Neuchatel, Suíça--(BUSINESS WIRE)--A Masimo (NASDAQ: MASI) anunciou hoje os resultados de um estudo observacional retrospectivo publicado no International Journal of Pediatrics. Neste estudo, pesquisadores do Osaka Women's and Children's Hospital, no Japão, descobriram que o O capnômetro portátil Masimo EMMA® "pode ser usado para avaliar o estado respiratório de crianças submetidas à traqueotomia."1 O EMMA® está disponível em um formato compacto para pacientes de todas as idades Um capnógrafo convencional contínuo, um dispositivo fácil de transportar. sem calibração de rotina, tem tempo mínimo de aquecimento e exibe medições precisas de dióxido de carbono expirado (EtCO2) e frequência respiratória, bem como uma forma de onda contínua de EtCO2 em 15 segundos.
Observando o valor potencial de uma maneira compacta e portátil de monitorar mudanças no estado respiratório dos pacientes em situações onde é improvável que equipamentos típicos de monitoramento hospitalar para pacientes internados estejam disponíveis, o Dr. Masashi Hotta e colegas procuraram avaliar a utilidade da capnografia EMMA em crianças, comparando dados dos valores de EtCO2 do dispositivo EMMA (conectado à extremidade distal do tubo de traqueostomia) e pressão parcial venosa medida de dióxido de carbono (PvCO2) para traqueotomia. Embora a pressão parcial arterial de dióxido de carbono (PaCO2) seja considerada o ouro padrão para avaliar o estado respiratório, os pesquisadores escolheram a PvCO2 porque "a coleta de amostras arteriais é mais invasiva do que a coleta de amostras venosas", observando que estudos demonstraram que a PaCO2 e a PvCO2.2,3 Eles recrutaram 9 bebês (idade média de 8 meses) e compararam um total de 43 pares de leituras de EtCO2-PvCO2.
Os pesquisadores encontraram um coeficiente de correlação entre as leituras de EtCO2 e PvCO2 de 0,87 (intervalo de confiança de 95% 0,7 – 0,93; p < 0,001). A análise dos dados mostrou que as leituras de EtCO2 foram em média 10,0 mmHg inferiores aos valores correspondentes de PvCO2 (95 O limite de concordância percentual foi de 1,0 – 19,1 mmHg). Os pesquisadores especulam que a tendência do EtCO2 ser inferior ao PvCO2 poderia ser explicada pela "mistura de gases perto do tubo de traqueostomia devido à presença de espaço morto anatômico e fisiológico. Uma vez que quase todos os pacientes usaram tubos sem balonetes, isso pode ter ocorrido Alguns vazamentos. Além disso, cerca de dois terços dos pacientes têm [doença pulmonar crônica ou displasia broncopulmonar], que eles apontam que demonstrou contribuir para o CO2 durante a expiração em comparação com a pressão parcial de CO2 no sangue A concentração diminuiu.
Eles também descobriram que as diferenças medianas nas leituras coletadas enquanto os pacientes estavam recebendo ventilação mecânica foram significativamente maiores (28 de 43 pares de dados). A diferença mediana foi de 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) com uso de ventilador e 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) sem ventilador. (p = 0,043). Os pesquisadores observaram que o uso do ventilador estava significativamente associado a diferenças nas leituras pareadas porque os pacientes que usavam ventiladores apresentavam problemas respiratórios ou circulatórios.
"Demonstramos uma forte relação positiva entre PvCO2 e EtCO2 e revelamos a usabilidade e utilidade deste capnômetro para crianças submetidas à traqueotomia", concluíram os pesquisadores, "O EMMA pode ser usado para avaliar o estado respiratório de crianças submetidas à traqueotomia. O EMMA é particularmente útil em ambientes de cuidados domiciliares e ambulatoriais para essas crianças."Eles também observaram: “O principal ponto forte deste estudo é que usamos um capnômetro portátil para avaliar o EtCO2”.
A Masimo (NASDAQ: MASI) é uma empresa global de tecnologia médica que desenvolve e fabrica uma ampla gama de tecnologias de monitoramento líderes do setor, incluindo medições inovadoras, sensores, monitores de pacientes e soluções de automação e conectividade. resultados e reduzir o custo do atendimento.Introduzido em 1995, o oxímetro de pulso Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ comprovou seu desempenho em relação a outras tecnologias de oxímetro de pulso em mais de 100 estudos independentes e objetivos.4 O Masimo SET® também foi demonstrou ajudar os médicos a reduzir a retinopatia grave em bebês prematuros,5 melhorar a triagem de CCHD em neonatos,6 e reduzir o esforço da equipe de resposta rápida ao usar o Masimo Patient SafetyNet™ para monitoramento contínuo na enfermaria pós-operatória.Ativação, transferências de UTI e custos.7-10 estima que o Masimo SET® será usado por mais de 200 milhões de pacientes nos principais hospitais e outras instalações de saúde em todo o mundo,11 de acordo com o 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 e é um dos 10 principais hospitais com 9 oxímetros de pulso principais.12 A Masimo continua a melhorar o SET® e, em 2018, anunciou que a precisão de SpO2 do sensor RD SET® em condições de movimento melhorou significativamente, proporcionando aos médicos maior confiança de que os valores de SpO2 nos quais eles confiam refletem com precisão o estado fisiológico do paciente. Em 2005, a Masimo introduziu a tecnologia rainbow® Pulse CO-Oximetry, que permite o monitoramento não invasivo e contínuo de componentes sanguíneos anteriormente medidos apenas de forma invasiva, incluindo hemoglobina total (SpHb® ), teor de oxigênio (SpOC™), carboxihemoglobina (SpCO®), metemoglobina (SpMet®), Índice de Variabilidade Pleth (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) e Índice de Reserva de Oxigênio (ORi™). Em 2013, a Masimo lançou a Plataforma de Conectividade e Monitoramento de Pacientes Root®, construída desde o início para ser tão flexível e extensível quanto possível para facilitar a adição de outras tecnologias de monitoramento da Masimo e de terceiros;As principais adições à Masimo incluem o monitoramento da função cerebral SedLine® de última geração, saturação regional de oxigênio O3® e capnografia ISA™ com linha de amostragem NomoLine®. A linha de monitoramento contínuo e de verificação pontual da Masimo, Pulse CO-Oximeters®, inclui dispositivos projetados para uso em uma variedade de cenários clínicos e não clínicos, incluindo tecnologias vestíveis sem fio, como Radius-7® e Radius PPG™, dispositivos portáteis, como Rad-67™, oxímetros de pulso de ponta do dedo, como o MightySat® Rx e dispositivos que podem ser usado no hospital e em casa, como o Rad-97®. As soluções de automação e conectividade hospitalar da Masimo são centradas na plataforma Masimo Hospital Automation™ e incluem Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ e Masimo SafetyNet™.Para obter mais informações sobre a Masimo e seus produtos, visite www.masimo.com.Estudos clínicos publicados sobre produtos Masimo podem ser encontrados em www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi e RPVi não receberam autorização FDA 510(k) e não podem ser comercializados nos Estados Unidos. A marca registrada Patient SafetyNet é usada sob licença do University HealthSystem Consortium.
Este comunicado de imprensa inclui declarações prospectivas de acordo com o significado da Seção 27A do Securities Act de 1933 e da Seção 21E do Securities Exchange Act de 1934 com relação ao Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Essas declarações prospectivas incluem: Outras , declarações sobre a eficácia potencial do EMMA®. Essas declarações prospectivas baseiam-se nas expectativas atuais de eventos futuros que nos afetam e estão sujeitas a riscos e incertezas, todos difíceis de prever, muitos dos quais estão além do nosso controle e podem fazer com que nossos resultados reais sejam diferentes daqueles devido a vários riscos. Os fatores que contribuem para os riscos que expressamos em nossas declarações prospectivas incluem, mas não estão limitados a: riscos relacionados às nossas suposições sobre a reprodutibilidade dos resultados clínicos;relacionado à nossa crença de que as tecnologias de medição não invasivas exclusivas da Masimo, incluindo o EMMA, contribuem para riscos clínicos positivos associados aos resultados e à segurança do paciente;riscos associados à nossa crença de que os avanços médicos não invasivos da Masimo fornecem soluções econômicas e vantagens exclusivas;riscos associados à COVID-19;e nossos registros junto à Securities and Exchange Commission ("SEC") Fatores adicionais discutidos na seção "Fatores de Risco" do último relatório estão disponíveis gratuitamente no site da SEC em www.sec.gov. Embora acreditemos que as expectativas refletidas em nossas declarações prospectivas são razoáveis, não sabemos se nossas expectativas serão corretas. Todas as declarações prospectivas contidas neste comunicado à imprensa são expressamente qualificadas em sua totalidade pelas declarações de advertência acima. depositamos confiança indevida nessas declarações prospectivas, que são válidas apenas hoje. Não assumimos nenhuma obrigação de atualizar, revisar ou esclarecer essas declarações ou os "Fatores de Risco" contidos em nosso relatório mais recente à SEC, seja como resultado de novas informações , eventos futuros ou de outra forma, exceto conforme exigido pelas leis de valores mobiliários aplicáveis.
Um novo estudo descobriu que o Capnógrafo Masimo EMMA® pode ser usado para avaliar a respiração em crianças com traqueostomia.
Horário da postagem: 20 de junho de 2022