Neuchâtel, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) ha annunciato oggi i risultati di uno studio retrospettivo osservazionale pubblicato sull'International Journal of Pediatrics. In questo studio, i ricercatori dell'Ospedale femminile e pediatrico di Osaka in Giappone hanno scoperto che il Capnometro portatile Masimo EMMA® "può essere utilizzato per valutare lo stato respiratorio dei bambini sottoposti a tracheotomia."1 EMMA® è disponibile in una forma compatta per pazienti di tutte le età Un capnografo tradizionale senza interruzioni, un dispositivo facile da trasportare. Il dispositivo richiede nessuna calibrazione di routine, ha un tempo di riscaldamento minimo e visualizza misurazioni accurate del biossido di carbonio di fine espirazione (EtCO2) e della frequenza respiratoria, nonché una forma d'onda EtCO2 continua entro 15 secondi.
Notando il potenziale valore di un modo compatto e portatile per monitorare i cambiamenti nello stato respiratorio dei pazienti in situazioni in cui è improbabile che siano disponibili le tipiche apparecchiature di monitoraggio ospedaliero ospedaliero, il dottor Masashi Hotta e colleghi hanno cercato di valutare l'utilità della capnografia EMMA nei bambini confrontando dati dai valori EtCO2 del dispositivo EMMA (collegato all'estremità distale della cannula tracheostomica) e pressione parziale venosa del biossido di carbonio (PvCO2) misurata in modo invasivo per la tracheotomia. Mentre la pressione parziale arteriosa del biossido di carbonio (PaCO2) è considerata la più alta standard per la valutazione dello stato respiratorio, i ricercatori hanno scelto la PvCO2 perché "il prelievo di campioni arteriosi è più invasivo rispetto al prelievo di campioni venosi", sottolineando che gli studi hanno dimostrato che PaCO2 e PvCO2.2,3 Hanno reclutato 9 bambini (età mediana 8 mesi) e hanno confrontato un totale di 43 coppie di letture EtCO2-PvCO2.
I ricercatori hanno trovato un coefficiente di correlazione tra le letture di EtCO2 e PvCO2 pari a 0,87 (intervallo di confidenza al 95% 0,7 – 0,93; p < 0,001). L'analisi dei dati ha mostrato che le letture di EtCO2 erano in media inferiori di 10,0 mmHg rispetto ai corrispondenti valori di PvCO2 (95 % di concordanza era 1,0 – 19,1 mmHg). I ricercatori ipotizzano che la tendenza dell'EtCO2 ad essere inferiore alla PvCO2 potrebbe essere spiegata dalla "miscelazione del gas vicino alla cannula tracheostomica dovuta alla presenza di spazio morto anatomico e fisiologico. Poiché quasi tutti i pazienti utilizzavano tubi senza polsini, ciò potrebbe essersi verificato Alcune perdite Inoltre, circa due terzi dei pazienti hanno [malattia polmonare cronica o displasia broncopolmonare], che, secondo loro, contribuisce alla CO2 durante l'espirazione rispetto alla pressione parziale della CO2 nel sangue La concentrazione è diminuita.
Hanno anche scoperto che le differenze mediane nelle letture raccolte mentre i pazienti ricevevano ventilazione meccanica erano significativamente maggiori (28 su 43 coppie di dati). La differenza mediana era di 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) con l’uso del ventilatore e 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) senza ventilatore. (p = 0,043). I ricercatori hanno notato che l'uso del ventilatore era significativamente associato a differenze nelle letture accoppiate perché i pazienti sottoposti a ventilatore avevano condizioni respiratorie o circolatorie.
"Abbiamo dimostrato una forte relazione positiva tra PvCO2 ed EtCO2 e rivelato l'usabilità e l'utilità di questo capnometro per i bambini sottoposti a tracheotomia", hanno concluso i ricercatori, "EMMA può essere utilizzata per valutare lo stato respiratorio dei bambini sottoposti a tracheotomia. EMMA è particolarmente utile in strutture di assistenza domiciliare e strutture ambulatoriali per questi bambini."Hanno inoltre osservato: "Il punto di forza principale di questo studio è che abbiamo utilizzato un capnometro portatile per valutare l'EtCO2".
Masimo (NASDAQ: MASI) è un'azienda globale di tecnologia medica che sviluppa e produce un'ampia gamma di tecnologie di monitoraggio leader del settore, tra cui misurazioni innovative, sensori, monitor paziente e soluzioni di automazione e connettività. La nostra missione è migliorare i pazienti risultati e ridurre i costi delle cure. Introdotto nel 1995, il pulsossimetro Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ ha dimostrato le sue prestazioni rispetto ad altre tecnologie di pulsossimetro in oltre 100 studi indipendenti e oggettivi.4 Masimo SET® è stato anche dimostrato di aiutare i medici a ridurre la retinopatia grave nei neonati pretermine,5 a migliorare lo screening CCHD nei neonati6 e a ridurre l'impegno del team di risposta rapida quando si utilizza Masimo Patient SafetyNet™ per il monitoraggio continuo nel reparto postoperatorio.Attivazione, trasferimenti in terapia intensiva e costi.7-10 si stima che Masimo SET® sarà utilizzato da oltre 200 milioni di pazienti nei principali ospedali e altre strutture sanitarie di tutto il mondo,11 secondo il 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 ed è uno dei primi 10 ospedali tra i 9 principali pulsossimetri.12 Masimo continua a migliorare SET® e nel 2018 ha annunciato che la precisione SpO2 del sensore RD SET® in condizioni di movimento è migliorata in modo significativo, fornendo ai medici una maggiore sicurezza che i valori SpO2 su cui si basano riflettono accuratamente lo stato fisiologico del paziente. Nel 2005, Masimo ha introdotto la tecnologia Rainbow® Pulse CO-Oximetry, che consente il monitoraggio non invasivo e continuo dei componenti del sangue precedentemente misurati solo in modo invasivo, inclusa l'emoglobina totale (SpHb® ), contenuto di ossigeno (SpOC™), carbossiemoglobina (SpCO®), metaemoglobina (SpMet®), indice di variabilità della pletismografia (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) e indice di riserva di ossigeno (ORi™). Nel 2013, Masimo ha lanciato la piattaforma di connettività e monitoraggio dei pazienti Root®, costruita da zero per essere il più flessibile ed estensibile possibile per facilitare l'aggiunta di altre tecnologie di monitoraggio Masimo e di terze parti;le principali aggiunte a Masimo includono il monitoraggio della funzione cerebrale SedLine® di prossima generazione, la saturazione regionale di ossigeno O3® e la capnografia ISA™ con la linea di campionamento NomoLine®. La linea di monitoraggio continuo e a campione di Masimo, Pulse CO-Oximeters®, comprende dispositivi progettati per utilizzo in una varietà di scenari clinici e non clinici, comprese tecnologie indossabili cordless come Radius-7® e Radius PPG™, dispositivi portatili come Rad-67™, pulsossimetri da dito come MightySat® Rx e dispositivi che possono essere utilizzati in ospedale e a casa come Rad-97®. Le soluzioni di connettività e automazione ospedaliera Masimo sono incentrate sulla piattaforma Masimo Hospital Automation™ e includono Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ e Masimo SafetyNet™. Per ulteriori informazioni su Masimo e i suoi prodotti, visitare www.masimo.com. Gli studi clinici pubblicati sui prodotti Masimo sono disponibili all'indirizzo www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi e RPVi non hanno ricevuto l'autorizzazione FDA 510(k) e non possono essere commercializzati negli Stati Uniti. Il marchio Patient SafetyNet è utilizzato su licenza del University HealthSystem Consortium.
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Un nuovo studio rileva che il capnografo Masimo EMMA® può essere utilizzato per valutare la respirazione nei bambini con tracheotomia.
Orario di pubblicazione: 20 giugno 2022