Neuchatel, Švica--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) je danes objavil rezultate opazovalne retrospektivne študije, objavljene v International Journal of Pediatrics. V tej študiji so raziskovalci iz ženske in otroške bolnišnice Osaka na Japonskem ugotovili, da Prenosni kapnometer Masimo EMMA® "se lahko uporablja za oceno respiratornega statusa otrok pri traheotomiji."1 EMMA® je na voljo v kompaktni obliki za paciente vseh starosti Brezšivni glavni kapnograf, naprava, ki jo je enostavno prenašati. Naprava zahteva brez rutinske kalibracije, ima minimalen čas ogrevanja in prikaže natančne meritve ogljikovega dioksida ob koncu plimovanja (EtCO2) in frekvence dihanja ter neprekinjeno valovno obliko EtCO2 v 15 sekundah.
Dr. Masashi Hotta in njegovi sodelavci so ugotovili potencialno vrednost kompaktnega in prenosnega načina za spremljanje sprememb dihalnega statusa pacientov v situacijah, ko tipična bolnišnična oprema za spremljanje verjetno ne bo na voljo, skušali oceniti uporabnost kapnografije EMMA pri otrocih s primerjavo podatki iz vrednosti EtCO2 iz naprave EMMA (pritrjene na distalni konec traheostomske cevi) in invazivno izmerjenega venskega parcialnega tlaka ogljikovega dioksida (PvCO2) za traheotomijo. Medtem ko se arterijski parcialni tlak ogljikovega dioksida (PaCO2) šteje za zlato standard za ocenjevanje respiratornega statusa, so raziskovalci izbrali PvCO2, ker je "jemanje arterijskih vzorcev bolj invazivno kot jemanje venskih vzorcev," ob upoštevanju, da so študije pokazale, da sta PaCO2 in PvCO2.2,3 Vključili so 9 dojenčkov (povprečna starost 8 mesecev) in primerjali skupaj 43 parov odčitkov EtCO2-PvCO2.
Raziskovalci so ugotovili korelacijski koeficient med odčitki EtCO2 in PvCO2 0,87 (95 % interval zaupanja 0,7 – 0,93; p < 0,001). Analiza podatkov je pokazala, da so bili odčitki EtCO2 v povprečju za 10,0 mmHg nižji od ustreznih vrednosti PvCO2 (95 % meja dogovora je bila 1,0 – 19,1 mmHg). Raziskovalci domnevajo, da je trend, da je EtCO2 nižji od PvCO2, mogoče razložiti z "mešanjem plinov v bližini traheostomskega tubusa zaradi prisotnosti anatomskega in fiziološkega mrtvega prostora. Ker so skoraj vsi bolniki uporabljali cevi brez manšet, je morda prišlo do nekaj puščanj. Poleg tega ima približno dve tretjini bolnikov [kronično pljučno bolezen ali bronhopulmonalno displazijo], za katero poudarjajo, da je dokazano prispevala k CO2 med izdihom v primerjavi z delnim tlakom CO2 v krvi Koncentracija se je zmanjšala.
Ugotovili so tudi, da so bile mediane razlike v odčitkih, zbranih med pacienti na mehanski ventilaciji, znatno večje (28 od 43 parov podatkov). Mediana razlika je bila 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) z uporabo ventilatorja in 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) brez ventilatorja (p = 0,043). Raziskovalci so ugotovili, da je bila uporaba ventilatorja pomembno povezana z razlikami v parih odčitkov, ker so imeli bolniki na ventilatorjih težave z dihanjem ali krvnim obtokom.
"Dokazujemo močno pozitivno razmerje med PvCO2 in EtCO2 ter razkrivamo uporabnost in uporabnost tega kapnometra za otroke, ki so podvrženi traheotomiji," so zaključili raziskovalci, "EMMA se lahko uporablja za ocenjevanje respiratornega statusa otrok, ki so podvrženi traheotomiji. EMMA je še posebej uporaben pri domača oskrba in ambulantna oskrba takih otrok."Opozorili so tudi: "Glavna prednost te študije je, da smo za oceno EtCO2 uporabili prenosni kapnometer."
Masimo (NASDAQ: MASI) je globalno podjetje za medicinsko tehnologijo, ki razvija in proizvaja široko paleto vodilnih tehnologij za spremljanje v panogi, vključno z inovativnimi meritvami, senzorji, monitorji pacientov ter rešitvami za avtomatizacijo in povezljivost. Naše poslanstvo je izboljšati paciente rezultate in zmanjša stroške oskrbe. Leta 1995 predstavljen pulzni oksimeter Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ je dokazal svojo učinkovitost v primerjavi z drugimi tehnologijami pulznega oksimetra v več kot 100 neodvisnih in objektivnih študijah.4 Masimo SET® je bil tudi dokazano pomaga kliničnim zdravnikom zmanjšati hudo retinopatijo pri nedonošenčkih,5 izboljša presejanje CCHD pri novorojenčkih,6 in zmanjša napor ekipe za hitro odzivanje pri uporabi Masimo Patient SafetyNet™ za stalno spremljanje na pooperativnem oddelku.Aktivacija, premestitve na oddelkih za intenzivno nego in stroški.7-10 ocenjuje, da bo Masimo SET® uporabljalo več kot 200 milijonov pacientov v vodilnih bolnišnicah in drugih zdravstvenih ustanovah po vsem svetu,11 v skladu z US News & World Report Best Hospitals Honor 2020-21. Roll,11 in je ena izmed 10 najboljših bolnišnic z 9 glavnimi pulznimi oksimetri.12 Masimo še naprej izboljšuje SET® in je leta 2018 objavil, da se je natančnost SpO2 senzorja RD SET® v pogojih gibanja znatno izboljšala, kar klinikom daje večje zaupanje, da vrednosti SpO2, na katere se zanašajo, natančno odražajo pacientovo fiziološko stanje. Leta 2005 je Masimo predstavil tehnologijo pulzne CO-oksimetrije rainbow®, ki omogoča neinvazivno in neprekinjeno spremljanje komponent krvi, ki so bile prej le invazivno merjene, vključno s skupnim hemoglobinom (SpHb® ), vsebnost kisika (SpOC™), karboksihemoglobin (SpCO®), methemoglobin (SpMet®), indeks variabilnosti pleta (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) in indeks zaloge kisika (ORi™). Leta 2013 je Masimo predstavil platforma Root® za spremljanje pacientov in povezljivost, zgrajena od začetka, da je čim bolj prilagodljiva in razširljiva, da olajša dodajanje drugih tehnologij za spremljanje Masimo in tretjih oseb;ključni dodatki za Masimo vključujejo spremljanje možganske funkcije naslednje generacije SedLine®, regionalno saturacijo kisika O3® in kapnografijo ISA™ z linijo za vzorčenje NomoLine®. Masimova linija neprekinjenega in naključnega spremljanja, Pulse CO-Oximeters®, vključuje naprave, zasnovane uporaba v različnih kliničnih in nekliničnih scenarijih, vključno z brezžičnimi nosljivimi tehnologijami, kot sta Radius-7® in Radius PPG™, prenosnimi napravami, kot je Rad-67™, pulznimi oksimetri na konicah prsta, kot je MightySat® Rx, in napravami, ki jih je mogoče uporabljajo v bolnišnici in doma, kot je Rad-97®. Rešitve za bolnišnično avtomatizacijo in povezljivost Masimo so osredotočene na platformo Masimo Hospital Automation™ in vključujejo Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ in Masimo SafetyNet™. Za več informacij o Masimo in njegovih izdelkih obiščite www.masimo.com. Objavljene klinične študije o izdelkih Masimo lahko najdete na www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi in RPVi nista prejela dovoljenja FDA 510(k) in ju ni mogoče tržiti v Združenih državah. Blagovna znamka Patient SafetyNet se uporablja pod licenco konzorcija University HealthSystem.
To sporočilo za javnost vključuje izjave o prihodnosti v smislu razdelka 27A zakona o vrednostnih papirjih iz leta 1933 in razdelka 21E zakona o borzi vrednostnih papirjev iz leta 1934 v zvezi z reformo pravdnega postopka zasebnih vrednostnih papirjev iz leta 1995. Te izjave o prihodnosti vključujejo: drugo , izjave v zvezi s potencialno učinkovitostjo zdravila EMMA®. Te izjave o prihodnosti temeljijo na trenutnih pričakovanjih prihodnjih dogodkov, ki vplivajo na nas, in so podvržene tveganjem in negotovostim, ki jih je težko predvideti, na mnoge od njih pa nimamo vpliva in bi jih lahko povzročajo, da se naši dejanski rezultati razlikujejo od tistih zaradi različnih tveganj. Dejavniki, ki prispevajo k tveganjem, ki jih izražamo v naših napovednih izjavah, vključujejo, vendar niso omejeni na: tveganja, povezana z našimi predpostavkami o ponovljivosti kliničnih rezultatov;povezane z našim prepričanjem, da Masimove edinstvene neinvazivne merilne tehnologije, vključno z EMMA, prispevajo k pozitivnim kliničnim tveganjem, povezanim z rezultati in varnostjo pacientov;tveganja, povezana z našim prepričanjem, da Masimovi neinvazivni medicinski preboji zagotavljajo stroškovno učinkovite rešitve in edinstvene prednosti;tveganja, povezana s COVID-19;in naše vloge pri Komisiji za vrednostne papirje in borzo ("SEC") Dodatni dejavniki, obravnavani v razdelku "Dejavniki tveganja" zadnjega poročila, so brezplačno na voljo na spletni strani SEC na naslovu www.sec.gov. Čeprav verjamemo, da pričakovanja ki se odražajo v naših napovednih izjavah, razumne, ne vemo, ali se bodo naša pričakovanja izkazala za pravilna. Vse napovedne izjave v tem sporočilu za javnost so izrecno v celoti opredeljene z zgornjimi opozorilnimi izjavami. Prosimo, pazite, da se neupravičeno zanašajo na te napovedne izjave, ki govorijo samo danes. Ne prevzemamo nobene obveznosti, da posodobimo, popravimo ali pojasnimo te izjave ali "dejavnike tveganja", vsebovane v našem najnovejšem poročilu SEC, ne glede na to, ali so posledica novih informacij , prihodnji dogodki ali kako drugače, razen če to morda zahteva veljavna zakonodaja o vrednostnih papirjih.
Nova študija ugotavlja, da se lahko Masimo EMMA® Capnograph uporablja za oceno dihanja pri otrocih s traheostomo.
Čas objave: 20. junij 2022