Ný rannsókn metur getu Masimo EMMA® myndatöku til að meta stöðu öndunarfæra hjá börnum með barka.

Neuchatel, Sviss--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) tilkynnti í dag niðurstöður afturskyggnrar athugunarrannsóknar sem birtar voru í International Journal of Pediatrics. Í þessari rannsókn komust vísindamenn við kvenna- og barnasjúkrahúsið í Osaka í Japan að því að Masimo EMMA® flytjanlegur capnometer "hægt að nota til að meta öndunarstöðu barna sem gangast undir barkaskurð."1 EMMA® er fáanlegt í þéttu formi fyrir sjúklinga á öllum aldri. engin venjubundin kvörðun, hefur lágmarks upphitunartíma og sýnir nákvæmar mælingar á koltvísýringi (EtCO2) og öndunarhraða sem og samfellda EtCO2 bylgjuform innan 15 sekúndna.
Dr. Masashi Hotta og félagar leituðust við að meta notagildi EMMA myndatöku hjá börnum, þar sem ólíklegt er að dæmigerður eftirlitsbúnaður fyrir legudeildir sé tiltækur, til að fylgjast með mögulegu gildi þéttrar og færanlegrar leiðar til að fylgjast með breytingum á öndunarstöðu sjúklinga í aðstæðum þar sem dæmigerður eftirlitsbúnaður á sjúkrahúsum á sjúkrahúsum er til staðar. gögn frá EtCO2 gildum frá EMMA tækinu (fest við fjarlæga enda barkaskurðarrörsins) og ífarandi mældum bláæðahlutþrýstingi koltvísýrings (PvCO2) fyrir barkaskurð. Á meðan slagæðahlutþrýstingur koltvísýrings (PaCO2) er talinn gullið staðall til að meta stöðu öndunar, völdu vísindamennirnir PvCO2 vegna þess að „taka slagæðasýna er ífarandi en að taka bláæðasýni,“ og benda á að rannsóknir hafa sýnt að PaCO2 og PvCO2.2,3 Þeir réðu til sín 9 ungabörn (miðgildi 8 mánaða) og báru saman samtals 43 pör af EtCO2-PvCO2 lestri.
Rannsakendur fundu fylgnistuðul milli EtCO2 og PvCO2 mælinga upp á 0,87 (95% öryggisbil 0,7 – 0,93; p < 0,001). Greining á gögnunum sýndi að EtCO2 mælingar voru að meðaltali 10,0 mmHg lægri en samsvarandi PvCO5 gildi (9 % samkomulagsmörk voru 1,0 – 19,1 mmHg). Rannsakendur geta sér til um að tilhneigingin til að EtCO2 sé lægri en PvCO2 gæti skýrst með "gasblöndun nálægt barkastómslöngunni vegna tilvistar líffærafræðilegs og lífeðlisfræðilegs dauðarýmis. Þar sem næstum allir sjúklingar notuðu slöngur án belgjur, þetta gæti hafa komið upp Einhver leki. Einnig eru um tveir þriðju hlutar sjúklinga með [krónískan lungnasjúkdóm eða berkjulungnadysplasia], sem þeir benda á að hafi verið sýnt fram á að stuðla að CO2 við útöndun samanborið við hlutþrýsting CO2 í blóði Styrkur minnkaði.
Þeir komust einnig að því að miðgildi á aflestri sem safnað var á meðan sjúklingar fengu vélrænni öndun var marktækt meiri (28 af 43 gagnapörum). (p = 0,043). Rannsakendur tóku fram að notkun öndunarvélar var marktækt tengd mismun á pöruðum aflestri vegna þess að sjúklingar í öndunarvél voru með öndunar- eða blóðrásarsjúkdóma.
"Við sýnum fram á sterkt jákvætt samband milli PvCO2 og EtCO2 og afhjúpum notagildi og notagildi þessa þéttingarmælis fyrir börn sem gangast undir barkaskurð," sögðu rannsakendur, "hægt er að nota EMMA til að meta öndunarstöðu barna sem gangast undir barkaskurð. EMMA er sérstaklega gagnlegt í heimahjúkrun og göngudeildir fyrir slík börn.“Þeir bentu einnig á: "Helstu styrkur þessarar rannsóknar er að við notuðum flytjanlegan capnometer til að meta EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) er alþjóðlegt lækningatæknifyrirtæki sem þróar og framleiðir fjölbreytt úrval af leiðandi vöktunartækni, þar á meðal nýstárlegar mælingar, skynjara, sjúklingaskjái og sjálfvirkni- og tengilausnir.​​Markmið okkar er að bæta sjúklinga. niðurstöður og draga úr kostnaði við umönnun. Masimo SET® Measure-through Motion og Low Perfusion™ púlsoxunarmælirinn var kynntur árið 1995 og hefur sannað frammistöðu sína fram yfir aðra púlsoxunartækni í yfir 100 óháðum og hlutlægum rannsóknum.4 Masimo SET® hefur einnig verið sýnt fram á að hjálpa læknum að draga úr alvarlegum sjónhimnukvilla hjá fyrirburum,5 bæta CCHD skimun hjá nýburum,6 og draga úr hröðum viðbragðshópastarfi þegar Masimo Patient SafetyNet™ er notað til stöðugrar eftirlits á deild eftir aðgerð.Virkjun, gjörgæsluflutningar og kostnaður.7-10 áætlar að Masimo SET® verði notað af meira en 200 milljón sjúklingum á leiðandi sjúkrahúsum og öðrum heilbrigðisstofnunum um allan heim,11 samkvæmt US News & World Report 2020-21 Best Hospitals Honor Roll,11 og er eitt af 10 efstu sjúkrahúsunum af 9 helstu púlsoxunarmælum.12 Masimo heldur áfram að bæta SET® og árið 2018 tilkynnti að SpO2 nákvæmni RD SET® skynjarans við hreyfingar hafi batnað verulega, sem veitir læknum meiri trú á að SpO2 gildin sem þeir treysta á endurspegla nákvæmlega lífeðlisfræðilegt ástand sjúklingsins. Árið 2005 kynnti Masimo rainbow® Pulse CO-Oximetry tækni, sem gerir óífarandi og stöðugt eftirlit með blóðhlutum sem áður hafa aðeins verið mældir ífarandi, þar á meðal heildarhemóglóbíni (SpHb®) ), súrefnisinnihald (SpOC™), karboxýhemóglóbín (SpCO®), methemóglóbín (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) og Oxygen Reserve Index (ORi™). Árið 2013 kom Masimo á markað. Root® sjúklingaeftirlits- og tengingarvettvangurinn, byggður frá grunni til að vera eins sveigjanlegur og teygjanlegur og mögulegt er til að auðvelda viðbót við aðra Masimo og eftirlitstækni frá þriðja aðila;Helstu viðbætur við Masimo eru meðal annars næstu kynslóðar SedLine® heilavirknivöktun, O3® svæðisbundin súrefnismettun og ISA™ ljóstöku með NomoLine® sýnatökulínu. Lína Masimo af stöðugu eftirliti og skyndiskoðun, Pulse CO-Oximeters®, inniheldur tæki sem eru hönnuð fyrir notkun í ýmsum klínískum og óklínískum tilfellum, þar á meðal þráðlausri klæðanlegri tækni eins og Radius-7® og Radius PPG™, flytjanlegum tækjum eins og Rad-67™, fingurgóma púlsoxunarmælum eins og MightySat® Rx og tækjum sem hægt er að notað á sjúkrahúsi og heima eins og Rad-97®. Masimo sjúkrahús sjálfvirkni og tengingarlausnir miðast við Masimo Hospital Automation™ pallinn og innihalda Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ og Masimo SafetyNet™. Frekari upplýsingar um Masimo og vörur þess er að finna á www.masimo.com. Birtar klínískar rannsóknir á Masimo vörum má finna á www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi og RPVi hafa ekki fengið FDA 510(k) leyfi og ekki er hægt að markaðssetja þær í Bandaríkjunum. Vörumerkið Patient SafetyNet er notað með leyfi frá University HealthSystem Consortium.
Þessi fréttatilkynning inniheldur yfirlýsingar um framtíðarhorfur í skilningi kafla 27A í verðbréfalögum frá 1933 og kafla 21E í lögum um verðbréfaviðskipti frá 1934 með tilliti til laga um umbætur á einkaverðbréfamáli frá 1995. Þessar framsýnu yfirlýsingar innihalda: Annað , yfirlýsingar um hugsanlega virkni EMMA®. Þessar framsýnu yfirlýsingar eru byggðar á núverandi væntingum um framtíðaratburði sem hafa áhrif á okkur og eru háðar áhættum og óvissu, sem allt er erfitt að spá fyrir um, margar hverjar eru óviðráðanlegar og gætu valda því að raunverulegar niðurstöður okkar eru frábrugðnar þeim sem stafa af ýmsum áhættuþáttum. Þættir sem stuðla að áhættunni sem við tjáum í framsýnum yfirlýsingum okkar eru ma, en takmarkast ekki við: áhættu sem tengist forsendum okkar um endurtakanleika klínískra niðurstaðna;tengist þeirri trú okkar að einstök mælitækni Masimo, sem er ekki ífarandi, þar á meðal EMMA, stuðli að jákvæðri klínískri áhættu sem tengist niðurstöðum og öryggi sjúklinga;áhættu sem tengist þeirri trú okkar að hinar óífarandi læknisfræðilegu byltingar Masimo veiti hagkvæmar lausnir og einstaka kosti;áhættu tengd COVID-19;og umsóknir okkar til verðbréfaeftirlitsins ("SEC"). Viðbótarþættir sem fjallað er um í hlutanum "Áhættuþættir" í nýjustu skýrslunni eru fáanlegir ókeypis á heimasíðu SEC á www.sec.gov. Þó að við teljum að væntingar sem endurspeglast í framsýnum yfirlýsingum okkar eru sanngjarnar, við vitum ekki hvort væntingar okkar munu reynast réttar. Allar framsýnar fullyrðingar í þessari fréttatilkynningu eru beinlínis í heild sinni með ofangreindum varúðaryfirlýsingum. Gættu þess að treysta ótilhlýðilega á þessar framsýnu yfirlýsingar, sem tala aðeins í dag. Við skuldbindum okkur ekki til að uppfæra, endurskoða eða skýra þessar yfirlýsingar eða "áhættuþættina" sem er að finna í nýjustu skýrslu okkar til SEC, hvort sem það er vegna nýrra upplýsinga , framtíðarviðburði eða annað, nema ef krafist er samkvæmt gildandi verðbréfalögum.
Ný rannsókn leiðir í ljós að Masimo EMMA® Capnograph er hægt að nota til að meta öndun hjá börnum með barkanám.