Neuchatel, Švýcarsko--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) dnes oznámilo výsledky observační retrospektivní studie publikované v International Journal of Pediatrics. V této studii vědci z Ósacké ženské a dětské nemocnice v Japonsku zjistili, že Přenosný kapnometr Masimo EMMA® „lze použít k posouzení stavu dýchání dětí podstupujících tracheotomii.“1 EMMA® je k dispozici v kompaktní formě pro pacienty všech věkových kategorií Bezešvý kapnograf hlavního proudu, snadno přenosné zařízení. žádná rutinní kalibrace, má minimální dobu zahřívání a zobrazuje přesné měření oxidu uhličitého na konci přílivu (EtCO2) a dechové frekvence, stejně jako nepřetržitý průběh EtCO2 do 15 sekund.
Dr. Masashi Hotta a kolegové si všimli potenciální hodnoty kompaktního a přenosného způsobu monitorování změn stavu dýchání pacientů v situacích, kdy je nepravděpodobné, že by bylo k dispozici typické nemocniční monitorovací zařízení, a pokusili se zhodnotit užitečnost kapnografie EMMA u dětí porovnáním údaje z hodnot EtCO2 z přístroje EMMA (připojeného k distálnímu konci tracheostomické trubice) a invazivně měřený venózní parciální tlak oxidu uhličitého (PvCO2) pro tracheotomii. Zatímco arteriální parciální tlak oxidu uhličitého (PaCO2) je považován za zlato standardem pro hodnocení respiračního stavu, výzkumníci zvolili PvCO2, protože „odběr vzorků z tepen je invazivnější než odběr žilních vzorků“, a poznamenali, že studie ukázaly, že PaCO2 a PvCO2.2,3 Získali 9 kojenců (střední věk 8 měsíců) a porovnali celkem 43 párů odečtů EtCO2-PvCO2.
Výzkumníci zjistili korelační koeficient mezi hodnotami EtCO2 a PvCO2 0,87 (95% interval spolehlivosti 0,7 – 0,93; p < 0,001). Analýza dat ukázala, že hodnoty EtCO2 byly v průměru o 10,0 mmHg nižší než odpovídající hodnoty PvCO2 (95 % shody limitu bylo 1,0 – 19,1 mmHg). Výzkumníci spekulují, že trend pro EtCO2 být nižší než PvCO2 by mohl být vysvětlen „smícháním plynu v blízkosti tracheostomické trubice v důsledku přítomnosti anatomického a fyziologického mrtvého prostoru. Protože téměř všichni pacienti používali hadičky bez manžet, mohlo k tomu dojít Některé netěsnosti Také asi dvě třetiny pacientů mají [chronické onemocnění plic nebo bronchopulmonální dysplazii], u kterých bylo prokázáno, že přispívají k CO2 během výdechu ve srovnání s parciálním tlakem CO2 v krvi Koncentrace snížena.
Zjistili také, že střední rozdíly v naměřených hodnotách shromážděných, když pacienti dostávali mechanickou ventilaci, byly významně větší (28 ze 43 párů dat). Střední rozdíl byl 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) s použitím ventilátoru a 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) bez ventilátoru (p = 0,043). Výzkumníci zaznamenali, že použití ventilátoru bylo významně spojeno s rozdíly ve spárovaných hodnotách, protože pacienti na ventilátorech měli respirační nebo oběhové potíže.
"Demonstrujeme silný pozitivní vztah mezi PvCO2 a EtCO2 a odhalujeme použitelnost a užitečnost tohoto kapnometru pro děti podstupující tracheotomii," uzavřeli vědci, "EMMA může být použita pro hodnocení respiračního stavu dětí podstupujících tracheotomii. EMMA je zvláště užitečná při zařízení domácí péče a ambulantní zařízení pro takové děti.“Poznamenali také: "Hlavní síla této studie spočívá v tom, že jsme k hodnocení EtCO2 použili přenosný kapnometr."
Masimo (NASDAQ: MASI) je globální společnost v oblasti lékařských technologií, která vyvíjí a vyrábí širokou škálu špičkových monitorovacích technologií, včetně inovativních měření, senzorů, pacientských monitorů a řešení pro automatizaci a konektivitu. Naším posláním je zlepšovat pacienty Výsledky a snížit náklady na péči. Pulzní oxymetr Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ představený v roce 1995 prokázal svou výkonnost oproti jiným technologiím pulzního oxymetru ve více než 100 nezávislých a objektivních studiích.4 Masimo SET® byl také ukázalo se, že pomáhá lékařům snížit závažnou retinopatii u předčasně narozených dětí,5 zlepšuje screening CCHD u novorozenců6 a snižuje úsilí týmu rychlé reakce při použití Masimo Patient SafetyNet™ pro nepřetržité monitorování na pooperačním oddělení.Aktivace, převody na JIP a náklady.7-10 odhaduje, že Masimo SET® bude používat více než 200 milionů pacientů v předních nemocnicích a dalších zdravotnických zařízeních po celém světě,11 podle 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 a je jednou z 10 nejlepších nemocnic 9 hlavních pulzních oxymetrů.12 Společnost Masimo pokračuje ve zdokonalování SET® a v roce 2018 oznámila, že přesnost SpO2 senzoru RD SET® za podmínek pohybu se výrazně zlepšila, což poskytuje lékařům větší jistotu, že hodnoty SpO2, na které spoléhají, přesně odrážejí fyziologický stav pacienta. V roce 2005 představila společnost Masimo technologii duhová pulzní CO-oxymetrie rainbow®, která umožňuje neinvazivní a nepřetržité monitorování krevních složek, které byly dříve pouze invazivně měřeny, včetně celkového hemoglobinu (SpHb® ), obsah kyslíku (SpOC™), karboxyhemoglobin (SpCO®), methemoglobin (SpMet®), index variability Pleth (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) a index kyslíkové rezervy (ORi™). V roce 2013 společnost Masimo uvedla na trh platforma Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, vytvořená od základů tak, aby byla co nejflexibilnější a rozšiřitelná pro usnadnění přidávání dalších technologií Masimo a monitorovacích technologií třetích stran;Mezi klíčové přírůstky Masimo patří monitorování funkce mozku SedLine® nové generace, regionální saturace kyslíkem O3® a kapnografie ISA™ se vzorkovací linkou NomoLine®. použití v různých klinických i neklinických scénářích, včetně bezdrátových nositelných technologií, jako je Radius-7® a Radius PPG™, přenosných zařízení, jako je Rad-67™, prstových pulzních oxymetrů, jako je MightySat® Rx a zařízení, která mohou být používané v nemocnici a doma, jako je Rad-97®. Nemocniční automatizace a řešení pro připojení Masimo jsou soustředěna na platformě Masimo Hospital Automation™ a zahrnují Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ a Masimo SafetyNet™. Pro více informací o Masimo a jejích produktech navštivte www.masimo.com. Publikované klinické studie o produktech Masimo lze nalézt na www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi a RPVi neobdržely povolení FDA 510(k) a nemohou být uváděny na trh ve Spojených státech. Ochranná známka Patient SafetyNet se používá na základě licence od University HealthSystem Consortium.
Tato tisková zpráva obsahuje výhledová prohlášení ve smyslu oddílu 27A zákona o cenných papírech z roku 1933 a oddílu 21E zákona o burze cenných papírů z roku 1934 s ohledem na zákon o reformě vedení sporů o soukromé cenné papíry z roku 1995. Tato výhledová prohlášení zahrnují: Ostatní , prohlášení týkající se potenciální účinnosti EMMA®. Tato výhledová prohlášení jsou založena na současných očekáváních budoucích událostí, které nás ovlivňují, a podléhají rizikům a nejistotám, z nichž všechny je obtížné předvídat, z nichž mnohé jsou mimo naši kontrolu a mohly by způsobit, že se naše skutečné výsledky budou lišit od výsledků v důsledku různých rizik Mezi faktory přispívající k rizikům, která vyjadřujeme v našich výhledových prohlášeních, patří mimo jiné: rizika související s našimi předpoklady o reprodukovatelnosti klinických výsledků;související s naším přesvědčením, že jedinečné neinvazivní technologie měření Masimo, včetně EMMA, přispívají k pozitivním klinickým rizikům spojeným s výsledky a bezpečností pacientů;rizika spojená s naším přesvědčením, že neinvazivní lékařské objevy společnosti Masimo poskytují nákladově efektivní řešení a jedinečné výhody;rizika spojená s COVID-19;a naše podání u Komise pro cenné papíry a burzy ("SEC") Další faktory diskutované v části "Risk Factors" nejnovější zprávy jsou k dispozici zdarma na webových stránkách SEC na adrese www.sec.gov. I když věříme, že očekávání odrážející se v našich výhledových prohlášeních jsou přiměřená, nevíme, zda se naše očekávání ukáží jako správná.Všechna výhledová prohlášení obsažená v této tiskové zprávě jsou v celém svém rozsahu výslovně kvalifikována výše uvedenými varovnými prohlášeními.Dávejte prosím pozor, abyste nepatřičně spoléhat na tato výhledová prohlášení, která hovoří pouze dnes. Nepřijímáme žádnou povinnost aktualizovat, revidovat nebo objasňovat tato prohlášení nebo „rizikové faktory“ obsažené v naší nejnovější zprávě pro SEC, ať už v důsledku nových informací , budoucí události nebo jinak, s výjimkou případů, kdy to vyžadují platné zákony o cenných papírech.
Nová studie zjistila, že kapnograf Masimo EMMA® lze použít k hodnocení dýchání u dětí s tracheostomií.
Čas odeslání: 20. června 2022