë nxjerrjes në krahasim me presionin e pjesshëm të CO2 në gjak Përqendrimi është ulur.
Ata zbuluan gjithashtu se diferencat mesatare në leximet e mbledhura gjatë kohës që pacientët merrnin ventilim mekanik ishin dukshëm më të mëdha (28 nga 43 çifte të dhënash). Diferenca mesatare ishte 11.2 mmHg (6.8 – 14.3) me përdorimin e ventilatorit dhe 6.6 mmHg (4.1 – 9.0) pa ventilator. (p = 0.043). Studiuesit vunë re se përdorimi i ventilatorit ishte i lidhur ndjeshëm me ndryshimet në leximet e çiftuara, sepse pacientët në ventilatorë kishin kushte të frymëmarrjes ose të qarkullimit të gjakut.
"Ne demonstrojmë një marrëdhënie të fortë pozitive midis PvCO2 dhe EtCO2 dhe zbulojmë përdorshmërinë dhe dobinë e këtij kapnometri për fëmijët që i nënshtrohen trakeotomisë," përfunduan studiuesit, "EMMA mund të përdoret për vlerësimin e statusit të frymëmarrjes së fëmijëve që i nënshtrohen trakeotomisë. EMMA është veçanërisht i dobishëm në Cilësimet e kujdesit në shtëpi dhe mjediset ambulatore për fëmijë të tillë."Ata gjithashtu vunë në dukje, "Forca kryesore e këtij studimi është se ne përdorëm një kapnometër portativ për të vlerësuar EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) është një kompani globale e teknologjisë mjekësore që zhvillon dhe prodhon një gamë të gjerë teknologjish monitoruese kryesore në industri, duke përfshirë matje inovative, sensorë, monitorë pacientësh dhe zgjidhje automatizimi dhe lidhjeje. Misioni ynë është të përmirësojmë pacientin rezultatet dhe zvogëlojnë koston e kujdesit. I prezantuar në 1995, oksimetri pulsues Masimo SET® Measure-through Motion dhe Low Perfusion™ ka provuar performancën e tij ndaj teknologjive të tjera të pulsoksimetrit në mbi 100 studime të pavarura dhe objektive.4 Masimo SET® është gjithashtu treguar se ndihmon klinikët të reduktojnë retinopatinë e rëndë tek foshnjat e parakohshme,5 përmirësojnë depisimin e CCHD tek neonatët,6 dhe reduktojnë përpjekjet e ekipit të reagimit të shpejtë kur përdorin Masimo Patient SafetyNet™ për monitorim të vazhdueshëm në repartin postoperativ.Aktivizimi, transferimet e ICU dhe kostot. 7-10 vlerëson se Masimo SET® do të përdoret nga më shumë se 200 milionë pacientë në spitalet kryesore dhe objektet e tjera të kujdesit shëndetësor në mbarë botën,11 sipas Lajmeve dhe Raportit Botëror të SHBA-së 2020-2021 Nderimi i spitaleve më të mira Roll,11 dhe është një nga 10 spitalet më të mira të 9 oksimetrave të pulsit kryesor.12 Masimo vazhdon të përmirësojë SET®, dhe në vitin 2018 njoftoi se saktësia SpO2 e sensorit RD SET® në kushte lëvizjeje është përmirësuar ndjeshëm, duke u ofruar klinicistëve besim më të madh se vlerat e SpO2 në të cilat ata mbështeten pasqyrojnë me saktësi gjendjen fiziologjike të pacientit. Në vitin 2005, Masimo prezantoi teknologjinë Rainbow® Pulse CO-Oximetry, e cila mundëson monitorimin joinvaziv dhe të vazhdueshëm të përbërësve të gjakut të matur më parë vetëm në mënyrë invazive, duke përfshirë hemoglobinën totale (SpHb® ), përmbajtja e oksigjenit (SpOC™), karboksihemoglobina (SpCO®), Methemoglobina (SpMet®), Indeksi i Ndryshueshmërisë së Pleth (PVi®), RPVi™ (ylberi® PVi) dhe Indeksi i Rezervës së Oksigjenit (ORi™). Në 2013, Masimo u lançua Platforma e Monitorimit dhe Lidhjes së Pacientëve Root®, e ndërtuar nga themeli për të qenë sa më fleksibël dhe e shtrirë sa të jetë e mundur për të lehtësuar shtimin e teknologjive të tjera të monitorimit Masimo dhe të palëve të treta;Shtesat kryesore në Masimo përfshijnë monitorimin e funksionit të trurit të gjeneratës së ardhshme SedLine®, ngopjen rajonale të oksigjenit O3® dhe kapnografinë ISA™ me linjën e kampionimit NomoLine®. Linja e monitorimit të vazhdueshëm dhe me kontroll në vend të Masimo, Pulse CO-Oximeters®, përfshin pajisje të dizajnuara për përdorim në një sërë skenarësh klinik dhe joklinik, duke përfshirë teknologjitë e veshjes pa tela si Radius-7® dhe Radius PPG™, pajisjet portative si Rad-67™, oksimetrat e pulsit të gishtave si MightySat® Rx dhe pajisjet që mund të të përdorura në spital dhe në shtëpi si Rad-97®. Zgjidhjet e automatizimit dhe lidhjes së spitalit Masimo janë të përqendruara në platformën Masimo Hospital Automation™ dhe përfshijnë Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ dhe Masimo SafetyNet™. Për më shumë informacion rreth Masimo dhe produkteve të tij, vizitoni www.masimo.com. Studimet klinike të publikuara mbi produktet Masimo mund të gjenden në www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi dhe RPVi nuk kanë marrë leje FDA 510(k) dhe nuk mund të tregtohen në Shtetet e Bashkuara. Marka tregtare Patient SafetyNet përdoret sipas licencës nga Konsorciumi i Sistemit Shëndetësor Universitar.
Kjo deklaratë për shtyp përfshin deklarata të largëta brenda kuptimit të seksionit 27A të Aktit të Letrave me Vlerë të vitit 1933 dhe seksionit 21E të Aktit të Shkëmbimit të Letrave me Vlerë të vitit 1934 në lidhje me Aktin e Reformës së Çështjeve Private të Çështjeve me Vlerë të vitit 1995. Këto deklarata largpamëse përfshijnë: , deklarata në lidhje me efektivitetin e mundshëm të EMMA®. Këto deklarata largpamëse bazohen në pritjet aktuale të ngjarjeve të ardhshme që na prekin dhe janë subjekt i rreziqeve dhe pasigurive, të gjitha këto janë të vështira për t'u parashikuar, shumë prej të cilave janë jashtë kontrollit tonë dhe mund të bëjnë që rezultatet tona aktuale të ndryshojnë nga ato për shkak të rreziqeve të ndryshme Faktorët që kontribuojnë në rreziqet që ne shprehim në deklaratat tona largpamëse përfshijnë, por nuk kufizohen në: rreziqet që lidhen me supozimet tona në lidhje me riprodhueshmërinë e rezultateve klinike;lidhur me besimin tonë se teknologjitë unike të matjes jo-invazive të Masimo, duke përfshirë EMMA, kontribuojnë në rreziqet pozitive klinike që lidhen me rezultatet dhe sigurinë e pacientit;rreziqet që lidhen me besimin tonë se zbulimet mjekësore jo-invazive të Masimo ofrojnë zgjidhje me kosto efektive dhe avantazhe unike;rreziqet që lidhen me COVID-19;dhe dosjet tona pranë Komisionit të Letrave me Vlerë ("SEC") Faktorë shtesë të diskutuar në seksionin "Faktorët e rrezikut" të raportit të fundit janë në dispozicion pa pagesë në faqen e internetit të SEC në www.sec.gov.Megjithëse ne besojmë se pritshmëritë të pasqyruara në deklaratat tona largpamëse janë të arsyeshme, ne nuk e dimë nëse pritshmëritë tona do të rezultojnë të sakta. Të gjitha deklaratat largpamëse të përfshira në këtë njoftim për shtyp janë të kualifikuara shprehimisht në tërësinë e tyre nga deklaratat paralajmëruese të mësipërme. Ju lutemi, kini kujdes të mos mbështetemi të panevojshëm në këto deklarata largpamëse, të cilat flasin vetëm sot. Ne nuk marrim përsipër asnjë detyrim të përditësojmë, rishikojmë ose sqarojmë këto deklarata ose "Faktorët e rrezikut" të përfshira në raportin tonë më të fundit drejtuar KSHZ-së, qoftë si rezultat i informacionit të ri , ngjarje të ardhshme ose ndryshe, përveç rasteve kur mund të kërkohet nga ligjet në fuqi për letrat me vlerë.
Një studim i ri zbulon se Masimo EMMA® Capnograph mund të përdoret për të vlerësuar frymëmarrjen tek fëmijët me trakeostomi.
Koha e postimit: Qershor-20-2022