Невшатель, Швейцария – (BUSINESS WIRE) – Масимо (NASDAQ: MASI) объявила сегодня о результатах наблюдательного ретроспективного исследования, опубликованного в Международном журнале педиатрии. В этом исследовании ученые из Женской и детской больницы Осаки в Японии обнаружили, что Портативный капнометр Masimo EMMA® «может использоваться для оценки респираторного статуса детей, перенесших трахеотомию». 1 EMMA® доступен в компактной форме для пациентов всех возрастов. не требует регулярной калибровки, имеет минимальное время прогрева и отображает точные измерения углекислого газа (EtCO2) в конце выдоха и частоты дыхания, а также непрерывную форму волны EtCO2 в течение 15 секунд.
Отмечая потенциальную ценность компактного и портативного способа мониторинга изменений респираторного статуса пациентов в ситуациях, когда типичное стационарное стационарное оборудование для мониторинга вряд ли будет доступно, доктор Масаши Хотта и его коллеги попытались оценить полезность EMMA-капнографии у детей путем сравнения данные значений EtCO2 с устройства EMMA (прикрепленного к дистальному концу трахеостомической трубки) и инвазивно измеренного венозного парциального давления углекислого газа (PvCO2) для трахеотомии. В то время как артериальное парциальное давление углекислого газа (PaCO2) считается золотым В качестве стандарта для оценки респираторного статуса исследователи выбрали PvCO2, потому что «взятие артериальных образцов более инвазивно, чем взятие венозных образцов», отметив, что исследования показали, что PaCO2 и PvCO2.2,3 Они набрали 9 младенцев (средний возраст 8 месяцев) и сравнили всего 43 пары показаний EtCO2-PvCO2.
Исследователи обнаружили коэффициент корреляции между показаниями EtCO2 и PvCO2 равным 0,87 (95% доверительный интервал 0,7–0,93; p < 0,001). Анализ данных показал, что показания EtCO2 были в среднем на 10,0 мм рт. ст. ниже соответствующих значений PvCO2 (95 Предел согласия в % составлял 1,0–19,1 мм рт. ст.). Исследователи предполагают, что тенденция к снижению EtCO2 по сравнению с PvCO2 может быть объяснена «смешиванием газов вблизи трахеостомической трубки из-за наличия анатомического и физиологического мертвого пространства. Поскольку почти все пациенты использовали трубки без манжет, это могло произойти Некоторые утечки Кроме того, около двух третей пациентов страдают [хроническим заболеванием легких или бронхолегочной дисплазией], что, как они отмечают, способствует образованию CO2 во время выдоха по сравнению с парциальным давлением CO2 в крови концентрация снизилась.
Они также обнаружили, что медианные различия в показаниях, собранных в то время, когда пациенты находились на искусственной вентиляции легких, были значительно больше (28 из 43 пар данных). Медианная разница составила 11,2 мм рт. ст. (6,8–14,3) при использовании аппарата искусственной вентиляции легких и 6,6 мм рт. ст. (4,1–9,0) без аппарата искусственной вентиляции легких. (p = 0,043). Исследователи отметили, что использование аппарата искусственной вентиляции легких было в значительной степени связано с различиями в парных показаниях, поскольку у пациентов, находящихся на аппаратах искусственной вентиляции легких, были проблемы с дыханием или кровообращением.
«Мы демонстрируем сильную положительную связь между PvCO2 и EtCO2 и раскрываем удобство использования и полезность этого капнометра для детей, перенесших трахеотомию», - заключили исследователи. «ЭММА может использоваться для оценки респираторного статуса детей, перенесших трахеотомию. ЕММА особенно полезна при условия ухода на дому и амбулаторные условия для таких детей».Они также отметили: «Основная сила этого исследования заключается в том, что мы использовали портативный капнометр для оценки EtCO2».
Masimo (NASDAQ: MASI) — глобальная компания в области медицинских технологий, которая разрабатывает и производит широкий спектр ведущих в отрасли технологий мониторинга, включая инновационные измерения, датчики, мониторы пациентов, а также решения для автоматизации и подключения. Наша миссия — улучшать качество обслуживания пациентов. Результаты и снижение стоимости лечения. Представленный в 1995 году пульсоксиметр Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ доказал свою эффективность по сравнению с другими технологиями пульсоксиметров в более чем 100 независимых и объективных исследованиях.4 Masimo SET® также был показано, что оно помогает врачам уменьшить тяжелую ретинопатию у недоношенных детей,5 улучшить скрининг CCHD у новорожденных6 и сократить усилия группы быстрого реагирования при использовании Masimo Patient SafetyNet™ для непрерывного мониторинга в послеоперационном отделении.Активация, перевод в отделение интенсивной терапии и затраты.7–10 оценивает, что Masimo SET® будет использоваться более чем 200 миллионами пациентов в ведущих больницах и других медицинских учреждениях по всему миру,11 согласно отчету US News & World Report Best Hospitals Honor за 2020–2021 годы. Roll,11 и входит в 10 лучших больниц с 9 основными пульсоксиметрами.12 Masimo продолжает совершенствовать SET® и в 2018 году объявила, что точность SpO2 датчика RD SET® в условиях движения значительно улучшилась, что дает врачам большую уверенность в том, что значения SpO2, на которые они полагаются, точно отражают физиологическое состояние пациента. В 2005 году компания Masimo представила технологию Rainbow® Pulse CO-Oximetry, которая позволяет неинвазивный и непрерывный мониторинг компонентов крови, которые ранее измерялись только инвазивно, включая общий гемоглобин (SpHb®). ), содержание кислорода (SpOC™), карбоксигемоглобин (SpCO®), метгемоглобин (SpMet®), индекс изменчивости плетизмов (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) и индекс запаса кислорода (ORi™). В 2013 году компания Masimo запустила платформа мониторинга и подключения пациентов Root®, созданная с нуля как максимально гибкая и расширяемая для облегчения добавления других технологий мониторинга Masimo и сторонних производителей;Ключевые дополнения к Masimo включают в себя мониторинг функций мозга SedLine® нового поколения, региональную сатурацию кислорода O3® и капнографию ISA™ с линией отбора проб NomoLine®. Линия непрерывного и выборочного мониторинга Masimo, Pulse CO-Oximeters®, включает устройства, предназначенные для использование в различных клинических и доклинических сценариях, включая беспроводные носимые технологии, такие как Radius-7® и Radius PPG™, портативные устройства, такие как Rad-67™, напальцевые пульсоксиметры, такие как MightySat® Rx, и устройства, которые можно используются в больнице и дома, например, Rad-97®. Решения Masimo для автоматизации больниц и подключения основаны на платформе Masimo Hospital Automation™ и включают Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView. ™, UniView:60™ и Masimo SafetyNet™. Для получения дополнительной информации о Masimo и ее продуктах посетите сайт www.masimo.com. Опубликованные клинические исследования продуктов Masimo можно найти на сайте www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature. /.
ORi и RPVi не получили разрешение FDA 510(k) и не могут продаваться в США. Торговая марка Patient SafetyNet используется по лицензии Консорциума University HealthSystem.
Настоящий пресс-релиз содержит заявления прогнозного характера по смыслу раздела 27A Закона о ценных бумагах 1933 года и раздела 21E Закона о фондовых биржах 1934 года в отношении Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Эти прогнозные заявления включают в себя: Прочее , заявления относительно потенциальной эффективности EMMA®. Эти прогнозные заявления основаны на текущих ожиданиях будущих событий, влияющих на нас, и подвержены рискам и неопределенностям, все из которых трудно предсказать, многие из которых находятся вне нашего контроля и могут вызывать отличие наших фактических результатов от результатов из-за различных рисков. Факторы, способствующие рискам, которые мы выражаем в наших прогнозных заявлениях, включают, помимо прочего: риски, связанные с нашими предположениями о воспроизводимости клинических результатов;в связи с нашей уверенностью в том, что уникальные технологии неинвазивных измерений Masimo, включая EMMA, способствуют положительным клиническим рискам, связанным с исходами и безопасностью пациентов;риски, связанные с нашей верой в то, что достижения Масимо в области неинвазивной медицины обеспечивают экономически эффективные решения и уникальные преимущества;риски, связанные с COVID-19;и наши документы, поданные в Комиссию по ценным бумагам и биржам («SEC»). Дополнительные факторы, обсуждаемые в разделе «Факторы риска» последнего отчета, доступны бесплатно на веб-сайте SEC по адресу www.sec.gov. Хотя мы считаем, что ожидания отраженные в наших прогнозных заявлениях, являются разумными, мы не знаем, оправдаются ли наши ожидания. необоснованно полагаться на эти прогнозные заявления, которые касаются только сегодняшнего дня. Мы не берем на себя никаких обязательств обновлять, пересматривать или уточнять эти заявления или «Факторы риска», содержащиеся в нашем последнем отчете для SEC, будь то в результате появления новой информации. , будущих событий или иным образом, за исключением случаев, когда это требуется в соответствии с действующим законодательством о ценных бумагах.
Новое исследование показало, что капнограф Masimo EMMA® можно использовать для оценки дыхания у детей с трахеостомой.
Время публикации: 20 июня 2022 г.