Neuchatel, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) offentliggjorde i dag resultaterne af en observationel retrospektiv undersøgelse offentliggjort i International Journal of Pediatrics.I denne undersøgelse fandt forskere ved Osaka Women's and Children's Hospital i Japan, at Masimo EMMA® bærbart kapnometer "kan bruges til at vurdere respirationsstatus hos børn, der gennemgår trakeotomi."1 EMMA® er tilgængelig i en kompakt form til patienter i alle aldre. En sømløs mainstream kapnograf, en enhed, der er nem at bære. Enheden kræver ingen rutinekalibrering, har minimal opvarmningstid og viser nøjagtige målinger af kuldioxid end-tidal kuldioxid (EtCO2) og respirationsfrekvens samt en kontinuerlig EtCO2-bølgeform inden for 15 sekunder.
Dr. Masashi Hotta og kollegaer, der bemærkede den potentielle værdi af en kompakt og bærbar måde at overvåge ændringer i patienters respiratoriske status i situationer, hvor typisk indlagt hospitalsovervågningsudstyr er usandsynligt, forsøgte at vurdere nytten af EMMA kapnografi hos børn ved at sammenligne data fra EtCO2-værdier fra EMMA-enheden (fastgjort til den distale ende af trakeostomirøret) og invasivt målt venøst partialtryk af kuldioxid (PvCO2) til trakeotomi. Mens arterielt partialtryk af kuldioxid (PaCO2) betragtes som guldet standard for vurdering af respiratorisk status, valgte forskerne PvCO2, fordi "at tage arterielle prøver er mere invasivt end at tage veneprøver," og bemærker, at undersøgelser har vist, at PaCO2 og PvCO2.2,3 De rekrutterede 9 spædbørn (medianalder 8 måneder) og sammenlignede en i alt 43 par EtCO2-PvCO2-aflæsninger.
Forskerne fandt en korrelationskoefficient mellem EtCO2- og PvCO2-aflæsninger på 0,87 (95 % konfidensinterval 0,7 – 0,93; p < 0,001). Analyse af dataene viste, at EtCO2-aflæsningerne i gennemsnit var 10,0 mmHg lavere end de tilsvarende PvCO5-værdier (9 % overensstemmelsesgrænsen var 1,0 – 19,1 mmHg). Forskerne spekulerer i, at tendensen til, at EtCO2 er lavere end PvCO2 kan forklares med "gasblanding nær trakeostomirøret på grund af tilstedeværelsen af anatomisk og fysiologisk dødt rum. Da næsten alle patienter brugte rør uden manchetter, dette kan være opstået Nogle utætheder Også omkring to tredjedele af patienterne har [kronisk lungesygdom eller bronkopulmonal dysplasi], som de påpeger har vist sig at bidrage til CO2 under udånding sammenlignet med partialtrykket af CO2 i blodet Koncentrationen faldt.
De fandt også, at medianforskelle i aflæsninger, der blev indsamlet, mens patienter fik mekanisk ventilation, var signifikant større (28 ud af 43 datapar). Medianforskellen var 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) med respiratorbrug og 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) uden respirator (p = 0,043). Forskerne bemærkede, at respiratorbrug var signifikant forbundet med forskelle i parrede aflæsninger, fordi patienter i respirator havde respiratoriske eller kredsløbssygdomme.
"Vi demonstrerer et stærkt positivt forhold mellem PvCO2 og EtCO2 og afslører anvendeligheden og anvendeligheden af dette kapnometer til børn, der gennemgår trakeotomi," konkluderede forskerne, "EMMA kan bruges til at vurdere respiratorisk status hos børn, der gennemgår trakeotomi. EMMA er særlig nyttig i hjemmepleje og ambulante rammer for sådanne børn."De bemærkede også, "Den største styrke ved denne undersøgelse er, at vi brugte et bærbart kapnometer til at vurdere EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) er en global medicinsk teknologivirksomhed, der udvikler og fremstiller en bred vifte af brancheførende overvågningsteknologier, herunder innovative målinger, sensorer, patientmonitorer og automatiserings- og tilslutningsløsninger.Vores mission er at forbedre patienten resultater og reducere omkostningerne ved pleje. Masimo SET® Measure-through Motion og Low Perfusion™ pulsoximeter, der blev introduceret i 1995, har bevist sin ydeevne i forhold til andre pulsoximeterteknologier i over 100 uafhængige og objektive undersøgelser.4 Masimo SET® har også været vist sig at hjælpe klinikere med at reducere svær retinopati hos for tidligt fødte spædbørn,5 forbedre CCHD-screening hos nyfødte,6 og reducere teamindsatsen med hurtig respons ved brug af Masimo Patient SafetyNet™ til kontinuerlig overvågning i den postoperative afdeling.Aktivering, ICU-overførsler og omkostninger.7-10 anslår, at Masimo SET® vil blive brugt af mere end 200 millioner patienter på førende hospitaler og andre sundhedsfaciliteter rundt om i verden11 ifølge 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 og er et af de 10 bedste hospitaler med 9 hovedpulsoximetre.12 Masimo fortsætter med at forbedre SET® og annoncerede i 2018, at RD SET®-sensorens SpO2-nøjagtighed under bevægelsesforhold er blevet væsentligt forbedret, hvilket giver klinikere større tillid til, at SpO2-værdierne, de stoler på, afspejler nøjagtigt patientens fysiologiske tilstand. I 2005 introducerede Masimo rainbow® Pulse CO-Oximetry-teknologi, som muliggør non-invasiv og kontinuerlig overvågning af blodkomponenter, der tidligere kun er målt invasivt, inklusive total hæmoglobin (SpHb®) ), iltindhold (SpOC™), carboxyhæmoglobin (SpCO®), Methæmoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) og Oxygen Reserve Index (ORi™).I 2013 lancerede Masimo Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, bygget fra bunden for at være så fleksibel og udvidelsesbar som muligt for at lette tilføjelsen af andre Masimo og tredjeparts overvågningsteknologier;De vigtigste tilføjelser til Masimo omfatter næste generations SedLine® hjernefunktionsovervågning, O3® regional iltmætning og ISA™ kapnografi med NomoLine® prøvetagningslinje. Masimos linje af kontinuerlig og stikprøvekontrol, Pulse CO-Oximeters®, inkluderer enheder designet til brug i en række kliniske og ikke-kliniske scenarier, herunder trådløse, bærbare teknologier såsom Radius-7® og Radius PPG™, bærbare enheder såsom Rad-67™, fingerspids-pulsoximetre såsom MightySat® Rx og enheder, der kan bruges på hospitalet og i hjemmet, såsom Rad-97®. Masimo hospitalsautomations- og tilslutningsløsninger er centreret om Masimo Hospital Automation™-platformen og inkluderer Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ og Masimo SafetyNet™. For mere information om Masimo og dets produkter, besøg www.masimo.com. Publicerede kliniske undersøgelser af Masimo-produkter kan findes på www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi og RPVi har ikke modtaget FDA 510(k) godkendelse og kan ikke markedsføres i USA. Varemærket Patient SafetyNet bruges under licens fra University HealthSystem Consortium.
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn i henhold til Section 27A i Securities Act af 1933 og Section 21E af Securities Exchange Act af 1934 med hensyn til Private Securities Litigation Reform Act af 1995. Disse fremadrettede udsagn omfatter: Andet , udsagn om den potentielle effektivitet af EMMA®. Disse fremadrettede udsagn er baseret på nuværende forventninger til fremtidige begivenheder, der påvirker os og er underlagt risici og usikkerheder, som alle er svære at forudsige, hvoraf mange er uden for vores kontrol og kan få vores faktiske resultater til at afvige fra dem, der skyldes forskellige risici Faktorer, der bidrager til de risici, vi udtrykker i vores fremadrettede udsagn, omfatter, men er ikke begrænset til: risici relateret til vores antagelser om reproducerbarheden af kliniske resultater;relateret til vores overbevisning om, at Masimos unikke ikke-invasive måleteknologier, herunder EMMA, bidrager til positive kliniske risici forbundet med resultater og patientsikkerhed;risici forbundet med vores tro på, at Masimos ikke-invasive medicinske gennembrud giver omkostningseffektive løsninger og unikke fordele;risici forbundet med COVID-19;og vores indberetninger til Securities and Exchange Commission ("SEC") Yderligere faktorer, der er diskuteret i afsnittet "Risikofaktorer" i den seneste rapport, er gratis tilgængelige på SEC's websted på www.sec.gov. Selvom vi mener, at forventningerne afspejlet i vores fremadrettede udsagn er rimelige, vi ved ikke, om vores forventninger vil vise sig at være korrekte. Alle fremadrettede udsagn indeholdt i denne pressemeddelelse er udtrykkeligt kvalificeret i deres helhed af ovenstående advarende udsagn. Vær forsigtig med ikke at stole unødigt på disse fremadrettede udsagn, som kun taler i dag. Vi påtager os ingen forpligtelse til at opdatere, revidere eller præcisere disse udsagn eller "Risikofaktorerne" indeholdt i vores seneste rapport til SEC, hvad enten det er som følge af ny information , fremtidige begivenheder eller andet, undtagen hvad der måtte være påkrævet i henhold til gældende værdipapirlovgivning.
En ny undersøgelse viser, at Masimo EMMA® Capnograph kan bruges til at vurdere vejrtrækning hos børn med trakeostomi.
Indlægstid: 20-jun-2022