Neuchatel, Swiss--(Antara/BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) hari ini mengumumkan hasil studi retrospektif observasional yang diterbitkan dalam International Journal of Pediatrics. Dalam studi ini, para peneliti di Rumah Sakit Wanita dan Anak Osaka di Jepang menemukan bahwa Kapnometer portabel Masimo EMMA® "dapat digunakan untuk menilai status pernapasan anak-anak yang menjalani trakeotomi."1 EMMA® tersedia dalam bentuk ringkas untuk pasien segala usia Kapnograf mainstream yang mulus, perangkat yang mudah dibawa.Perangkat ini memerlukan tidak ada kalibrasi rutin, memiliki waktu pemanasan minimal, dan menampilkan pengukuran karbon dioksida pasang surut akhir (EtCO2) dan laju pernapasan yang akurat serta bentuk gelombang EtCO2 berkelanjutan dalam waktu 15 detik.
Memperhatikan nilai potensial dari cara yang ringkas dan portabel untuk memantau perubahan status pernapasan pasien dalam situasi di mana peralatan pemantauan rawat inap di rumah sakit tidak tersedia, Dr. Masashi Hotta dan rekan berusaha menilai kegunaan kapnografi EMMA pada anak-anak dengan membandingkan data dari nilai EtCO2 dari perangkat EMMA (dipasang pada ujung distal tabung trakeostomi) dan tekanan parsial karbon dioksida vena (PvCO2) yang diukur secara invasif untuk trakeotomi. Sementara tekanan parsial karbon dioksida arteri (PaCO2) dianggap emas standar untuk menilai status pernafasan, para peneliti memilih PvCO2 karena "pengambilan sampel arteri lebih invasif daripada pengambilan sampel vena," mencatat bahwa penelitian menunjukkan bahwa PaCO2 dan PvCO2.2,3 Mereka merekrut 9 bayi (usia rata-rata 8 bulan) dan membandingkan a total 43 pasang pembacaan EtCO2-PvCO2.
Para peneliti menemukan koefisien korelasi antara pembacaan EtCO2 dan PvCO2 sebesar 0,87 (95% interval kepercayaan 0,7 – 0,93; p < 0,001). Analisis data menunjukkan bahwa pembacaan EtCO2 rata-rata 10,0 mmHg lebih rendah dari nilai PvCO2 yang sesuai (95 % batas kesepakatan adalah 1,0 – 19,1 mmHg). Para peneliti berspekulasi bahwa tren EtCO2 lebih rendah daripada PvCO2 dapat dijelaskan oleh "pencampuran gas di dekat selang trakeostomi karena adanya ruang mati anatomis dan fisiologis. Karena hampir semua pasien menggunakan tabung tanpa manset, hal ini mungkin terjadi Beberapa kebocoran Selain itu, sekitar dua pertiga pasien menderita [penyakit paru-paru kronis atau displasia bronkopulmoner], yang menurut mereka berkontribusi terhadap CO2 selama pernafasan dibandingkan dengan tekanan parsial CO2 dalam darah Konsentrasi menurun.
Mereka juga menemukan bahwa perbedaan median dalam pembacaan yang dikumpulkan saat pasien menerima ventilasi mekanis secara signifikan lebih besar (28 dari 43 pasangan data). Perbedaan median adalah 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) dengan penggunaan ventilator dan 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) tanpa ventilator. (p = 0,043). Para peneliti mencatat bahwa penggunaan ventilator secara signifikan dikaitkan dengan perbedaan pembacaan berpasangan karena pasien yang menggunakan ventilator memiliki kondisi pernapasan atau peredaran darah.
“Kami menunjukkan hubungan positif yang kuat antara PvCO2 dan EtCO2 dan mengungkapkan kegunaan dan kegunaan kapnometer ini untuk anak-anak yang menjalani trakeotomi,” para peneliti menyimpulkan, “EMMA dapat digunakan untuk Menilai status pernapasan anak-anak yang menjalani trakeotomi. EMMA sangat berguna dalam pengaturan perawatan di rumah dan pengaturan rawat jalan untuk anak-anak tersebut."Mereka juga mencatat, “Kekuatan utama penelitian ini adalah kami menggunakan kapnometer portabel untuk menilai EtCO2.”
Masimo (NASDAQ: MASI) adalah perusahaan teknologi medis global yang mengembangkan dan memproduksi berbagai teknologi pemantauan terdepan di industri, termasuk pengukuran inovatif, sensor, monitor pasien, serta solusi otomatisasi dan konektivitas. Misi kami adalah meningkatkan kualitas pasien hasil dan mengurangi biaya perawatan.Diperkenalkan pada tahun 1995, oksimeter pulsa Masimo SET® Measure-through Motion dan Low Perfusion™ telah membuktikan kinerjanya dibandingkan teknologi oksimeter pulsa lainnya di lebih dari 100 penelitian independen dan objektif.4 Masimo SET® juga telah terbukti membantu dokter mengurangi retinopati parah pada bayi prematur,5 meningkatkan skrining CCHD pada neonatus,6 dan mengurangi upaya tim respons cepat saat menggunakan Masimo Patient SafetyNet™ untuk pemantauan berkelanjutan di bangsal pasca operasi.Aktivasi, transfer ICU, dan biaya.7-10 memperkirakan Masimo SET® akan digunakan oleh lebih dari 200 juta pasien di rumah sakit terkemuka dan fasilitas kesehatan lainnya di seluruh dunia,11 menurut US News & World Report Best Hospitals Honor 2020-21 Roll,11 dan merupakan salah satu dari 10 rumah sakit teratas dari 9 oksimeter denyut utama.12 Masimo terus meningkatkan SET®, dan pada tahun 2018 mengumumkan bahwa akurasi SpO2 sensor RD SET® dalam kondisi gerakan telah meningkat secara signifikan, sehingga memberikan keyakinan yang lebih besar kepada dokter bahwa nilai SpO2 yang mereka andalkan secara akurat mencerminkan keadaan fisiologis pasien. Pada tahun 2005, Masimo memperkenalkan teknologi rainbow® Pulse CO-Oximetry, yang memungkinkan pemantauan non-invasif dan berkelanjutan terhadap komponen darah yang sebelumnya hanya diukur secara invasif, termasuk total hemoglobin (SpHb® ), kandungan oksigen (SpOC™), karboksihemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Indeks Variabilitas Pleth (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) dan Indeks Cadangan Oksigen (ORi™).Pada tahun 2013, Masimo meluncurkan Platform Pemantauan dan Konektivitas Pasien Root®, dibangun dari awal agar fleksibel dan dapat diperluas untuk memfasilitasi penambahan teknologi pemantauan Masimo dan pihak ketiga lainnya;tambahan utama pada Masimo mencakup pemantauan fungsi Otak SedLine® generasi berikutnya, saturasi oksigen regional O3®, dan kapnografi ISA™ dengan jalur pengambilan sampel NomoLine®. Rangkaian pemantauan berkelanjutan dan pemeriksaan langsung Masimo, Pulse CO-Oximeters®, mencakup perangkat yang dirancang untuk digunakan dalam berbagai skenario klinis dan non-klinis, termasuk teknologi yang dapat dipakai tanpa kabel seperti Radius-7® dan Radius PPG™, perangkat portabel seperti Rad-67™, oksimeter denyut ujung jari seperti MightySat® Rx dan perangkat yang dapat digunakan di rumah sakit dan di rumah seperti Rad-97®. Solusi otomatisasi dan konektivitas rumah sakit Masimo dipusatkan pada platform Masimo Hospital Automation™ dan mencakup Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ dan Masimo SafetyNet™. Untuk informasi lebih lanjut tentang Masimo dan produknya, kunjungi www.masimo.com. Studi klinis yang dipublikasikan mengenai produk Masimo dapat ditemukan di www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi dan RPVi belum menerima izin FDA 510(k) dan tidak dapat dipasarkan di Amerika Serikat. Merek dagang Patient SafetyNet digunakan di bawah lisensi dari University HealthSystem Consortium.
Siaran pers ini mencakup pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 27A Undang-Undang Sekuritas tahun 1933 dan Bagian 21E dari Undang-Undang Bursa Efek tahun 1934 sehubungan dengan Undang-undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta tahun 1995. Pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan ini meliputi: Lainnya , pernyataan mengenai potensi efektivitas EMMA®. Pernyataan berwawasan ke depan ini didasarkan pada ekspektasi saat ini mengenai kejadian di masa depan yang mempengaruhi kita dan memiliki risiko dan ketidakpastian, yang semuanya sulit diprediksi, banyak di antaranya berada di luar kendali kita dan dapat menyebabkan hasil aktual kami berbeda dengan hasil yang disebabkan oleh berbagai risiko. Faktor-faktor yang berkontribusi terhadap risiko yang kami nyatakan dalam pernyataan berwawasan ke depan kami mencakup, namun tidak terbatas pada: risiko yang terkait dengan asumsi kami mengenai reproduktifitas hasil klinis;terkait dengan keyakinan kami bahwa teknologi pengukuran non-invasif unik Masimo, termasuk EMMA, berkontribusi terhadap risiko klinis positif yang terkait dengan hasil dan keselamatan pasien;risiko yang terkait dengan keyakinan kami bahwa terobosan medis non-invasif Masimo memberikan solusi hemat biaya dan keuntungan unik;risiko yang terkait dengan COVID-19;dan pengajuan kami ke Komisi Sekuritas dan Bursa ("SEC") Faktor tambahan yang dibahas di bagian "Faktor Risiko" pada laporan terbaru tersedia gratis di situs web SEC di www.sec.gov.Meskipun kami yakin bahwa ekspektasi tersebut tercermin dalam pernyataan berwawasan ke depan kami adalah wajar, kami tidak tahu apakah ekspektasi kami akan terbukti benar. Semua pernyataan berwawasan ke depan yang terkandung dalam siaran pers ini secara keseluruhan memenuhi syarat dengan pernyataan peringatan di atas. Harap berhati-hati untuk tidak melakukannya terlalu mengandalkan pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan ini, yang hanya berlaku saat ini. Kami tidak berkewajiban memperbarui, merevisi, atau mengklarifikasi pernyataan-pernyataan ini atau "Faktor Risiko" yang terkandung dalam laporan terbaru kami kepada SEC, baik sebagai akibat dari informasi baru , kejadian di masa depan atau sebaliknya, kecuali sebagaimana diwajibkan berdasarkan undang-undang sekuritas yang berlaku.
Sebuah studi baru menemukan bahwa Kapnograf Masimo EMMA® dapat digunakan untuk menilai pernapasan pada anak-anak dengan trakeostomi.
Waktu posting: 20 Juni 2022