Neuchatel, Švicarska--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) danas je objavio rezultate opservacijske retrospektivne studije objavljene u International Journal of Pediatrics. U ovoj studiji, istraživači iz Osaka Women's and Children's Hospital u Japanu otkrili su da Prijenosni kapnometar Masimo EMMA® "može se koristiti za procjenu respiratornog statusa djece koja su podvrgnuta traheotomiji."1 EMMA® je dostupan u kompaktnom obliku za pacijente svih dobnih skupina. Bešavni glavni kapnograf, uređaj koji se lako nosi. Uređaj zahtijeva nema rutinske kalibracije, ima minimalno vrijeme zagrijavanja i prikazuje točna mjerenja ugljičnog dioksida (EtCO2) na kraju plime i brzine disanja, kao i kontinuirani valni oblik EtCO2 unutar 15 sekundi.
Primjećujući potencijalnu vrijednost kompaktnog i prijenosnog načina praćenja promjena respiratornog statusa pacijenata u situacijama u kojima tipična bolnička oprema za praćenje vjerojatno neće biti dostupna, dr. Masashi Hotta i kolege pokušali su procijeniti korisnost EMMA kapnografije kod djece uspoređujući podaci iz vrijednosti EtCO2 s uređaja EMMA (pričvršćen na distalni kraj traheostomske cijevi) i invazivno izmjerenog venskog parcijalnog tlaka ugljičnog dioksida (PvCO2) za traheotomiju. Dok se arterijski parcijalni tlak ugljičnog dioksida (PaCO2) smatra zlatnim standardom za procjenu respiratornog statusa, istraživači su odabrali PvCO2 jer je "uzimanje arterijskih uzoraka invazivnije od uzimanja venskih uzoraka", napominjući da su studije pokazale da su PaCO2 i PvCO2.2,3 Regrutirali su 9 dojenčadi (srednja dob 8 mjeseci) i usporedili ukupno 43 para očitanja EtCO2-PvCO2.
Istraživači su pronašli koeficijent korelacije između očitanja EtCO2 i PvCO2 od 0,87 (95% interval pouzdanosti 0,7 – 0,93; p < 0,001). Analiza podataka pokazala je da su očitanja EtCO2 u prosjeku 10,0 mmHg niža od odgovarajućih vrijednosti PvCO2 (95 % granica slaganja bila je 1,0 – 19,1 mmHg). Istraživači nagađaju da se trend da EtCO2 bude niži od PvCO2 može objasniti "miješanjem plina u blizini traheostomske cijevi zbog prisutnosti anatomskog i fiziološkog mrtvog prostora. Budući da su gotovo svi pacijenti koristili cijevi bez manžeta, možda je došlo do curenja. Također, oko dvije trećine pacijenata ima [kroničnu plućnu bolest ili bronhopulmonalnu displaziju], za koju ističu da se pokazalo da pridonosi CO2 tijekom izdisaja u usporedbi s parcijalnim tlakom CO2 u krvi Koncentracija smanjena.
Također su otkrili da su srednje razlike u očitanjima prikupljenim dok su pacijenti primali mehaničku ventilaciju bile značajno veće (28 od 43 para podataka). Srednja razlika bila je 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) s uporabom ventilatora i 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) bez ventilatora (p = 0,043). Istraživači su primijetili da je korištenje ventilatora značajno povezano s razlikama u očitanjima parova jer su pacijenti na ventilatoru imali respiratorna ili cirkulacijska stanja.
"Pokazujemo snažan pozitivan odnos između PvCO2 i EtCO2 i otkrivamo upotrebljivost i korisnost ovog kapnometra za djecu koja su podvrgnuta traheotomiji," zaključili su istraživači, "EMMA se može koristiti za procjenu respiratornog statusa djece koja su podvrgnuta traheotomiji. EMMA je posebno korisna u okruženja za kućnu njegu i izvanbolnička okruženja za takvu djecu."Također su primijetili: "Glavna snaga ove studije je to što smo koristili prijenosni kapnometar za procjenu EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) je globalna tvrtka za medicinsku tehnologiju koja razvija i proizvodi širok raspon vodećih tehnologija za praćenje u industriji, uključujući inovativna mjerenja, senzore, monitore za pacijente te rješenja za automatizaciju i povezivost. Naša misija je poboljšati pacijenta ishode i smanjiti troškove skrbi. Predstavljen 1995., Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ pulsni oksimetar dokazao je svoju učinkovitost u odnosu na druge tehnologije pulsnog oksimetra u više od 100 neovisnih i objektivnih studija.4 Masimo SET® također je dokazano pomaže kliničarima u smanjenju teške retinopatije u nedonoščadi,5 poboljšava CCHD probir u novorođenčadi,6 i smanjuje napor tima za brzu reakciju pri korištenju Masimo Patient SafetyNet™ za kontinuirano praćenje na postoperativnom odjelu.Aktivacija, transferi i troškovi intenzivne njege.7-10 procjenjuje da će Masimo SET® koristiti više od 200 milijuna pacijenata u vodećim bolnicama i drugim zdravstvenim ustanovama diljem svijeta,11 prema US News & World Report Best Hospitals Honor za 2020.-21. Roll,11 i jedna je od 10 najboljih bolnica s 9 glavnih pulsnih oksimetara.12 Masimo nastavlja poboljšavati SET®, a 2018. je objavio da se točnost SpO2 senzora RD SET® značajno poboljšala u uvjetima kretanja, pružajući kliničarima veće povjerenje da vrijednosti SpO2 na koje se oslanjaju točno odražavaju fiziološko stanje pacijenta. Masimo je 2005. uveo tehnologiju rainbow® Pulse CO-Oximetry, koja omogućuje neinvazivno i kontinuirano praćenje komponenti krvi koje su se prethodno samo invazivno mjerile, uključujući ukupni hemoglobin (SpHb® ), sadržaj kisika (SpOC™), karboksihemoglobin (SpCO®), methemoglobin (SpMet®), indeks varijabilnosti pleta (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) i indeks rezerve kisika (ORi™). 2013. Masimo je pokrenuo Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, izgrađena od temelja da bude što je moguće fleksibilnija i proširiva kako bi se olakšalo dodavanje drugih Masimo tehnologija i tehnologija za praćenje trećih strana;ključni dodaci za Masimo uključuju sljedeću generaciju praćenja funkcije mozga SedLine®, O3® regionalnu zasićenost kisikom i ISA™ kapnografiju s NomoLine® linijom za uzorkovanje. Masimova linija kontinuiranog praćenja i praćenja na licu mjesta, Pulse CO-Oximeters®, uključuje uređaje dizajnirane za korištenje u raznim kliničkim i nekliničkim scenarijima, uključujući bežične nosive tehnologije kao što su Radius-7® i Radius PPG™, prijenosne uređaje kao što je Rad-67™, pulsne oksimetre na vrhu prsta kao što je MightySat® Rx i uređaje koji se mogu koriste se u bolnici i kod kuće, kao što je Rad-97®. Masimo bolnička automatizacija i rješenja za povezivanje usmjerena su na platformu Masimo Hospital Automation™ i uključuju Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ i Masimo SafetyNet™. Za više informacija o Masimou i njegovim proizvodima posjetite www.masimo.com. Objavljene kliničke studije o Masimo proizvodima mogu se pronaći na www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi i RPVi nisu dobili odobrenje FDA 510(k) i ne mogu se stavljati na tržište u Sjedinjenim Državama. Zaštitni znak Patient SafetyNet koristi se prema licenci konzorcija University HealthSystem.
Ovo priopćenje za tisak uključuje izjave koje se odnose na budućnost u smislu Odjeljka 27A Zakona o vrijednosnim papirima iz 1933. i Odjeljka 21E Zakona o burzi vrijednosnih papira iz 1934. u odnosu na Zakon o reformi parnica o privatnim vrijednosnim papirima iz 1995. Ove izjave koje se odnose na budućnost uključuju: Ostalo , izjave koje se odnose na potencijalnu učinkovitost EMMA®. Ove izjave koje se odnose na budućnost temelje se na trenutnim očekivanjima budućih događaja koji utječu na nas i podložne su rizicima i neizvjesnostima, koje je sve teško predvidjeti, od kojih su mnoge izvan naše kontrole i mogu uzrokovati da se naši stvarni rezultati razlikuju od onih zbog različitih rizika. Čimbenici koji doprinose rizicima koje izražavamo u našim izjavama o budućnosti uključuju, ali nisu ograničeni na: rizike povezane s našim pretpostavkama o ponovljivosti kliničkih rezultata;povezano s našim uvjerenjem da Masimove jedinstvene neinvazivne tehnologije mjerenja, uključujući EMMA, doprinose pozitivnim kliničkim rizicima povezanim s ishodima i sigurnošću pacijenata;rizike povezane s našim uvjerenjem da Masimova neinvazivna medicinska otkrića pružaju isplativa rješenja i jedinstvene prednosti;rizici povezani s COVID-19;i naše podneske Komisiji za vrijednosne papire i burzu ("SEC") Dodatni čimbenici o kojima se govori u odjeljku "Čimbenici rizika" posljednjeg izvješća dostupni su besplatno na web stranici SEC-a na www.sec.gov. Iako vjerujemo da očekivanja odražavaju u našim izjavama koje se odnose na budućnost razumne, ne znamo hoće li se naša očekivanja pokazati točnima. Sve izjave koje se odnose na budućnost sadržane u ovom priopćenju za tisak izričito su u cijelosti kvalificirane gornjim izjavama upozorenja. Budite oprezni neopravdano se oslanjamo na ove izjave koje se odnose na budućnost, a koje govore samo danas. Ne preuzimamo obvezu ažurirati, revidirati ili pojasniti ove izjave ili "Čimbenike rizika" sadržane u našem najnovijem izvješću SEC-u, bilo kao rezultat novih informacija , budućim događajima ili na neki drugi način, osim ako to zahtijevaju primjenjivi zakoni o vrijednosnim papirima.
Nova studija otkriva da se Masimo EMMA® Capnograph može koristiti za procjenu disanja u djece s traheostomijom.
Vrijeme objave: 20. lipnja 2022