Heddiw, cyhoeddodd Neuchatel, y Swistir -- (WIRE BUSNES)--Masimo (NASDAQ: MASI) ganlyniadau astudiaeth ôl-weithredol arsylwadol a gyhoeddwyd yn International Journal of Pediatrics.Yn yr astudiaeth hon, canfu ymchwilwyr yn Ysbyty Merched a Phlant Osaka yn Japan fod y Gellir defnyddio capnomedr cludadwy Masimo EMMA® "i asesu statws anadlol plant sy'n cael traceotomi."1 Mae EMMA® ar gael mewn ffurf gryno i gleifion o bob oed Mae capnograff prif ffrwd di-dor, dyfais hawdd ei chario. dim graddnodi arferol, mae ganddo ychydig iawn o amser cynhesu, ac mae'n dangos mesuriadau carbon deuocsid llanw terfynol (EtCO2) a chyfradd anadlol cywir yn ogystal â thonffurf EtCO2 barhaus o fewn 15 eiliad.
Gan nodi gwerth posibl ffordd gryno a chludadwy o fonitro newidiadau yn statws anadlol cleifion mewn sefyllfaoedd lle mae'n annhebygol y bydd offer monitro arferol ar gyfer cleifion mewnol mewn ysbytai ar gael, ceisiodd Dr. Masashi Hotta a chydweithwyr asesu defnyddioldeb capnograffeg EMMA mewn plant trwy gymharu data o werthoedd EtCO2 o'r ddyfais EMMA (ynghlwm wrth ddiwedd distal y tiwb traceostomi) a gwasgedd rhannol gwythiennol ymledol o garbon deuocsid (PvCO2) ar gyfer tracheotomy.While pwysau rhannol arterial o garbon deuocsid (PaCO2) yn cael ei ystyried yr aur safon ar gyfer asesu statws anadlol, dewisodd yr ymchwilwyr PvCO2 oherwydd "mae cymryd samplau rhydwelïol yn fwy ymledol na chymryd samplau gwythiennol," gan nodi bod astudiaethau wedi dangos bod PaCO2 a PvCO2.2,3 Fe wnaethant recriwtio 9 o fabanod (canolrif oed 8 mis) a chymharu a cyfanswm o 43 pâr o ddarlleniadau EtCO2-PvCO2.
Canfu'r ymchwilwyr gyfernod cydberthynas rhwng darlleniadau EtCO2 a PvCO2 o 0.87 (cyfwng hyder 95% 0.7 - 0.93; p < 0.001). Dangosodd dadansoddiad o'r data fod darlleniadau EtCO2 ar gyfartaledd 10.0 mmHg yn is na'r gwerthoedd PvCO2 cyfatebol (95 terfyn cytundeb % oedd 1.0 – 19.1 mmHg). Mae'r ymchwilwyr yn dyfalu y gallai'r duedd i EtCO2 fod yn is na PvCO2 gael ei esbonio trwy "gymysgu nwy ger y tiwb traceostomi oherwydd presenoldeb gofod marw anatomegol a ffisiolegol. Gan fod bron pob claf yn cael ei ddefnyddio tiwbiau heb gyffiau, gall hyn fod wedi digwydd Rhai gollyngiadau Hefyd, mae gan tua dwy ran o dair o'r cleifion [glefyd cronig yr ysgyfaint neu ddysplasia bronco-pwlmonaidd], y maent yn nodi y dangoswyd ei fod yn cyfrannu at CO2 yn ystod exhalation o'i gymharu â gwasgedd rhannol CO2 yn y gwaed Crynodiad gostwng.
Canfuwyd hefyd fod gwahaniaethau canolrifol mewn darlleniadau a gasglwyd tra roedd cleifion yn derbyn awyru mecanyddol yn sylweddol uwch (28 o 43 o barau data). Y gwahaniaeth canolrif oedd 11.2 mmHg (6.8 - 14.3) gyda defnydd peiriant anadlu a 6.6 mmHg (4.1 - 9.0) heb beiriant anadlu (p = 0.043).Nododd yr ymchwilwyr fod y defnydd o beiriannau anadlu yn gysylltiedig yn sylweddol â gwahaniaethau mewn darlleniadau pâr oherwydd bod gan gleifion ar beiriannau anadlu gyflyrau anadlol neu gylchredol.
"Rydym yn dangos perthynas gadarnhaol gref rhwng PvCO2 ac EtCO2 ac yn datgelu defnyddioldeb a defnyddioldeb y capnomedr hwn ar gyfer plant sy'n cael traceotomi," daeth yr ymchwilwyr i'r casgliad, "gellir defnyddio EMMA ar gyfer asesu statws anadlol plant sy'n cael tracheotomi. Mae EMMA yn arbennig o ddefnyddiol mewn lleoliadau gofal cartref a lleoliadau cleifion allanol ar gyfer plant o’r fath.”Nodwyd hefyd, "Prif gryfder yr astudiaeth hon yw ein bod wedi defnyddio capnomedr cludadwy i asesu EtCO2."
Mae Masimo (NASDAQ: MASI) yn gwmni technoleg feddygol byd-eang sy'n datblygu ac yn cynhyrchu ystod eang o dechnolegau monitro sy'n arwain y diwydiant, gan gynnwys mesuriadau arloesol, synwyryddion, monitorau cleifion, ac atebion awtomeiddio a chysylltedd canlyniadau a lleihau cost gofal. Wedi'i gyflwyno ym 1995, mae ocsimedr curiad y galon Masimo SET® Measure-through Motion ac Low Perfusion™ wedi profi ei berfformiad dros dechnolegau ocsimedr pwls eraill mewn dros 100 o astudiaethau annibynnol a gwrthrychol.4 Mae Masimo SET® hefyd wedi'i brofi dangoswyd ei fod yn helpu clinigwyr i leihau retinopathi difrifol mewn babanod cyn amser,5 gwella sgrinio CCHD mewn babanod newydd-anedig,6 a lleihau ymdrech tîm ymateb cyflym wrth ddefnyddio Masimo Patient SafetyNet™ ar gyfer monitro parhaus yn y ward ar ôl llawdriniaeth.Mae actifadu, trosglwyddiadau ICU a chostau.7-10 yn amcangyfrif y bydd Masimo SET® yn cael ei ddefnyddio gan fwy na 200 miliwn o gleifion mewn ysbytai blaenllaw a chyfleusterau gofal iechyd eraill ledled y byd,11 yn ôl 2020-21 US News & World Report Anrhydedd Ysbytai Gorau Roll,11 ac mae'n un o'r 10 ysbyty gorau o 9 prif ocsimedr pwls.12 Mae Masimo yn parhau i wella SET®, ac yn 2018 cyhoeddodd fod cywirdeb SpO2 synhwyrydd RD SET® o dan amodau cynnig wedi gwella'n sylweddol, gan roi mwy o hyder i glinigwyr hynny mae'r gwerthoedd SpO2 y maent yn dibynnu arnynt yn adlewyrchu'n gywir gyflwr ffisiolegol y claf.Yn 2005, cyflwynodd Masimo dechnoleg CO-Oximetry rainbow® Pulse, sy'n galluogi monitro anfewnwthiol a pharhaus o gydrannau gwaed a fesurwyd yn ymledol yn flaenorol yn unig, gan gynnwys cyfanswm haemoglobin (SpHb® ), cynnwys ocsigen (SpOC™), carboxyhemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Mynegai Amrywiant Pleth (PVi®), RPVi™ (enfys® PVi) a Mynegai Wrth Gefn Ocsigen (ORi™). Yn 2013, lansiodd Masimo Llwyfan Monitro Cleifion a Chysylltedd Root®, a adeiladwyd o'r gwaelod i fyny i fod mor hyblyg ac estynadwy â phosibl i hwyluso ychwanegu technolegau monitro Masimo a thrydydd parti eraill;mae ychwanegiadau allweddol i Masimo yn cynnwys monitro gweithrediad SedLine® Brain cenhedlaeth nesaf, dirlawnder ocsigen rhanbarthol O3® a chapnograffi ISA™ gyda llinell samplu NomoLine®. Mae llinell monitro parhaus a hapwirio Masimo, Pulse CO-Oximeters®, yn cynnwys dyfeisiau a gynlluniwyd ar gyfer defnydd mewn amrywiaeth o senarios clinigol ac anghlinigol, gan gynnwys technolegau gwisgadwy diwifr fel Radius-7® a Radius PPG™, dyfeisiau cludadwy fel Rad-67™, ocsimetrau curiad y galon Finertip fel y MightySat® Rx a dyfeisiau y gellir eu a ddefnyddir yn yr ysbyty ac yn y cartref megis y Rad-97®. ™, UniView:60™ a Masimo SafetyNet™. I gael rhagor o wybodaeth am Masimo a'i gynhyrchion, ewch i www.masimo.com. Gellir dod o hyd i astudiaethau clinigol cyhoeddedig ar gynhyrchion Masimo yn www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
Nid yw ORi ac RPVi wedi derbyn cliriad FDA 510(k) ac ni ellir eu marchnata yn yr Unol Daleithiau. Defnyddir y nod masnach Patient SafetyNet dan drwydded gan Gonsortiwm System Iechyd y Brifysgol.
Mae'r datganiad hwn i'r wasg yn cynnwys datganiadau sy'n edrych i'r dyfodol o fewn ystyr Adran 27A o Ddeddf Gwarantau 1933 ac Adran 21E o Ddeddf Cyfnewid Gwarantau 1934 mewn perthynas â Deddf Diwygio Ymgyfreitha Gwarantau Preifat 1995. Mae'r datganiadau blaengar hyn yn cynnwys: Arall , datganiadau ynghylch effeithiolrwydd posibl EMMA®. Mae'r datganiadau blaengar hyn yn seiliedig ar ddisgwyliadau cyfredol o ddigwyddiadau yn y dyfodol sy'n effeithio arnom ac maent yn agored i risgiau ac ansicrwydd, pob un ohonynt yn anodd eu rhagweld, llawer ohonynt y tu hwnt i'n rheolaeth a gallent achosi i'n canlyniadau gwirioneddol fod yn wahanol i'r rhai oherwydd risgiau amrywiol Mae'r ffactorau sy'n cyfrannu at y risgiau a fynegwn yn ein datganiadau sy'n edrych i'r dyfodol yn cynnwys, ond heb fod yn gyfyngedig i: risgiau sy'n gysylltiedig â'n rhagdybiaethau ynghylch atgynhyrchu canlyniadau clinigol;yn ymwneud â'n cred bod technolegau mesur anfewnwthiol unigryw Masimo, gan gynnwys EMMA, yn cyfrannu at risgiau clinigol cadarnhaol sy'n gysylltiedig â chanlyniadau a diogelwch cleifion;risgiau sy'n gysylltiedig â'n cred bod datblygiadau meddygol anfewnwthiol Masimo yn darparu atebion cost-effeithiol a manteision unigryw;risgiau sy'n gysylltiedig â COVID-19;a'n ffeilio gyda'r Comisiwn Gwarantau a Chyfnewid ("SEC") Mae ffactorau ychwanegol a drafodwyd yn adran "Ffactorau Risg" yr adroddiad diweddaraf ar gael yn rhad ac am ddim ar wefan SEC yn www.sec.gov.Er ein bod yn credu bod y disgwyliadau a adlewyrchir yn ein datganiadau sy'n edrych i'r dyfodol yn rhesymol, ni wyddom a fydd ein disgwyliadau yn gywir. dibynnu'n ormodol ar y datganiadau blaengar hyn, sy'n siarad heddiw yn unig. Nid ydym yn ymgymryd ag unrhyw rwymedigaeth i ddiweddaru, adolygu nac egluro'r datganiadau hyn na'r "Ffactorau Risg" a gynhwysir yn ein hadroddiad diweddaraf i'r SEC, boed hynny o ganlyniad i wybodaeth newydd , digwyddiadau yn y dyfodol neu fel arall, ac eithrio fel sy'n ofynnol o dan gyfreithiau gwarantau cymwys.
Mae astudiaeth newydd yn canfod y gellir defnyddio Capnograff Masimo EMMA® i asesu anadlu plant â thraceostomi.
Amser postio: Mehefin-20-2022