Neuchatel, Swiss--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) dinten ngumumkeun hasil ulikan retrospektif observasi diterbitkeun dina International Journal of Pediatrics. Masimo EMMA® capnometer portabel "bisa dipaké pikeun meunteun status engapan barudak ngalaman tracheotomy." 1 EMMA® sadia dina bentuk kompak pikeun penderita sagala umur Capnograph mainstream mulus, alat gampang dibawa. Alat merlukeun euweuh kalibrasi rutin, boga waktu haneut-up minimal, sarta nembongkeun akurat tungtung-tidal karbon dioksida (EtCO2) jeung pangukuran laju engapan ogé gelombang EtCO2 kontinyu dina 15 detik.
Catet nilai poténsial cara anu kompak sareng portabel pikeun ngawas parobahan status pernapasan pasien dina kaayaan dimana alat-alat ngawaskeun rumah sakit rawat inap has henteu mungkin sayogi, Dr. Masashi Hotta sareng kolega-kolega narékahan pikeun meunteun utilitas capnography EMMA di murangkalih ku ngabandingkeun data tina nilai EtCO2 tina alat EMMA (napel dina tungtung distal tina tabung tracheostomy) jeung invasively diukur tekanan parsial vena karbon dioksida (PvCO2) pikeun tracheotomy.Sedengkeun tekanan parsial artéri karbon dioksida (PaCO2) dianggap emas. standar pikeun assessing status engapan, panalungtik milih PvCO2 sabab "nyokot sampel arteri leuwih invasif ti nyokot sampel venous," noting yén studi geus ditémbongkeun yén PaCO2 na PvCO2.2,3 Aranjeunna direkrut 9 Orok (umur median 8 bulan) jeung dibandingkeun a total 43 pasang EtCO2-PvCO2 bacaan.
Panaliti mendakan koefisien korelasi antara bacaan EtCO2 sareng PvCO2 tina 0,87 (95% interval kapercayaan 0,7 - 0,93; p <0,001). % wates perjangjian éta 1.0 - 19.1 mmHg) .Para panalungtik speculate yén trend pikeun EtCO2 jadi leuwih handap PvCO2 bisa dipedar ku "gas campur deukeut tube tracheostomy alatan ayana spasi maot anatomis jeung fisiologis. Kusabab ampir sakabéh penderita dipaké. tabung tanpa cuffs, ieu mungkin geus lumangsung Sababaraha leaks Oge, ngeunaan dua per tilu pasien boga [panyakit paru kronis atawa dysplasia bronchopulmonary], nu maranéhna nunjuk kaluar geus ditémbongkeun nyumbang kana CO2 salila exhalation dibandingkeun tekanan parsial CO2. dina getih Konsentrasi turun.
Éta ogé kapanggih yén béda median dina bacaan dikumpulkeun bari penderita anu narima ventilasi mékanis éta nyata leuwih gede (28 tina 43 pasangan data).Beda median éta 11.2 mmHg (6.8 - 14.3) kalawan pamakéan ventilator na 6.6 mmHg (4.1 - 9.0) tanpa ventilator. (p = 0.043).Para panalungtik nyatet yén pamakéan ventilator ieu nyata pakait sareng béda dina bacaan dipasangkeun sabab penderita on ventilators ngalaman engapan atawa kaayaan sirkulasi.
"Kami nunjukkeun hubungan positip anu kuat antara PvCO2 sareng EtCO2 sareng ngungkabkeun usability sareng utilitas capnometer ieu pikeun murangkalih anu ngalaman tracheotomy," peneliti nyimpulkeun, "EMMA tiasa dianggo pikeun Meunteun status pernapasan barudak anu ngalaman tracheotomy. EMMA hususna kapaké dina setélan perawatan bumi sareng setélan rawat jalan pikeun murangkalih sapertos kitu."Éta ogé nyatet, "Kakuatan utama ulikan ieu kami nganggo capnometer portabel pikeun meunteun EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) mangrupikeun perusahaan téknologi médis global anu ngembangkeun sareng ngahasilkeun sajumlah ageung téknologi ngawaskeun industri, kalebet pangukuran inovatif, sensor, monitor pasien, sareng solusi automation sareng konektipitas.Misi kami nyaéta pikeun ningkatkeun pasien Diperkenalkeun dina taun 1995, Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ pulse oximeter parantos ngabuktikeun prestasina dina téknologi oksimeter pulsa sanés dina langkung ti 100 studi mandiri sareng obyektif.4 Masimo SET® ogé parantos janten ditémbongkeun pikeun mantuan clinicians ngurangan retinopathy parna di orok preterm, 5 ngaronjatkeun screening CCHD di neonates, 6 sarta ngurangan usaha tim respon gancang nalika maké Masimo Patient SafetyNet ™ pikeun ngawaskeun kontinyu di bangsal pos-operative.Aktivasina, transfer ICU sareng biaya.7-10 ngira-ngira yén Masimo SET® bakal dianggo ku langkung ti 200 juta pasien di rumah sakit utama sareng fasilitas kasehatan sanés di sakumna dunya,11 numutkeun 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor. Roll,11 tur mangrupakeun salah sahiji luhureun 10 rumah sakit of 9 oximeters pulsa utama.12 Masimo terus ngaronjatkeun SET®, sarta di 2018 ngumumkeun yén akurasi SpO2 sensor RD SET® dina kaayaan gerak geus ningkat sacara signifikan, nyadiakeun clinicians kalawan kapercayaan gede yén nilai SpO2 aranjeunna ngandelkeun akurat ngagambarkeun kaayaan fisiologis pasien. Taun 2005, Masimo ngenalkeun teknologi rainbow® Pulse CO-Oximetry, anu ngamungkinkeun ngawaskeun non-invasif sareng terus-terusan komponén getih anu saacanna ukur diukur sacara invasif, kalebet total hémoglobin (SpHb®). ), eusi oksigén (SpOC™), carboxyhemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Indéks Variabilitas Pleth (PVi®), RPVi™ (pelangi® PVi) jeung Indéks Cadangan Oksigén (ORi™). Dina 2013, Masimo ngaluncurkeun Platform Pangimeutan Pasien sareng Konéktipitas Root®, diwangun ti mimiti janten fléksibel sareng éksténsif sabisa-gancang pikeun ngagampangkeun tambihan téknologi ngawaskeun Masimo sareng pihak katilu anu sanés;tambahan konci pikeun Masimo kaasup generasi saterusna SedLine® ngawas fungsi Brain, O3® jenuh oksigén régional jeung ISA ™ capnography jeung NomoLine® sampling line. Garis Masimo ngeunaan kontinyu jeung titik-cek monitoring, Pulse CO-Oximeters®, ngawengku alat dirancang pikeun dianggo dina rupa-rupa skenario klinis sareng non-klinis, kalebet téknologi anu tiasa dianggo tanpa kabel sapertos Radius-7® sareng Radius PPG™, alat portabel sapertos Rad-67™, oksimeter pulsa fingertip sapertos MightySat® Rx sareng alat anu tiasa dianggo di rumah sakit sareng di bumi sapertos Rad-97®.Masimo rumah sakit automation sareng solusi konektipitas dipuseurkeun kana platform Masimo Hospital Automation™ sareng kalebet Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ sareng Masimo SafetyNet™. Kanggo inpo nu langkung lengkep ihwal Masimo sareng produkna, kunjungan www.masimo.com.Ulikan klinis anu diterbitkeun ngeunaan produk Masimo tiasa dipendakan di www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi sareng RPVi teu acan nampi clearance FDA 510 (k) sareng teu tiasa dipasarkan di Amérika Serikat. Merek dagang Patient SafetyNet dianggo dina lisénsi ti Universitas HealthSystem Consortium.
Siaran pers ieu kalebet pernyataan anu ngarep-ngarep dina harti Bagian 27A Undang-Undang Sekuritas 1933 sareng Bagian 21E Undang-Undang Bursa Sekuritas 1934 ngeunaan Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Pribadi taun 1995. Pernyataan anu maju ieu kalebet: Lain-lain , Pernyataan ngeunaan efektivitas poténsi EMMA®. Pernyataan anu maju ieu dumasar kana ekspektasi ayeuna ngeunaan kajadian anu bakal datang anu mangaruhan urang sareng tunduk kana resiko sareng kateupastian, sadayana hese diprediksi, seueur anu di luar kendali urang sareng tiasa ngabalukarkeun hasil sabenerna urang béda ti maranéhanana alatan rupa-rupa resiko.patali jeung kapercayaan urang yén téknologi pangukuran non-invasif unik Masimo, kaasup EMMA, nyumbang kana resiko klinis positif pakait sareng hasil jeung kaamanan sabar;resiko pakait sareng kapercayaan urang yén terobosan médis non-invasif Masimo urang nyadiakeun solusi ongkos-éféktif jeung kaunggulan unik;resiko pakait sareng COVID-19;jeung filings kami jeung Komisi Securities and Exchange ("SEC") Faktor tambahan dibahas dina "Faktor Risk" bagian tina laporan panganyarna sadia haratis dina ramatloka SEC di www.sec.gov.Although kami yakin yén ekspektasi reflected dina pernyataan-pilari maju urang anu lumrah, urang teu nyaho naha ekspektasi urang bakal kabukti bener. Sadaya pernyataan maju-pilari dikandung dina siaran pers ieu téh dinyatakeun mumpuni dina entirety maranéhanana ku pernyataan cautionary luhur. Mangga ati-ati ulah nempatkeun reliance undue kana pernyataan-pilari maju ieu, nu nyarita ngan kiwari. Urang migawe euweuh kawajiban pikeun ngamutahirkeun, ngarévisi atawa netelakeun pernyataan ieu atawa "Faktor Résiko" dikandung dina laporan panganyarna kami ka SEC, naha salaku hasil tina informasi anyar. , kajadian nu bakal datang atawa lamun heunteu, iwal sakumaha mungkin diperlukeun dina hukum securities lumaku.
Panaliti anyar mendakan yén Masimo EMMA® Capnograph tiasa dianggo pikeun meunteun engapan di murangkalih anu trakeostomi.
waktos pos: Jun-20-2022