Neuchatel, Šveits--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) teatas täna ajakirjas International Journal of Pediatrics avaldatud vaatlusliku retrospektiivse uuringu tulemustest. Selles uuringus leidsid Jaapani Osaka naiste- ja lastehaigla teadlased, et Masimo EMMA® kaasaskantavat kapnomeetrit "saab kasutada trahheotoomia läbivate laste hingamisseisundi hindamiseks."1 EMMA® on saadaval kompaktsel kujul igas vanuses patsientidele. Õmblusteta peavoolu kapnograaf, hõlpsasti kaasaskantav seade. Seade nõuab rutiinset kalibreerimist pole, sellel on minimaalne soojenemisaeg ja kuvatakse täpsed loodete süsinikdioksiidi (EtCO2) ja hingamissageduse mõõtmised ning pidev EtCO2 lainekuju 15 sekundi jooksul.
Märkides kompaktse ja kaasaskantava meetodi võimalikku väärtust patsientide hingamisseisundi muutuste jälgimiseks olukordades, kus tüüpilised statsionaarsed haiglaseireseadmed ei ole tõenäoliselt kättesaadavad, püüdsid dr Masashi Hotta ja tema kolleegid hinnata EMMA kapnograafia kasulikkust lastel, võrreldes seda võrdlusega. andmed EtCO2 väärtustest EMMA seadmest (kinnitatud trahheostoomitoru distaalsesse otsa) ja invasiivselt mõõdetud süsihappegaasi (PvCO2) venoosne osarõhk trahheotoomia jaoks. Kuigi süsinikdioksiidi arteriaalset osarõhku (PaCO2) peetakse kullaks Hingamisseisundi hindamise standardi järgi valisid teadlased PvCO2, kuna "arterite proovide võtmine on invasiivsem kui veeniproovide võtmine", märkides, et uuringud on näidanud, et PaCO2 ja PvCO2.2,3 Nad värbasid 9 imikut (keskmine vanus 8 kuud) ja võrdlesid kokku 43 paari EtCO2-PvCO2 näitu.
Teadlased leidsid EtCO2 ja PvCO2 näitude korrelatsioonikoefitsiendiks 0,87 (95% usaldusvahemik 0,7–0,93; p < 0,001). Andmete analüüs näitas, et EtCO2 näidud olid keskmiselt 10,0 mmHg madalamad kui vastavad PvCO2 väärtused (95). % kokkuleppe piir oli 1,0 – 19,1 mmHg. Teadlased oletavad, et EtCO2 suundumust olla madalam kui PvCO2 võib seletada gaasi segunemisega trahheostoomi toru lähedal anatoomilise ja füsioloogilise surnud ruumi olemasolu tõttu. Kuna peaaegu kõik patsiendid kasutasid torud ilma mansetita, see võis juhtuda Mõned lekked. Samuti on ligikaudu kahel kolmandikul patsientidest [krooniline kopsuhaigus või bronhopulmonaalne düsplaasia], mis nende sõnul aitab CO2 väljahingamisel kaasa CO2 osarõhuga võrreldes veres Kontsentratsioon vähenes.
Samuti leidsid nad, et mehaanilise ventilatsiooni saanud patsientide näitude mediaanerinevused olid oluliselt suuremad (28 andmepaarist 43-st). Keskmine erinevus oli 11,2 mmHg (6,8–14,3) ventilaatori kasutamisel ja 6,6 mmHg (4,1–9,0) ilma ventilaatorita. (p = 0,043). Teadlased märkisid, et ventilaatori kasutamine oli märkimisväärselt seotud paarisnäitude erinevustega, kuna ventilaatorit kasutavatel patsientidel olid hingamis- või vereringehäired.
"Me demonstreerime tugevat positiivset seost PvCO2 ja EtCO2 vahel ning paljastame selle kapnomeetri kasutatavuse ja kasulikkuse trahheotoomia läbivate laste jaoks," järeldasid teadlased: "EMMA-d saab kasutada trahheotoomia läbivate laste hingamisseisundi hindamiseks. EMMA on eriti kasulik koduhooldusasutused ja ambulatoorsed seaded sellistele lastele."Nad märkisid ka: "Selle uuringu peamine tugevus on see, et kasutasime EtCO2 hindamiseks kaasaskantavat kapnomeetrit."
Masimo (NASDAQ: MASI) on ülemaailmne meditsiinitehnoloogia ettevõte, mis arendab ja toodab laia valikut tööstusharu juhtivaid seiretehnoloogiaid, sealhulgas uuenduslikke mõõtmisi, andureid, patsiendimonitore ning automatiseerimis- ja ühenduvuslahendusi. Meie missiooniks on parandada patsiendi seisundit. 1995. aastal kasutusele võetud Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ pulssoksümeeter on tõestanud oma toimivust võrreldes teiste pulssoksümeetri tehnoloogiatega enam kui 100 sõltumatus ja objektiivses uuringus.4 Masimo SET® on samuti olnud on näidatud, et see aitab arstidel vähendada raskekujulist retinopaatiat enneaegsetel imikutel5, parandada vastsündinute CCHD sõeluuringuid6 ja vähendada meeskonna kiiret reageerimist, kui Masimo Patient SafetyNet™ kasutatakse pidevaks jälgimiseks operatsioonijärgses osakonnas.Aktiveerimine, intensiivravi ülekanded ja kulud. 7–10 prognoosib, et Masimo SET®-i kasutab enam kui 200 miljonit patsienti juhtivates haiglates ja muudes tervishoiuasutustes üle maailma,11 vastavalt 2020–21 USA uudiste ja maailma aruandele Best Hospitals Honor. Roll,11 ja on üheksa peamise pulssoksümeetriga 10 parima haigla seas.12 Masimo jätkab SET®-i täiustamist ja 2018. aastal teatas, et RD SET®-i anduri SpO2 täpsus liikumistingimustes on oluliselt paranenud, andes arstidele suurema kindlustunde, et SpO2 väärtused, millele nad tuginevad, peegeldavad täpselt patsiendi füsioloogilist seisundit. 2005. aastal tutvustas Masimo tehnoloogiat Rainbow® Pulse CO-Oximetry, mis võimaldab mitteinvasiivset ja pidevat verekomponentide, mida on varem ainult invasiivselt mõõdetud, sealhulgas üldhemoglobiini (SpHb®) jälgimist. ), hapnikusisaldus (SpOC™), karboksühemoglobiin (SpCO®), methemoglobiin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) ja hapnikuvaru indeks (ORi™). 2013. aastal tõi Masimo turule Root®-i patsiendi jälgimise ja ühenduvuse platvorm, mis on algusest peale üles ehitatud nii, et see oleks võimalikult paindlik ja laiendatav, et hõlbustada muude Masimo ja kolmandate osapoolte jälgimistehnoloogiate lisamist;Masimo peamised täiendused hõlmavad järgmise põlvkonna SedLine® Brain funktsiooni monitooringut, O3® piirkondlikku hapnikuküllastust ja ISA™ kapnograafiat koos NomoLine® proovivõtuliiniga. Masimo pideva ja punktkontrolliga seire sari Pulse CO-Oximeters® sisaldab seadmeid, mis on loodud kasutada mitmesugustes kliinilistes ja mittekliinilistes stsenaariumides, sealhulgas juhtmeta kantavad tehnoloogiad nagu Radius-7® ja Radius PPG™, kaasaskantavad seadmed nagu Rad-67™, sõrmeotstega pulssoksümeetrid nagu MightySat® Rx ja seadmed, mida saab kasutatakse haiglas ja kodus, näiteks Rad-97®. Masimo haigla automatiseerimis- ja ühenduvuslahendused on keskendunud Masimo Hospital Automation™ platvormile ning hõlmavad Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ ja Masimo SafetyNet™. Masimo ja selle toodete kohta lisateabe saamiseks külastage veebisaiti www.masimo.com. Masimo toodete kohta avaldatud kliinilised uuringud leiate aadressilt www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi ja RPVi ei ole saanud FDA 510(k) luba ja neid ei saa Ameerika Ühendriikides turustada. Kaubamärki Patient SafetyNet kasutatakse University HealthSystem Consortiumi litsentsi alusel.
See pressiteade sisaldab tulevikku suunatud avaldusi 1933. aasta väärtpaberiseaduse jaotise 27A ja 1934. aasta väärtpaberibörsi seaduse jaotise 21E tähenduses seoses 1995. aasta eraõiguslike väärtpaberivaidluste reformi seadusega. Need tulevikku suunatud avaldused hõlmavad järgmist: Muu , avaldused EMMA® võimaliku tõhususe kohta. Need tulevikku suunatud avaldused põhinevad praegustel ootustel meid mõjutavate tulevaste sündmuste kohta ning on seotud riskide ja ebakindlusega, mida kõiki on raske ennustada, millest paljud on väljaspool meie kontrolli ja võivad põhjustada meie tegelike tulemuste erinevusi erinevatest riskidest tulenevatest tulemustest. Tulevikku suunatud avaldustes väljendatud riske soodustavad tegurid on muuhulgas: riskid, mis on seotud meie eeldustega kliiniliste tulemuste reprodutseeritavuse kohta;seotud meie veendumusega, et Masimo ainulaadsed mitteinvasiivsed mõõtmistehnoloogiad, sealhulgas EMMA, aitavad kaasa positiivsetele kliinilistele riskidele, mis on seotud tulemuste ja patsiendi ohutusega;riskid, mis on seotud meie veendumusega, et Masimo mitteinvasiivsed meditsiinilised läbimurded pakuvad kulutõhusaid lahendusi ja ainulaadseid eeliseid;COVID-19-ga seotud riskid;ja meie esitatud Väärtpaberi- ja Börsikomisjonile ("SEC") Täiendavad tegurid, mida on käsitletud viimase aruande jaotises "Riskitegurid", on tasuta saadaval SECi veebisaidil www.sec.gov. Kuigi me usume, et ootused Meie tulevikku suunatud avaldused on mõistlikud, me ei tea, kas meie ootused osutuvad õigeks.Kõik selles pressiteates sisalduvad tulevikku suunatud avaldused on selgelt kvalifitseeritud ülaltoodud hoiatavate avaldustega. Olge ettevaatlik, et mitte toetuge liigselt nendele tulevikku suunatud avaldustele, mis räägivad ainult täna. Me ei võta endale kohustust ajakohastada, läbi vaadata ega täpsustada neid väiteid ega meie viimases SEC-ile esitatud aruandes sisalduvaid "riskitegureid", olgu see siis uue teabe tulemusena. , tulevaste sündmuste või muul viisil, välja arvatud juhul, kui kehtivad väärtpaberiseadused seda nõuavad.
Uues uuringus leitakse, et Masimo EMMA® kapnograafi saab kasutada trahheostoomiaga laste hingamise hindamiseks.
Postitusaeg: 20. juuni 2022