Neuchatel, Uswisi--(WAYA WA BIASHARA)--Masimo (NASDAQ: MASI) leo imetangaza matokeo ya uchunguzi wa uchunguzi wa nyuma uliochapishwa katika Jarida la Kimataifa la Pediatrics. Katika utafiti huu, watafiti katika Hospitali ya Wanawake na Watoto ya Osaka nchini Japan waligundua kuwa Masimo EMMA® capnometer inayobebeka "inaweza kutumika kutathmini hali ya upumuaji ya watoto wanaopitia tracheotomy."1 EMMA® inapatikana katika mfumo wa kompakt kwa wagonjwa wa rika zote Capnograph ya kawaida isiyo na mshono, kifaa rahisi kubeba. Kifaa kinahitaji hakuna urekebishaji wa kawaida, ina muda mdogo wa kupasha joto, na huonyesha kaboni dioksidi ya mwisho ya mawimbi (EtCO2) na vipimo vya kiwango cha kupumua pamoja na mawimbi ya EtCO2 yanayoendelea ndani ya sekunde 15.
Akigundua thamani inayoweza kutokea ya njia fupi na inayobebeka ya kufuatilia mabadiliko katika hali ya upumuaji ya wagonjwa katika hali ambapo vifaa vya kawaida vya ufuatiliaji wa wagonjwa waliolazwani vina uwezekano wa kupatikana, Dk. Masashi Hotta na wenzake walitaka kutathmini manufaa ya EMMA capnografia kwa watoto kwa kulinganisha. data kutoka kwa maadili ya EtCO2 kutoka kwa kifaa cha EMMA (kilichoambatanishwa na mwisho wa mwisho wa bomba la tracheostomy) na kipimo cha shinikizo la sehemu ya vena ya dioksidi kaboni (PvCO2) kwa tracheotomy. Wakati shinikizo la ateri ya dioksidi kaboni (PaCO2) inachukuliwa kuwa dhahabu. kiwango cha kutathmini hali ya kupumua, watafiti walichagua PvCO2 kwa sababu "kuchukua sampuli za ateri ni vamizi zaidi kuliko kuchukua sampuli za venous," akibainisha kuwa tafiti zimeonyesha kuwa PaCO2 na PvCO2.2,3 Waliajiri watoto wachanga 9 (umri wa wastani wa miezi 8) na kulinganisha jumla ya jozi 43 za usomaji wa EtCO2-PvCO2.
Watafiti waligundua mgawo wa uwiano kati ya usomaji wa EtCO2 na PvCO2 wa 0.87 (95% muda wa kujiamini 0.7 - 0.93; p <0.001). Uchambuzi wa data ulionyesha kuwa usomaji wa EtCO2 ulikuwa kwa wastani wa 10.0 mmHg chini ya maadili yanayolingana ya PvCO2 (95 % kikomo cha makubaliano kilikuwa 1.0 – 19.1 mmHg). Watafiti wanakisia kuwa mwelekeo wa EtCO2 kuwa chini kuliko PvCO2 unaweza kuelezewa na "mchanganyiko wa gesi karibu na bomba la tracheostomy kutokana na kuwepo kwa nafasi ya kufa ya anatomia na ya kisaikolojia. Kwa kuwa karibu wagonjwa wote walitumia mirija isiyo na pingu, hii inaweza kuwa ilitokea Baadhi ya uvujaji.Pia, karibu theluthi mbili ya wagonjwa wana [ugonjwa sugu wa mapafu au dysplasia ya bronchopulmonary], ambayo wanaelezea imeonyeshwa kuchangia CO2 wakati wa kuvuta pumzi ikilinganishwa na shinikizo la sehemu ya CO2. katika damu Mkusanyiko ulipungua.
Pia waligundua kuwa tofauti za wastani za usomaji zilizokusanywa wakati wagonjwa walikuwa wakipokea uingizaji hewa wa mitambo zilikuwa kubwa zaidi (28 kati ya jozi za data 43). Tofauti ya wastani ilikuwa 11.2 mmHg (6.8 - 14.3) na matumizi ya uingizaji hewa na 6.6 mmHg (4.1 - 9.0) bila uingizaji hewa (p = 0.043). Watafiti walibainisha kuwa matumizi ya vipumuaji yalihusishwa kwa kiasi kikubwa na tofauti katika usomaji wa jozi kwa sababu wagonjwa kwenye viingilizi walikuwa na hali ya kupumua au ya mzunguko wa damu.
"Tunaonyesha uhusiano mzuri kati ya PvCO2 na EtCO2 na kufichua matumizi na matumizi ya capnometer hii kwa watoto wanaopitia tracheotomy," watafiti walihitimisha, "EMMA inaweza kutumika kwa Kutathmini hali ya kupumua kwa watoto wanaopitia tracheotomy. EMMA ni muhimu sana katika mipangilio ya utunzaji wa nyumbani na mazingira ya wagonjwa wa nje kwa watoto kama hao."Pia walibainisha, "Nguvu kuu ya utafiti huu ni kwamba tulitumia capnometer ya portable kutathmini EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) ni kampuni ya kimataifa ya teknolojia ya matibabu ambayo inakuza na kutengeneza teknolojia nyingi za ufuatiliaji zinazoongoza katika sekta, ikiwa ni pamoja na vipimo vya kibunifu, vitambuzi, vichunguzi vya wagonjwa, na suluhu za otomatiki na muunganisho.Dhamira yetu ni kuboresha mgonjwa. matokeo na kupunguza gharama ya matunzo. Ilianzishwa mwaka wa 1995, Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ pulse oximeter imethibitisha utendaji wake juu ya teknolojia nyingine za pulse oximeter katika zaidi ya tafiti 100 huru na zenye lengo.4 Masimo SET® pia imethibitishwa. inavyoonyeshwa kusaidia matabibu kupunguza retinopathy kali kwa watoto wachanga waliozaliwa kabla ya wakati,5 kuboresha uchunguzi wa CCHD kwa watoto wachanga,6 na kupunguza juhudi za timu ya kukabiliana haraka wakati wa kutumia Masimo Patient SafetyNet™ kwa ufuatiliaji unaoendelea katika wadi ya baada ya upasuaji.Uanzishaji, uhamisho wa ICU na gharama.7-10 inakadiria kuwa Masimo SET® itatumiwa na zaidi ya wagonjwa milioni 200 katika hospitali zinazoongoza na vituo vingine vya afya duniani kote,11 kulingana na Ripoti ya Marekani ya 2020-21 ya Ripoti Bora ya Hospitali ya Heshima ya Hospitali bora. Roll,11 na ni mojawapo ya hospitali 10 bora za oximita kuu 9 za kunde.12 Masimo inaendelea kuboresha SET®, na mwaka wa 2018 ilitangaza kwamba usahihi wa SpO2 wa sensor ya RD SET® chini ya hali ya mwendo umeboreshwa sana, na kuwapa matabibu imani kubwa zaidi kwamba Maadili ya SpO2 wanayotegemea yanaonyesha kwa usahihi hali ya kisaikolojia ya mgonjwa. Mnamo mwaka wa 2005, Masimo alianzisha teknolojia ya rainbow® Pulse CO-Oximetry, ambayo huwezesha ufuatiliaji usio na uvamizi na unaoendelea wa vipengele vya damu vilivyopimwa hapo awali, ikiwa ni pamoja na jumla ya hemoglobin (SpHb®). ), maudhui ya oksijeni (SpOC™), carboxyhemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) na Oxygen Reserve Index (ORi™).Mwaka wa 2013, Masimo ilizinduliwa Jukwaa la Ufuatiliaji na Muunganisho la Wagonjwa la Root®, lililojengwa kuanzia chini hadi chini ili liwe rahisi kunyumbulika na kupanuka iwezekanavyo ili kuwezesha uongezaji wa teknolojia nyingine za ufuatiliaji za Masimo na wahusika wengine;nyongeza muhimu kwa Masimo ni pamoja na ufuatiliaji wa utendakazi wa Ubongo wa SedLine® wa kizazi kijacho, ujazo wa oksijeni wa eneo la O3® na kanografia ya ISA™ yenye laini ya sampuli ya NomoLine®. Mstari wa ufuatiliaji wa Masimo wa ufuatiliaji wa mara kwa mara, Pulse CO-Oximeters®, unajumuisha vifaa vilivyoundwa kwa ajili ya tumia katika hali mbalimbali za kimatibabu na zisizo za kitabibu, ikiwa ni pamoja na teknolojia zinazoweza kuvaliwa zisizo na waya kama vile Radius-7® na Radius PPG™, vifaa vinavyobebeka kama vile Rad-67™, kipigo cha mpigo cha ncha ya kidole kama vile MightySat® Rx na vifaa vinavyoweza inayotumika hospitalini na nyumbani kama vile suluhu za otomatiki na muunganisho za hospitali ya Rad-97®.Masimo zinalenga jukwaa la Masimo Hospital Automation™ na ni pamoja na Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView. ™, UniView:60™ na Masimo SafetyNet™.Kwa maelezo zaidi kuhusu Masimo na bidhaa zake, tembelea www.masimo.com.Utafiti wa kimatibabu uliochapishwa kuhusu bidhaa za Masimo unaweza kupatikana katika www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature. /.
ORi na RPVi hazijapokea kibali cha FDA 510(k) na haziwezi kuuzwa nchini Marekani.Alama ya biashara ya Patient SafetyNet inatumika chini ya leseni kutoka kwa University HealthSystem Consortium.
Taarifa hii kwa vyombo vya habari inajumuisha taarifa za kuangalia mbele ndani ya maana ya Kifungu cha 27A cha Sheria ya Dhamana ya 1933 na Kifungu cha 21E cha Sheria ya Soko la Dhamana ya 1934 kuhusiana na Sheria ya Marekebisho ya Madai ya Dhamana ya Kibinafsi ya 1995. Taarifa hizi za kuangalia mbele ni pamoja na: Nyingine , taarifa kuhusu ufanisi unaowezekana wa EMMA®.Kauli hizi za kutazama mbele zinatokana na matarajio ya sasa ya matukio yajayo yanayotuathiri na zinakabiliwa na hatari na kutokuwa na uhakika, ambayo yote ni vigumu kutabiri, ambayo mengi yako nje ya uwezo wetu na tunaweza. kusababisha matokeo yetu halisi kutofautiana na yale kutokana na hatari mbalimbali Mambo yanayochangia hatari tunazoeleza katika taarifa zetu za kutazama mbele ni pamoja na, lakini hazizuiliwi kwa: hatari zinazohusiana na mawazo yetu kuhusu kuzaliana kwa matokeo ya kimatibabu;kuhusiana na imani yetu kwamba teknolojia za kipekee za kipimo zisizo vamizi za Masimo, ikiwa ni pamoja na EMMA, huchangia katika hatari chanya za kiafya zinazohusiana na matokeo na usalama wa mgonjwa;hatari zinazohusiana na imani yetu kwamba mafanikio ya kimatibabu yasiyo ya vamizi ya Masimo hutoa masuluhisho ya gharama nafuu na manufaa ya kipekee;hatari zinazohusiana na COVID-19;na majalada yetu na Tume ya Dhamana na Ubadilishanaji ("SEC") Mambo ya ziada yaliyojadiliwa katika sehemu ya "Mambo ya Hatari" ya ripoti ya hivi punde yanapatikana bila malipo kwenye tovuti ya SEC katika www.sec.gov.Ingawa tunaamini kuwa matarajio inayoakisiwa katika taarifa zetu za matarajio ni ya kuridhisha, hatujui kama matarajio yetu yatathibitika kuwa sahihi.Taarifa zote za matarajio zilizomo katika taarifa hii kwa vyombo vya habari zinathibitishwa kwa ukamilifu wake na taarifa za tahadhari zilizo hapo juu. Tafadhali kuwa mwangalifu weka utegemezi usiofaa kwa taarifa hizi za kutazama mbele, ambazo zinazungumza leo tu. Hatuwajibiki kusasisha, kusasisha au kufafanua kauli hizi au "Mambo ya Hatari" yaliyomo katika ripoti yetu ya hivi majuzi zaidi kwa SEC, iwe kama matokeo ya habari mpya. , matukio ya siku zijazo au vinginevyo, isipokuwa inavyoweza kuhitajika chini ya sheria za dhamana zinazotumika.
Utafiti mpya umegundua kuwa Masimo EMMA® Capnograph inaweza kutumika kutathmini upumuaji kwa watoto walio na tracheostomia.
Muda wa kutuma: Juni-20-2022