Studju ġdid Jevalwa l-Abbiltà tal-Kapnografija Masimo EMMA® biex Jevalwa l-Istatus Respiratorju fit-Tfal tat-Trakeostomija

Neuchatel, l-Isvizzera--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) illum ħabbar ir-riżultati ta 'studju retrospettiv ta' osservazzjoni ppubblikat fil-Ġurnal Internazzjonali tal-Pediatrics.F'dan l-istudju, riċerkaturi fl-Isptar tan-Nisa u tat-Tfal ta' Osaka fil-Ġappun sabu li l- Kapnometru portabbli Masimo EMMA® "jista' jintuża biex jivvaluta l-istat respiratorju tat-tfal li jkunu għaddejjin minn trakeotomija."1 EMMA® huwa disponibbli f'forma kompatta għal pazjenti ta' kull età Kapnografu mainstream bla xkiel, apparat faċli biex jinġarr. L-apparat jeħtieġ l-ebda kalibrazzjoni ta 'rutina, għandha ħin minimu ta' tisħon, u turi kejl preċiż tad-dijossidu tal-karbonju tat-tmiem tal-marea (EtCO2) u tar-rata respiratorja kif ukoll forma tal-mewġ EtCO2 kontinwu fi żmien 15-il sekonda.
Filwaqt li nnutaw il-valur potenzjali ta’ mod kompatt u portabbli biex jimmonitorjaw il-bidliet fl-istat respiratorju tal-pazjenti f’sitwazzjonijiet fejn it-tagħmir tipiku ta’ monitoraġġ fl-isptarijiet għall-pazjenti mhux probabbli li jkun disponibbli, Dr Masashi Hotta u l-kollegi fittxew li jivvalutaw l-utilità tal-kapnografija EMMA fit-tfal billi jqabblu data mill-valuri EtCO2 mill-apparat EMMA (mehmuż mat-tarf distali tat-tubu tat-trakeostomija) u pressjoni parzjali venuża mkejla b'mod invażiv tad-dijossidu tal-karbonju (PvCO2) għat-trakeotomija. Filwaqt li l-pressjoni parzjali arterjali tad-dijossidu tal-karbonju (PaCO2) hija meqjusa bħala deheb standard għall-valutazzjoni tal-istatus respiratorju, ir-riċerkaturi għażlu PvCO2 minħabba li "teħid ta 'kampjuni arterjali huwa aktar invażiv milli jittieħed kampjuni tal-vini," jinnota li studji wrew li PaCO2 u PvCO2.2,3 Huma rreklutaw 9 trabi (età medjana 8 xhur) u qabblu a total ta '43 par ta' qari EtCO2-PvCO2.
Ir-riċerkaturi sabu koeffiċjent ta' korrelazzjoni bejn il-qari ta' EtCO2 u PvCO2 ta' 0.87 (intervall ta' kunfidenza ta' 95% 0.7 – 0.93; p < 0.001). L-analiżi tad-dejta wriet li l-qari ta' EtCO2 kien medja ta' 10.0 mmHg inqas mill-valuri korrispondenti ta' PvCO2 (95) Il-limitu tal-ftehim % kien 1.0 – 19.1 mmHg). Ir-riċerkaturi jispekulaw li t-tendenza għall-EtCO2 li tkun inqas minn PvCO2 tista 'tiġi spjegata permezz ta' "taħlit ta 'gass ħdejn it-tubu tat-trakeostomija minħabba l-preżenza ta' spazju mejjet anatomiku u fiżjoloġiku. Peress li kważi l-pazjenti kollha użaw tubi mingħajr pulzieri, dan seta' seħħ Xi tnixxijiet Ukoll, madwar żewġ terzi tal-pazjenti għandhom [mard kroniku tal-pulmun jew displażja bronkopulmonari], li huma jindikaw intwera li jikkontribwixxi għas-CO2 waqt l-exhalation meta mqabbel mal-pressjoni parzjali tas-CO2 fid-demm Il-konċentrazzjoni naqset.
Sabu wkoll li d-differenzi medjani fil-qari miġbur waqt li l-pazjenti kienu qed jirċievu ventilazzjoni mekkanika kienu akbar b'mod sinifikanti (28 minn 43 par ta' dejta). Id-differenza medjana kienet 11.2 mmHg (6.8 – 14.3) bl-użu tal-ventilatur u 6.6 mmHg (4.1 – 9.0) mingħajr ventilatur. (p = 0.043). Ir-riċerkaturi nnutaw li l-użu tal-ventilatur kien assoċjat b'mod sinifikanti ma 'differenzi fil-qari paired minħabba li pazjenti fuq ventilaturi kellhom kundizzjonijiet respiratorji jew ċirkolatorji.
"Aħna nuru relazzjoni pożittiva qawwija bejn PvCO2 u EtCO2 u niżvelaw l-użabilità u l-utilità ta 'dan il-kapnometru għal tfal li jkunu għaddejjin minn trakeotomija," ikkonkludew ir-riċerkaturi, "EMMA tista' tintuża għall-Valutazzjoni tal-istatus respiratorju tat-tfal li jkunu għaddejjin minn trakeotomija. EMMA hija partikolarment utli f' settings tal-kura fid-dar u settings outpatients għal tali tfal."Huma nnutaw ukoll, "Is-saħħa ewlenija ta 'dan l-istudju hija li użajna kapnometru portabbli biex nivvalutaw EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) hija kumpanija globali tat-teknoloġija medika li tiżviluppa u timmanifattura firxa wiesgħa ta’ teknoloġiji ta’ monitoraġġ li jwasslu fl-industrija, inklużi kejl innovattiv, sensuri, moniters tal-pazjenti, u soluzzjonijiet ta’ awtomatizzazzjoni u konnettività​​.Il-missjoni tagħna hija li ntejbu l-pazjent riżultati u tnaqqas l-ispiża tal-kura. Introdott fl-1995, l-ossimetru tal-polz Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ wera l-prestazzjoni tiegħu fuq teknoloġiji oħra tal-polz oximeter f’aktar minn 100 studju indipendenti u oġġettiv.4 Masimo SET® ġie wkoll muri li jgħin lill-kliniċi jnaqqsu retinopatija severa fi trabi qabel iż-żmien,5 itejjeb l-iskrining CCHD fi trabi tat-twelid,6 u jnaqqas l-isforz tat-tim ta’ rispons rapidu meta juża Masimo Patient SafetyNet™ għal monitoraġġ kontinwu fis-sala ta’ wara l-operazzjoni.Attivazzjoni, trasferimenti tal-ICU u spejjeż.7-10 jistma li Masimo SET® se jintuża minn aktar minn 200 miljun pazjent fi sptarijiet ewlenin u faċilitajiet oħra tal-kura tas-saħħa madwar id-dinja,11 skont l-2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 u huwa wieħed mill-aqwa 10 sptarijiet ta’ 9 polz oximeters ewlenin.12 Masimo qed ikompli jtejjeb SET®, u fl-2018 ħabbar li l-eżattezza SpO2 tas-sensor RD SET® taħt kundizzjonijiet ta’ moviment tjiebet b’mod sinifikanti, u pprovda lill-kliniċi b’kunfidenza akbar li il-valuri SpO2 li jiddependu fuqhom jirriflettu b'mod preċiż l-istat fiżjoloġiku tal-pazjent. Fl-2005, Masimo introduċa t-teknoloġija rainbow® Pulse CO-Oximetry, li tippermetti monitoraġġ mhux invażiv u kontinwu tal-komponenti tad-demm li qabel kienu mkejla b'mod invażiv biss, inkluża l-emoglobina totali (SpHb® ), kontenut ta' ossiġnu (SpOC™), carboxyhemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) u Oxygen Reserve Index (ORi™). Fl-2013, Masimo nieda il-Pjattaforma ta 'Monitoraġġ u Konnettività tal-Pazjent Root®, mibnija mill-qiegħ biex tkun flessibbli u estensibbli kemm jista' jkun biex tiffaċilita ż-żieda ta 'teknoloġiji oħra ta' monitoraġġ Masimo u ta 'partijiet terzi;żidiet ewlenin għal Masimo jinkludu l-monitoraġġ tal-funzjoni tal-moħħ SedLine® tal-ġenerazzjoni li jmiss, saturazzjoni reġjonali tal-ossiġnu O3® u kapnografija ISA™ b’linja ta’ kampjunar NomoLine®. użu f'varjetà ta' xenarji kliniċi u mhux kliniċi, inklużi teknoloġiji li jintlibsu mingħajr fili bħal Radius-7® u Radius PPG™, apparati portabbli bħal Rad-67™, ossimetri tal-polz fingertip bħall-MightySat® Rx u apparati li jistgħu jiġu użati fl-isptar u fid-dar bħall-Rad-97®. Is-soluzzjonijiet ta' awtomazzjoni u konnettività tal-isptar Masimo huma ċċentrata fuq il-pjattaforma Masimo Hospital Automation™ u jinkludu Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ u Masimo SafetyNet™. Għal aktar informazzjoni dwar Masimo u l-prodotti tiegħu, żur www.masimo.com. Studji kliniċi ppubblikati dwar il-prodotti Masimo jistgħu jinstabu fuq www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi u RPVi ma rċevewx l-approvazzjoni tal-FDA 510(k) u ma jistgħux jiġu kkummerċjalizzati fl-Istati Uniti. It-trademark Patient SafetyNet tintuża taħt liċenzja mill-University HealthSystem Consortium.
Din l-istqarrija għall-istampa tinkludi dikjarazzjonijiet li jħarsu 'l quddiem fit-tifsira tat-Taqsima 27A tal-Att dwar it-Titoli tal-1933 u t-Taqsima 21E tal-Att tal-Iskambju tat-Titoli tal-1934 fir-rigward tal-Att dwar ir-Riforma tal-Litigazzjoni tat-Titoli Privati ​​tal-1995. Dawn id-dikjarazzjonijiet li jħarsu 'l quddiem jinkludu: Oħrajn , dikjarazzjonijiet dwar l-effettività potenzjali ta 'EMMA®.Dawn id-dikjarazzjonijiet li jħarsu 'l quddiem huma bbażati fuq aspettattivi attwali ta' avvenimenti futuri li jaffettwawna u huma suġġetti għal riskji u inċertezzi, li kollha huma diffiċli biex jiġu mbassra, li ħafna minnhom huma lil hinn mill-kontroll tagħna u jistgħu tikkawża li r-riżultati attwali tagħna jkunu differenti minn dawk minħabba diversi riskji Fatturi li jikkontribwixxu għar-riskji li nesprimu fid-dikjarazzjonijiet tagħna li jħarsu 'l quddiem jinkludu, iżda mhumiex limitati għal: riskji relatati mas-suppożizzjonijiet tagħna dwar ir-riproduċibbiltà tar-riżultati kliniċi;relatati mat-twemmin tagħna li t-teknoloġiji uniċi ta’ kejl mhux invażivi ta’ Masimo, inkluża l-EMMA, jikkontribwixxu għal riskji kliniċi pożittivi assoċjati mar-riżultati u s-sigurtà tal-pazjent;riskji assoċjati mat-twemmin tagħna li l-avvanzi mediċi mhux invażivi ta 'Masimo jipprovdu soluzzjonijiet kosteffettivi u vantaġġi uniċi;riskji assoċjati mal-COVID-19;u l-preżentazzjoni tagħna mal-Kummissjoni tat-Titoli u l-Kambju ("SEC") Fatturi addizzjonali diskussi fit-taqsima "Fatturi ta' Riskju" tal-aħħar rapport huma disponibbli mingħajr ħlas fuq il-websajt tas-SEC fuq www.sec.gov. Għalkemm nemmnu li l-aspettattivi riflessi fid-dikjarazzjonijiet tagħna li jħarsu 'l quddiem huma raġonevoli, ma nafux jekk l-aspettattivi tagħna humiex se jkunu korretti. Id-dikjarazzjonijiet kollha li jħarsu 'l quddiem li jinsabu f'din l-istqarrija għall-istampa huma kwalifikati espressament fl-intier tagħhom mid-dikjarazzjonijiet ta' kawtela ta 'hawn fuq. Jekk jogħġbok oqgħod attent li ma niddependu bla bżonn fuq dawn id-dikjarazzjonijiet li jħarsu 'l quddiem, li jitkellmu biss illum. Aħna ma nieħdu ebda obbligu li naġġornaw, nirrevedu jew niċċaraw dawn id-dikjarazzjonijiet jew il-"Fatturi ta' Riskju" li jinsabu fl-aktar rapport riċenti tagħna lis-SEC, kemm jekk bħala riżultat ta' informazzjoni ġdida. , avvenimenti futuri jew mod ieħor, ħlief kif jista' jkun meħtieġ taħt il-liġijiet applikabbli dwar it-titoli.
Studju ġdid isib li l-Masimo EMMA® Capnograph jista’ jintuża biex jevalwa n-nifs fi tfal bi trakeostomija.

  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ħin tal-post: Ġunju-20-2022