Measann Staidéar Nua Cumas Capnagrafaíocht Masimo EMMA® chun Stádas Riospráide a Mheas i Leanaí Tracheostomy

Neuchatel, An Eilvéis -- (Sreangán GNÓ)-- D'fhógair Masimo (NASDAQ: MASI) inniu torthaí staidéar siarghabhálach breathnadóireachta a foilsíodh san International Journal of Pediatrics. Is féidir le capnometer iniompartha Masimo EMMA® "a úsáid chun stádas riospráide leanaí atá ag dul faoi tracheotomy a mheas."1 Tá EMMA® ar fáil i bhfoirm dhlúth d'othair de gach aois. níl aon chalabrú gnáthaimh ann, tá an t-am téamh is lú aige, agus taispeánann sé dé-ocsaíd charbóin deiridh taoide deiridh (EtCO2) agus tomhais rátaí riospráide chomh maith le tonnchruth leanúnach EtCO2 laistigh de 15 soicind.
Ag tabhairt faoi deara an luach féideartha a bhaineann le bealach dlúth agus iniompartha chun monatóireacht a dhéanamh ar athruithe ar stádas riospráide na n-othar i gcásanna nach dócha go mbeidh gnáth-threalamh monatóireachta ospidéil othair chónaithe ar fáil, d'fhéach an Dr Masashi Hotta agus comhghleacaithe le measúnú a dhéanamh ar áirgiúlacht capnagrafaíocht EMMA i leanaí trí chomparáid a dhéanamh. sonraí ó luachanna EtCO2 ó gléas EMMA (ceangailte leis an deireadh distal an fheadáin tracheostomy) agus brú páirteach venous de dhé-ocsaíd charbóin (PvCO2) a thomhas go hionrach le haghaidh tracheotomy.While artaireach brú páirteach dé-ocsaíd charbóin (PaCO2) a mheas an óir caighdeánach chun measúnú a dhéanamh ar stádas riospráide, roghnaigh na taighdeoirí PvCO2 mar gheall ar "tá tógáil samplaí artaireach níos ionracha ná samplaí venous a ghlacadh," ag tabhairt faoi deara gur léirigh staidéir gur earcaigh PaCO2 agus PvCO2.2,3 9 naíonán (aois airmheánach 8 mí) agus rinne siad comparáid idir a iomlán de 43 phéire léamha EtCO2-PvCO2.
D’aimsigh na taighdeoirí comhéifeacht comhghaolúcháin idir léamha EtCO2 agus PvCO2 de 0.87 (95% eatramh muiníne 0.7 – 0.93; p < 0.001). Léirigh anailís ar na sonraí go raibh léamha EtCO2 10.0 mmHg ar an meán níos ísle ná na luachanna comhfhreagracha PvCO2 (95). Ba é teorainn an chomhaontaithe % ná 1.0 – 19.1 mmHg). Tá na taighdeoirí ag tuairimíocht go bhféadfaí an treocht do EtCO2 a bheith níos ísle ná PvCO2 a mhíniú trí “meascadh gáis in aice leis an bhfeadán tracheostomy mar gheall ar láithreacht spás marbh anatamaíoch agus fiseolaíoch. Ós rud é go n-úsáidtear beagnach gach othar feadáin gan cufaí, d'fhéadfadh sé seo tarlú Roinnt sceitheanna Chomh maith leis sin, tá thart ar dhá thrian de na hothair [galar ainsealach scamhóg nó bronchopulmonary dysplasia], a bhfuil sé léirithe go gcuireann siad le CO2 le linn exhalation i gcomparáid le brú páirteach CO2 san fhuil Tiúchan laghdú.
Fuair ​​siad amach freisin go raibh difríochtaí airmheánacha sna léamha a bailíodh fad is a bhí aeráil mheicniúil ag othair i bhfad níos airde (28 as 43 péirí sonraí). Ba é an difríocht airmheánach ná 11.2 mmHg (6.8 - 14.3) le húsáid aerálaí agus 6.6 mmHg (4.1 - 9.0) gan aerálaí (p = 0.043).Thug na taighdeoirí faoi deara go raibh baint shuntasach ag úsáid aerálaí le difríochtaí i léamha péireáilte toisc go raibh riochtaí riospráide nó imshruthaithe ag othair ar aerálaithe.
"Léiríonn na taighdeoirí caidreamh dearfach láidir idir PvCO2 agus EtCO2 agus nochtann muid inúsáidteacht agus fóntais an capnometer seo do leanaí atá ag dul faoi tracheotomy," chonclúid na taighdeoirí, "Is féidir EMMA a úsáid chun measúnú a dhéanamh ar stádas riospráide leanaí atá faoi tracheotomy. Tá EMMA úsáideach go háirithe i suíomhanna cúram baile agus suíomhanna othar seachtrach do leanaí dá leithéid."Thug siad faoi deara freisin, "Is é príomh-neart an staidéir seo gur úsáideamar capnometer iniompartha chun measúnú a dhéanamh ar EtCO2."
Is cuideachta teicneolaíochta leighis domhanda é Masimo (NASDAQ: MASI) a fhorbraíonn agus a mhonaraíonn raon leathan teicneolaíochtaí monatóireachta atá chun tosaigh sa tionscal, lena n-áirítear tomhais nuálacha, braiteoirí, monatóirí othar, agus réitigh uathoibrithe agus nascachta. torthaí agus costais an chúraim a laghdú. Tugadh isteach i 1995, tá an fheidhmíocht Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ oximeter pulse thar theicneolaíochtaí oximeter bíog eile i níos mó ná 100 staidéar neamhspleách agus oibiachtúil.4 Tá Masimo SET® déanta freisin. léirithe chun cabhrú le cliniceoirí reitineapaite trom a laghdú i naíonáin réamhthéarmacha,5 feabhas a chur ar scagthástáil CCHD i nua-naíonna,6 agus iarracht foirne mearfhreagartha a laghdú agus Masimo Patient SafetyNet™ á úsáid le haghaidh monatóireacht leanúnach sa bharda iar-obráide.Measann gníomhachtú, aistrithe ICU agus costais.7-10 go n-úsáidfidh níos mó ná 200 milliún othar Masimo SET® in ospidéil le rá agus in áiseanna cúram sláinte eile ar fud an domhain,11 de réir 2020-21 US News & World Report Onóir na nOspidéal is Fearr Roll,11 agus tá sé ar cheann de na 10 n-ospidéal is fearr de 9 bpríomh-ocsaiméadar pulse.12 Leanann Masimo ag feabhsú SET®, agus in 2018 d'fhógair go bhfuil feabhas suntasach tagtha ar chruinneas SpO2 braiteoir RD SET® faoi choinníollacha tairiscint, ag soláthar muiníne níos mó do chliniceoirí léiríonn na luachanna SpO2 ar a mbíonn siad ag brath go cruinn staid fhiseolaíoch an othair.In 2005, thug Masimo teicneolaíocht rainbow® Pulse CO-Oximetry isteach, a chuireann ar chumas monatóireacht neamh-ionrach agus leanúnach a dhéanamh ar chomhpháirteanna fola nach ndearnadh ach tomhas ionrach orthu roimhe seo, lena n-áirítear haemaglóibin iomlán (SpHb®). ), cion ocsaigine (SpOC™), carboxyhemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Innéacs Athraitheachta Pleth (PVi®), RPVi™ (tuar ceatha® PVi) agus Innéacs Cúlchiste Ocsaigin (ORi™). In 2013, sheol Masimo an tArdán Monatóireachta agus Nascachta Othar Root®, a tógadh ón talamh aníos chun a bheith chomh solúbtha agus chomh fairsing agus is féidir chun éascú le teicneolaíochtaí monatóireachta Masimo agus tríú páirtí eile a chur leis;I measc na bpríomh-chur le Masimo tá monatóireacht ar fheidhm SedLine® Brain den chéad ghlúin eile, sáithiú ocsaigine réigiúnach O3® agus capnagrafaíocht ISA™ le líne samplála NomoLine®. Áiríonn líne monatóireachta leanúnach agus spotseiceáil Masimo, Pulse CO-Oximeters®, feistí atá deartha le haghaidh úsáid i gcásanna cliniciúla agus neamhchliniciúla éagsúla, lena n-áirítear teicneolaíochtaí inchaite gan sreang mar Radius-7® agus Radius PPG™, gléasanna iniompartha mar Rad-67™, oximeters Pulse Finertip mar an MightySat® Rx agus gléasanna is féidir a bheith a úsáidtear san ospidéal agus sa bhaile ar nós réitigh uathoibrithe agus nascachta ospidéil Rad-97®.Masimo atá dírithe ar ardán Uathoibriú Ospidéil Masimo™ agus áirítear orthu Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ agus Masimo SafetyNet™. Chun tuilleadh eolais a fháil faoi Masimo agus a chuid táirgí, tabhair cuairt ar www.masimo.com.Is féidir staidéir chliniciúla foilsithe ar tháirgí Masimo a fháil ag www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
Níl imréiteach FDA 510(k) faighte ag ORi agus RPVi agus ní féidir iad a mhargú sna Stáit Aontaithe. Úsáidtear an trádmharc Patient SafetyNet faoi cheadúnas ó Chuibhreannas Córas Sláinte na hOllscoile.
Áirítear sa phreasráiteas seo ráitis réamhbhreathnaithe de réir bhrí Alt 27A den Acht um Urrúis 1933 agus Alt 21E den Acht um Malartú Urrús 1934 maidir leis an Acht um Athchóiriú Dlíthíochta um Urrúis Príobháideacha 1995. Áirítear ar na ráitis réamhbhreathnaithe seo: Eile , ráitis maidir le héifeachtacht ionchasach EMMA®.Tá na ráitis réamhbhreathnaitheacha seo bunaithe ar ionchais reatha na n-imeachtaí sa todhchaí a théann i bhfeidhm orainn agus tá siad faoi réir rioscaí agus neamhchinnteachtaí, agus tá siad ar fad deacair a thuar, agus tá go leor acu lasmuigh dár smacht agus d'fhéadfadh a chur faoi deara go mbeidh difríocht idir ár dtorthaí iarbhír agus na cinn de bharr rioscaí éagsúla Áirítear ar na fachtóirí a chuireann leis na rioscaí a léirímid inár ráitis réamhbhreathnaitheacha, ach níl siad teoranta dóibh: rioscaí a bhaineann lenár dtoimhdí faoi in-atáirgtheacht torthaí cliniciúla;a bhaineann lenár gcreideamh go gcuireann teicneolaíochtaí tomhais uathúla neamh-ionracha Masimo, lena n-áirítear EMMA, le rioscaí cliniciúla dearfacha a bhaineann le torthaí agus sábháilteacht othar;rioscaí a bhaineann lenár gcreideamh go soláthraíonn cinn leighis neamh-ionracha Masimo réitigh atá éifeachtach ó thaobh costais de agus buntáistí uathúla;rioscaí a bhaineann le COVID-19;agus ár gcomhduithe leis an gCoimisiún um Urrúis agus Malartú ("SEC") Tá fachtóirí breise a pléadh sa chuid "Fachtóirí Riosca" den tuarascáil is déanaí ar fáil saor in aisce ar shuíomh Gréasáin CSS ag www.sec.gov.Cé go gcreidimid go bhfuil na hionchais le sonrú inár ráitis réamhbhreathnaithe réasúnta, níl a fhios againn an mbeidh ár n-ionchais ceart. braithimid go míchuí ar na ráitis réamhbhreathnaitheacha seo, nach bhfuil ach inniu ann. , imeachtaí sa todhchaí nó eile, ach amháin de réir mar is gá faoi dhlíthe urrús is infheidhme.
Fuair ​​​​staidéar nua amach gur féidir an Capnograph Masimo EMMA® a úsáid chun análaithe i leanaí le tracheostomy a mheas.

  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • Am postála: Meitheamh-20-2022