Neuchatel, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) tillkännagav idag resultaten av en observationsretrospektiv studie publicerad i International Journal of Pediatrics.I denna studie fann forskare vid Osaka Women's and Children's Hospital i Japan att Masimo EMMA® portabel kapnometer "kan användas för att bedöma andningsstatus hos barn som genomgår trakeotomi."1 EMMA® finns i en kompakt form för patienter i alla åldrar En sömlös vanlig kapnograf, en enhet som är lätt att bära. Enheten kräver ingen rutinkalibrering, har minimal uppvärmningstid och visar exakta mätningar av koldioxid (EtCO2) och andningsfrekvens samt en kontinuerlig EtCO2-vågform inom 15 sekunder.
Dr. Masashi Hotta och hans kollegor försökte bedöma användbarheten av EMMA-kapnografi hos barn genom att notera det potentiella värdet av ett kompakt och bärbart sätt att övervaka förändringar i patienternas andningsstatus i situationer där typisk övervakningsutrustning för slutenvårdssjukhus inte är tillgänglig. data från EtCO2-värden från EMMA-enheten (fäst i den distala änden av trakeostomiröret) och invasivt uppmätt venöst partialtryck av koldioxid (PvCO2) för trakeotomi. Medan arteriellt partialtryck av koldioxid (PaCO2) anses vara guldet standard för att bedöma andningsstatus, forskarna valde PvCO2 eftersom "att ta artärprover är mer invasivt än att ta venprover," och noterade att studier har visat att PaCO2 och PvCO2.2,3 De rekryterade 9 spädbarn (medianålder 8 månader) och jämförde en totalt 43 par EtCO2-PvCO2-avläsningar.
Forskarna fann en korrelationskoefficient mellan EtCO2- och PvCO2-avläsningar på 0,87 (95 % konfidensintervall 0,7 – 0,93; p < 0,001). Analys av data visade att EtCO2-avläsningarna i genomsnitt var 10,0 mmHg lägre än motsvarande PvCO5-värden (9 % överensstämmelsegräns var 1,0 – 19,1 mmHg). Forskarna spekulerar i att trenden för EtCO2 att vara lägre än PvCO2 kan förklaras av "gasblandning nära trakeostomiröret på grund av närvaron av anatomiskt och fysiologiskt dödutrymme. Eftersom nästan alla patienter använde rör utan manschetter, detta kan ha inträffat Vissa läckor. Dessutom har ungefär två tredjedelar av patienterna [kronisk lungsjukdom eller bronkopulmonell dysplasi], vilket de påpekar har visat sig bidra till CO2 under utandning jämfört med partialtrycket av CO2 i blodet Koncentrationen minskade.
De fann också att medianskillnaderna i avläsningar som samlades in medan patienterna fick mekanisk ventilation var signifikant större (28 av 43 datapar). Medianskillnaden var 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) med ventilatoranvändning och 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) utan ventilator (p = 0,043). Forskarna noterade att ventilatoranvändning var signifikant associerad med skillnader i parade avläsningar eftersom patienter på ventilatorer hade andnings- eller cirkulationsförhållanden.
"Vi visar ett starkt positivt samband mellan PvCO2 och EtCO2 och avslöjar användbarheten och användbarheten av denna kapnometer för barn som genomgår trakeotomi," drog forskarna slutsatsen, "EMMA kan användas för att bedöma andningsstatus hos barn som genomgår trakeotomi. EMMA är särskilt användbar i hemvårdsmiljöer och öppenvårdsmiljöer för sådana barn."De noterade också, "Den största styrkan med denna studie är att vi använde en bärbar kapnometer för att bedöma EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) är ett globalt medicinteknikföretag som utvecklar och tillverkar ett brett utbud av branschledande övervakningsteknologier, inklusive innovativa mätningar, sensorer, patientmonitorer och automations- och anslutningslösningar.Vårt uppdrag är att förbättra patienten pulsoximetern Masimo SET® Measure-through Motion och Low Perfusion™, som introducerades 1995, har bevisat sin prestanda jämfört med andra pulsoximeterteknologier i över 100 oberoende och objektiva studier.4 Masimo SET® har också varit visat sig hjälpa kliniker att minska svår retinopati hos för tidigt födda barn,5 förbättra CCHD-screening hos nyfödda,6 och minska teamarbetet med snabba svar när de använder Masimo Patient SafetyNet™ för kontinuerlig övervakning på den postoperativa avdelningen.Aktivering, ICU-överföringar och kostnader.7-10 uppskattar att Masimo SET® kommer att användas av mer än 200 miljoner patienter på ledande sjukhus och andra sjukvårdsinrättningar runt om i världen,11 enligt US News & World Report 2020-21 Best Hospitals Honor Roll,11 och är ett av de 10 bästa sjukhusen med 9 huvudpulsoximetrar.12 Masimo fortsätter att förbättra SET® och tillkännagav 2018 att RD SET®-sensorns SpO2-noggrannhet under rörelseförhållanden har förbättrats avsevärt, vilket ger kliniker större förtroende för att SpO2-värdena de förlitar sig på återspeglar noggrant patientens fysiologiska tillstånd. 2005 introducerade Masimo rainbow® Pulse CO-Oximetry-teknologi, som möjliggör icke-invasiv och kontinuerlig övervakning av blodkomponenter som tidigare endast mätts invasivt, inklusive totalt hemoglobin (SpHb®) ), syrehalt (SpOC™), karboxihemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) och Oxygen Reserve Index (ORi™). 2013 lanserade Masimo Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, byggd från grunden för att vara så flexibel och utbyggbar som möjligt för att underlätta tillägget av andra Masimo och tredjeparts övervakningsteknologier;Viktiga tillägg till Masimo inkluderar nästa generations SedLine® hjärnfunktionsövervakning, O3® regional syremättnad och ISA™ kapnografi med NomoLine® provtagningslinje. Masimos linje av kontinuerlig och stickprovsövervakning, Pulse CO-Oximeters®, inkluderar enheter designade för användning i en mängd olika kliniska och icke-kliniska scenarier, inklusive trådlösa bärbara teknologier som Radius-7® och Radius PPG™, bärbara enheter som Rad-67™, fingertoppspulsoximetrar som MightySat® Rx och enheter som kan används på sjukhuset och i hemmet som Rad-97®. Masimos sjukhusautomations- och anslutningslösningar är centrerade på Masimo Hospital Automation™-plattformen och inkluderar Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ och Masimo SafetyNet™. För mer information om Masimo och dess produkter, besök www.masimo.com. Publicerade kliniska studier om Masimo-produkter finns på www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi och RPVi har inte fått FDA 510(k)-godkännande och kan inte marknadsföras i USA. Varumärket Patient SafetyNet används under licens från University HealthSystem Consortium.
Detta pressmeddelande innehåller framåtblickande uttalanden i enlighet med avsnitt 27A i Securities Act från 1933 och avsnitt 21E i Securities Exchange Act från 1934 med avseende på Private Securities Litigation Reform Act från 1995. Dessa framåtblickande uttalanden inkluderar: Övrigt , uttalanden om den potentiella effektiviteten av EMMA®. Dessa framåtblickande uttalanden är baserade på nuvarande förväntningar om framtida händelser som påverkar oss och är föremål för risker och osäkerheter, som alla är svåra att förutse, av vilka många ligger utanför vår kontroll och kan få våra faktiska resultat att skilja sig från de som beror på olika risker Faktorer som bidrar till de risker vi uttrycker i våra framåtblickande uttalanden inkluderar, men är inte begränsade till: risker relaterade till våra antaganden om reproducerbarheten av kliniska resultat;relaterat till vår övertygelse att Masimos unika icke-invasiva mättekniker, inklusive EMMA, bidrar till positiva kliniska risker förknippade med resultat och patientsäkerhet;risker förknippade med vår övertygelse att Masimos icke-invasiva medicinska genombrott ger kostnadseffektiva lösningar och unika fördelar;risker förknippade med covid-19;och våra anmälningar till Securities and Exchange Commission ("SEC") Ytterligare faktorer som diskuteras i avsnittet "Riskfaktorer" i den senaste rapporten är tillgängliga gratis på SEC:s webbplats på www.sec.gov. Även om vi tror att förväntningarna som återspeglas i våra framåtriktade uttalanden är rimliga, vi vet inte om våra förväntningar kommer att visa sig vara korrekta. Alla framtidsinriktade uttalanden som finns i detta pressmeddelande är uttryckligen kvalificerade i sin helhet av ovanstående varnande uttalanden. Var försiktig så att du inte lita otillbörligt på dessa framåtblickande uttalanden, som endast gäller idag. Vi åtar oss ingen skyldighet att uppdatera, revidera eller förtydliga dessa uttalanden eller "riskfaktorerna" som finns i vår senaste rapport till SEC, vare sig som ett resultat av ny information , framtida händelser eller annat, förutom vad som kan krävas enligt tillämpliga värdepapperslagar.
En ny studie visar att Masimo EMMA® Capnograph kan användas för att bedöma andning hos barn med trakeostomi.
Posttid: 2022-jun-20