ਨਵਾਂ ਅਧਿਐਨ ਟ੍ਰੈਕੀਓਸਟੋਮੀ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਸੀਮੋ EMMA® ਕੈਪਨੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਨਿਊਚੇਟੇਲ, ਸਵਿਟਜ਼ਰਲੈਂਡ--(ਬਿਜ਼ਨਸ ਵਾਇਰ)- ਮਾਸੀਮੋ (ਨੈਸਡੈਕ: ਮਾਸੀ) ਨੇ ਅੱਜ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਪੀਡੀਆਟ੍ਰਿਕਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਇੱਕ ਨਿਰੀਖਣ ਸੰਬੰਧੀ ਪਿਛਾਖੜੀ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਜਾਪਾਨ ਦੇ ਓਸਾਕਾ ਮਹਿਲਾ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਮਾਸੀਮੋ EMMA® ਪੋਰਟੇਬਲ ਕੈਪਨੋਮੀਟਰ "ਟਰੈਕੀਓਟੋਮੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਾਹ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।" 1 EMMA® ਹਰ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਹਿਜ ਮੁੱਖ ਧਾਰਾ ਕੈਪਨੋਗ੍ਰਾਫ, ਇੱਕ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਲਿਜਾਣ ਵਾਲਾ ਉਪਕਰਣ। ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕੋਈ ਰੁਟੀਨ ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਵਾਰਮ-ਅੱਪ ਸਮਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ 15 ਸਕਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਟੀਕ ਐਂਡ-ਟਾਈਡਲ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ (EtCO2) ਅਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਦਰ ਮਾਪ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ EtCO2 ਵੇਵਫਾਰਮ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਉਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਾਹ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਪੋਰਟੇਬਲ ਤਰੀਕੇ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਜਿੱਥੇ ਆਮ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਉਪਕਰਣ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਡਾ. ਮਾਸਾਸ਼ੀ ਹੋਟਾ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ EMMA ਕੈਪਨੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਉਪਯੋਗਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ। EMMA ਯੰਤਰ ਤੋਂ EtCO2 ਮੁੱਲਾਂ ਤੋਂ ਡਾਟਾ (ਟਰੈਚਿਓਸਟੋਮੀ ਟਿਊਬ ਦੇ ਦੂਰ ਦੇ ਸਿਰੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ) ਅਤੇ ਟ੍ਰੈਕੀਓਟੋਮੀ ਲਈ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ (PvCO2) ਦੇ ਨਾੜੀ ਅੰਸ਼ਕ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ। ਸਾਹ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਮਿਆਰੀ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ PvCO2 ਨੂੰ ਚੁਣਿਆ ਕਿਉਂਕਿ "ਧਮਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਨਾਲ ਨਾੜੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ," ਨੋਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ PaCO2 ਅਤੇ PvCO2.2,3 ਉਹਨਾਂ ਨੇ 9 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ (8 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ) ਦੀ ਭਰਤੀ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ। EtCO2-PvCO2 ਰੀਡਿੰਗ ਦੇ ਕੁੱਲ 43 ਜੋੜੇ।
ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ 0.87 (95% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ 0.7 - 0.93; p <0.001) ਦੇ EtCO2 ਅਤੇ PvCO2 ਰੀਡਿੰਗਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਬੰਧ ਗੁਣਾਂਕ ਪਾਇਆ। ਡੇਟਾ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ EtCO2 ਰੀਡਿੰਗ ਔਸਤਨ 10.0 mmHg ਅਨੁਸਾਰੀ ਸੀਓ25 ਮੁੱਲ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸਨ। % ਸਮਝੌਤੇ ਦੀ ਸੀਮਾ 1.0 – 19.1 mmHg ਸੀ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ ਕਿ EtCO2 ਲਈ PvCO2 ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੋਣ ਦੇ ਰੁਝਾਨ ਨੂੰ "ਅਨਾਟੋਮੀਕਲ ਅਤੇ ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀਕਲ ਡੈੱਡ ਸਪੇਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਟ੍ਰੈਕੀਓਸਟੋਮੀ ਟਿਊਬ ਦੇ ਨੇੜੇ ਗੈਸ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕਫ਼ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਟਿਊਬਾਂ, ਇਹ ਕੁਝ ਲੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਾਲ ਹੀ, ਲਗਭਗ ਦੋ-ਤਿਹਾਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ [ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਬ੍ਰੌਨਕੋਪੁਲਮੋਨਰੀ ਡਿਸਪਲੇਸੀਆ] ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਉਹ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ CO2 ਦੇ ਅੰਸ਼ਕ ਦਬਾਅ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਾਹ ਛੱਡਣ ਦੌਰਾਨ CO2 ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਘਟਿਆ.
ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਪਾਇਆ ਕਿ ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਮਕੈਨੀਕਲ ਹਵਾਦਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ ਤਾਂ ਰੀਡਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਮੱਧਮ ਅੰਤਰ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ (43 ਵਿੱਚੋਂ 28 ਡਾਟਾ ਜੋੜਿਆਂ)। ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਮੱਧਮ ਅੰਤਰ 11.2 mmHg (6.8 – 14.3) ਅਤੇ ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ 6.6 mmHg (4.1 – 9.0) ਸੀ। (p = 0.043)। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪੇਅਰਡ ਰੀਡਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਨਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਾਹ ਜਾਂ ਸੰਚਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਸਨ।
ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ, "ਅਸੀਂ PvCO2 ਅਤੇ EtCO2 ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਬੰਧ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਟ੍ਰੈਕੀਓਟੋਮੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਇਸ ਕੈਪਨੋਮੀਟਰ ਦੀ ਉਪਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ," ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ, "ਈਐਮਐਮਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਟ੍ਰੈਕੀਓਟੋਮੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਾਹ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। EMMA ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ। ਅਜਿਹੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਘਰੇਲੂ ਦੇਖਭਾਲ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸੈਟਿੰਗਾਂ।"ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ, "ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਮੁੱਖ ਤਾਕਤ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ EtCO2 ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪੋਰਟੇਬਲ ਕੈਪਨੋਮੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।"
ਮਾਸੀਮੋ (NASDAQ: MASI) ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ ਹੈ ਜੋ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮਾਪਾਂ, ਸੈਂਸਰਾਂ, ਮਰੀਜ਼ ਮਾਨੀਟਰਾਂ, ਅਤੇ ਆਟੋਮੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਨੈਕਟੀਵਿਟੀ ਹੱਲਾਂ ਸਮੇਤ ਉਦਯੋਗ-ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨਿਗਰਾਨੀ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਸਾਡਾ ਉਦੇਸ਼ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ। 1995 ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਮਾਸੀਮੋ ਸੈੱਟ® ਮਾਪ-ਥਰੂ ਮੋਸ਼ਨ ਅਤੇ ਲੋਅ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ™ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਨੇ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੁਤੰਤਰ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਆਪਣੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।4 ਮਾਸੀਮੋ ਸੈੱਟ® ਵੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੀਟਰਮ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, 5 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ CCHD ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ,6 ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਆਪਰੇਟਿਵ ਵਾਰਡ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਮਾਸੀਮੋ ਪੇਸ਼ੈਂਟ ਸੇਫਟੀਨੈੱਟ™ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਤੇਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਟੀਮ ਦੇ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ।ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ, ICU ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਅਤੇ ਖਰਚੇ। 7-10 ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ ਕਿ Masimo SET® ਦੀ ਵਰਤੋਂ 200 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਹੂਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, 11 ਅਨੁਸਾਰ 2020-21 ਯੂਐਸ ਨਿਊਜ਼ ਅਤੇ ਵਰਲਡ ਰਿਪੋਰਟ ਬੈਸਟ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਦਾ ਸਨਮਾਨ ਰੋਲ,11 ਅਤੇ 9 ਮੁੱਖ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰਾਂ ਦੇ ਚੋਟੀ ਦੇ 10 ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। 12 ਮਾਸੀਮੋ ਨੇ SET® ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ 2018 ਵਿੱਚ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਮੋਸ਼ਨ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ RD SET® ਸੈਂਸਰ ਦੀ SpO2 ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। 2005 ਵਿੱਚ, ਮਾਸੀਮੋ ਨੇ ਰੇਨਬੋ® ਪਲਸ ਸੀਓ-ਆਕਸੀਮੈਟਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਹਮਲਾਵਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਕੁੱਲ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ (SpHb®) ਸਮੇਤ, ਖੂਨ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੀ ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ), ਆਕਸੀਜਨ ਸਮੱਗਰੀ (SpOC™), ਕਾਰਬੋਕਸੀਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), ਪਲੇਥ ਵੇਰੀਏਬਿਲਟੀ ਇੰਡੈਕਸ (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਰਿਜ਼ਰਵ ਇੰਡੈਕਸ (ORi™)। 2013 ਵਿੱਚ, ਮਾਸੀਮੋ ਨੇ ਲਾਂਚ ਕੀਤਾ। ਰੂਟ® ਮਰੀਜ਼ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਕਨੈਕਟੀਵਿਟੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ, ਹੋਰ ਮਾਸੀਮੋ ਅਤੇ ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਲਚਕਦਾਰ ਅਤੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਹੋਣ ਲਈ ਜ਼ਮੀਨ ਤੋਂ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ;ਮਾਸੀਮੋ ਦੇ ਮੁੱਖ ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀ SedLine® ਬ੍ਰੇਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨਿਗਰਾਨੀ, O3® ਖੇਤਰੀ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਅਤੇ NomoLine® ਨਮੂਨਾ ਲਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ISA™ ਕੈਪਨੋਗ੍ਰਾਫੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਮਾਸੀਮੋ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਅਤੇ ਸਪਾਟ-ਚੈੱਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਲਾਈਨ, ਪਲਸ CO-Oximeters®, ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉਪਕਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰੇਡੀਅਸ-7® ਅਤੇ ਰੇਡੀਅਸ PPG™, ਪੋਰਟੇਬਲ ਯੰਤਰ ਜਿਵੇਂ ਕਿ Rad-67™, ਫਿੰਗਰਟਿਪ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਜਿਵੇਂ ਕਿ MightySat® Rx ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਸਮੇਤ ਤਾਰ ਰਹਿਤ ਪਹਿਨਣਯੋਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਸਮੇਤ ਹਸਪਤਾਲ ਅਤੇ ਘਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ Rad-97®।Masimo ਹਸਪਤਾਲ ਆਟੋਮੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਨੈਕਟੀਵਿਟੀ ਹੱਲ ਮਾਸੀਮੋ ਹਸਪਤਾਲ ਆਟੋਮੇਸ਼ਨ™ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ™, UniView:60™ ਅਤੇ Masimo SafetyNet™। ਮਾਸੀਮੋ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, www.masimo.com 'ਤੇ ਜਾਓ। ਮਾਸੀਮੋ ਉਤਪਾਦਾਂ ਬਾਰੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature 'ਤੇ ਮਿਲ ਸਕਦੇ ਹਨ। /.
ORi ਅਤੇ RPVi ਨੇ FDA 510(k) ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਟ੍ਰੇਡਮਾਰਕ ਮਰੀਜ਼ ਸੇਫਟੀਨੈੱਟ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਹੈਲਥਸਿਸਟਮ ਕੰਸੋਰਟੀਅਮ ਦੇ ਲਾਇਸੰਸ ਅਧੀਨ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ 1933 ਦੇ ਸਿਕਉਰਿਟੀਜ਼ ਐਕਟ ਦੀ ਧਾਰਾ 27A ਅਤੇ 1995 ਦੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਸਕਿਓਰਿਟੀਜ਼ ਲਿਟੀਗੇਸ਼ਨ ਰਿਫਾਰਮ ਐਕਟ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ 1934 ਦੇ ਸਕਿਓਰਿਟੀਜ਼ ਐਕਸਚੇਂਜ ਐਕਟ ਦੀ ਧਾਰਾ 21E ਦੇ ਅਰਥਾਂ ਵਿੱਚ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਬਿਆਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਬਿਆਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ਹੋਰ . ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੋਖਮਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਾਡੇ ਅਸਲ ਨਤੀਜੇ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੇ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ ਜੋ ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਬਿਆਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਾਂ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹਨ: ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪੁਨਰ-ਉਤਪਾਦਕਤਾ ਬਾਰੇ ਸਾਡੀਆਂ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੋਖਮ;ਸਾਡੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ ਕਿ ਮਾਸੀਮੋ ਦੀਆਂ ਵਿਲੱਖਣ ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਮਾਪ ਤਕਨੀਕਾਂ, EMMA ਸਮੇਤ, ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜੋਖਮਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ;ਸਾਡੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੋਖਮ ਕਿ ਮਾਸੀਮੋ ਦੇ ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਫਲਤਾਵਾਂ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੱਲ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਫਾਇਦੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ;ਕੋਵਿਡ-19 ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੋਖਮ;ਅਤੇ ਸਿਕਿਓਰਿਟੀਜ਼ ਐਂਡ ਐਕਸਚੇਂਜ ਕਮਿਸ਼ਨ ("SEC") ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਡੀਆਂ ਫਾਈਲਿੰਗਾਂ, ਤਾਜ਼ਾ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ "ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ" ਭਾਗ ਵਿੱਚ ਵਿਚਾਰੇ ਗਏ ਅਤਿਰਿਕਤ ਕਾਰਕ SEC ਦੀ ਵੈਬਸਾਈਟ www.sec.gov 'ਤੇ ਮੁਫਤ ਉਪਲਬਧ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਸੀਂ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਉਮੀਦਾਂ ਸਾਡੇ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਬਿਆਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਤ ਵਾਜਬ ਹਨ, ਸਾਨੂੰ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ ਸਾਡੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਸਹੀ ਸਾਬਤ ਹੋਣਗੀਆਂ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਇਸ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਾਰੇ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਬਿਆਨ ਉਪਰੋਕਤ ਸਾਵਧਾਨੀ ਵਾਲੇ ਬਿਆਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੋਗ ਹਨ। ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹੋ। ਇਹਨਾਂ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਬਿਆਨਾਂ 'ਤੇ ਬੇਲੋੜਾ ਭਰੋਸਾ ਰੱਖੋ, ਜੋ ਸਿਰਫ਼ ਅੱਜ ਹੀ ਬੋਲਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਬਿਆਨਾਂ ਜਾਂ SEC ਨੂੰ ਸਾਡੀ ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ "ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ" ਨੂੰ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰਨ, ਸੋਧਣ ਜਾਂ ਸਪਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ ਹਾਂ, ਭਾਵੇਂ ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ , ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਜਾਂ ਹੋਰ, ਸਿਵਾਏ ਲਾਗੂ ਪ੍ਰਤੀਭੂਤੀਆਂ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਲੋੜੀਂਦੇ।
ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮਾਸੀਮੋ EMMA® ਕੈਪਨੋਗ੍ਰਾਫ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਟ੍ਰੈਕੀਓਸਟੋਮੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

  • ਪਿਛਲਾ:
  • ਅਗਲਾ:

  • ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜੂਨ-20-2022