Neuchatel, Suíza--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) anunciou hoxe os resultados dun estudo observacional retrospectivo publicado no International Journal of Pediatrics. Neste estudo, investigadores do Osaka Women's and Children's Hospital en Xapón descubriron que O capnómetro portátil Masimo EMMA® "pódese usar para avaliar o estado respiratorio dos nenos sometidos a traqueotomía".1 EMMA® está dispoñible nunha forma compacta para pacientes de todas as idades. sen calibración de rutina, ten un tempo de quecemento mínimo e mostra medicións precisas de dióxido de carbono (EtCO2) e frecuencia respiratoria ao final da marea, así como unha forma de onda continua de EtCO2 en 15 segundos.
Observando o valor potencial dunha forma compacta e portátil de supervisar os cambios no estado respiratorio dos pacientes en situacións nas que é improbable que se dispoña de equipamento típico de monitorización hospitalaria, o doutor Masashi Hotta e os seus colegas buscaron avaliar a utilidade da capnografía EMMA en nenos comparando Os datos dos valores de EtCO2 do dispositivo EMMA (unido ao extremo distal do tubo de traqueotomía) e a presión parcial venosa medida de forma invasiva de dióxido de carbono (PvCO2) para a traqueotomía. Mentres que a presión parcial arterial de dióxido de carbono (PaCO2) considérase o ouro. estándar para avaliar o estado respiratorio, os investigadores escolleron PvCO2 porque "tomar mostras arteriales é máis invasivo que tomar mostras venosas", sinalando que os estudos demostraron que PaCO2 e PvCO2.2,3 Reclutaron 9 bebés (idade media de 8 meses) e compararon total de 43 pares de lecturas de EtCO2-PvCO2.
Os investigadores atoparon un coeficiente de correlación entre as lecturas de EtCO2 e PvCO2 de 0,87 (intervalo de confianza do 95% 0,7 – 0,93; p < 0,001). A análise dos datos mostrou que as lecturas de EtCO2 foron de media 10,0 mmHg inferiores aos correspondentes valores de PvCO2 (95). O límite de acordo % foi de 1,0 – 19,1 mmHg). Os investigadores especulan que a tendencia de EtCO2 a ser inferior ao PvCO2 podería explicarse pola "mestura de gases preto do tubo de traqueotomía debido á presenza de espazo morto anatómico e fisiolóxico. Xa que case todos os pacientes usaban tubos sen manguitos, isto puido ocorrer Algunhas fugas Ademais, preto de dous terzos dos pacientes teñen [enfermidade pulmonar crónica ou displasia broncopulmonar], que sinalan que se demostrou que contribúe ao CO2 durante a exhalación en comparación coa presión parcial do CO2. no sangue A concentración diminuíu.
Tamén descubriron que as diferenzas medias nas lecturas recollidas mentres os pacientes estaban recibindo ventilación mecánica eran significativamente maiores (28 de 43 pares de datos). A diferenza mediana foi de 11,2 mmHg (6,8 - 14,3) co uso de ventilador e 6,6 mmHg (4,1 - 9,0) sen ventilador. (p=0,043)
"Demostramos unha forte relación positiva entre PvCO2 e EtCO2 e revelamos a usabilidade e utilidade deste capnómetro para nenos sometidos a traqueotomía", concluíron os investigadores, "EMMA pódese usar para avaliar o estado respiratorio dos nenos sometidos a traqueotomía. EMMA é particularmente útil en centros de atención domiciliaria e centros ambulatorios para estes nenos".Tamén sinalaron: "O principal punto forte deste estudo é que utilizamos un capnómetro portátil para avaliar o EtCO2".
Masimo (NASDAQ: MASI) é unha empresa global de tecnoloxía médica que desenvolve e fabrica unha ampla gama de tecnoloxías de monitorización líderes no sector, incluíndo medidas innovadoras, sensores, monitores de pacientes e solucións de automatización e conectividade. A nosa misión é mellorar o paciente. resultados e reducir o custo dos coidados. Introducido en 1995, o oxímetro de pulso Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ demostrou o seu rendemento sobre outras tecnoloxías de oxímetros de pulso en máis de 100 estudos independentes e obxectivos.4 Masimo SET® tamén foi demostrado que axuda aos médicos a reducir a retinopatía grave en prematuros5, mellora o cribado de CCHD nos neonatos6 e reduce o esforzo do equipo de resposta rápida ao usar Masimo Patient SafetyNet™ para o seguimento continuo na sala postoperatoria.Activación, transferencias de UCI e custos. 7-10 estima que Masimo SET® será utilizado por máis de 200 millóns de pacientes nos principais hospitais e outras instalacións sanitarias de todo o mundo,11 segundo o informe 2020-21 US News & World Best Hospitals Honor. Roll,11 e é un dos 10 principais hospitais dos 9 oxímetros de pulso principais.12 Masimo segue mellorando SET® e en 2018 anunciou que a precisión da SpO2 do sensor RD SET® en condicións de movemento mellorou significativamente, proporcionando aos médicos unha maior confianza en que os valores de SpO2 nos que confían reflicten con precisión o estado fisiolóxico do paciente. En 2005, Masimo introduciu a tecnoloxía de CO-Oximetría de pulso rainbow®, que permite un seguimento non invasivo e continuo dos compoñentes sanguíneos previamente medidos de forma invasiva, incluída a hemoglobina total (SpHb®). ), contido de osíxeno (SpOC™), carboxihemoglobina (SpCO®), metahemoglobina (SpMet®), Índice de variabilidade Pleth (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) e Índice de reserva de osíxeno (ORi™). En 2013, Masimo lanzou a Plataforma de Monitorización e Conectividade de Pacientes Root®, construída desde o principio para ser o máis flexible e extensible posible para facilitar a incorporación doutras tecnoloxías de monitorización de Masimo e de terceiros;Entre as principais incorporacións de Masimo inclúense o seguimento da función cerebral SedLine® de próxima xeración, a saturación rexional de osíxeno O3® e a capnografía ISA™ con liña de mostraxe NomoLine®. uso nunha variedade de escenarios clínicos e non clínicos, incluíndo tecnoloxías sen fíos portátiles como Radius-7® e Radius PPG™, dispositivos portátiles como Rad-67™, oxímetros de pulso de dedos como o MightySat® Rx e dispositivos que se poden usado no hospital e na casa, como o Rad-97®. As solucións de automatización e conectividade hospitalarias de Masimo están centradas na plataforma Masimo Hospital Automation™ e inclúen Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ e Masimo SafetyNet™. Para obter máis información sobre Masimo e os seus produtos, visite www.masimo.com. Os estudos clínicos publicados sobre produtos Masimo pódense atopar en www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi e RPVi non recibiron a autorización da FDA 510(k) e non se poden comercializar nos Estados Unidos. A marca rexistrada Patient SafetyNet úsase baixo licenza do University HealthSystem Consortium.
Este comunicado de prensa inclúe declaracións prospectivas no sentido da Sección 27A da Lei de Valores de 1933 e a Sección 21E da Securities Exchange Act de 1934 con respecto á Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Estas declaracións prospectivas inclúen: Outras , declaracións sobre a eficacia potencial de EMMA®.Estas declaracións prospectivas baséanse nas expectativas actuais de eventos futuros que nos afectan e están suxeitas a riscos e incertezas, todas elas difíciles de predicir, moitas das cales están fóra do noso control e poderían facer que os nosos resultados reais difiran dos debido a varios riscos. Os factores que contribúen aos riscos que expresamos nas nosas declaracións prospectivas inclúen, pero non se limitan a: riscos relacionados coas nosas suposicións sobre a reproducibilidade dos resultados clínicos;relacionado coa nosa crenza de que as tecnoloxías de medición non invasivas únicas de Masimo, incluíndo EMMA, contribúen a riscos clínicos positivos asociados aos resultados e á seguridade do paciente;riscos asociados á nosa crenza de que os avances médicos non invasivos de Masimo proporcionan solucións rendibles e vantaxes únicas;riscos asociados á COVID-19;e as nosas solicitudes ante a Securities and Exchange Commission ("SEC"). Os factores adicionais que se analizan na sección "Factores de risco" do último informe están dispoñibles gratuitamente no sitio web da SEC en www.sec.gov.Aínda que cremos que as expectativas reflectidas nas nosas declaracións a futuro son razoables, non sabemos se as nosas expectativas serán correctas. confiamos indebidamente nestas declaracións prospectivas, que só falan hoxe. Non asumimos ningunha obriga de actualizar, revisar ou aclarar estas declaracións ou os "Factores de Risco" contidos no noso informe máis recente á SEC, xa sexa como resultado de nova información. , eventos futuros ou doutro xeito, agás que sexa requirido polas leis de valores aplicables.
Un novo estudo descubriu que o capnógrafo Masimo EMMA® pódese usar para avaliar a respiración en nenos con traqueostomía.
Hora de publicación: 20-Xun-2022