Neuchatel, Švajčiarsko--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) dnes oznámilo výsledky observačnej retrospektívnej štúdie publikovanej v International Journal of Pediatrics. V tejto štúdii výskumníci z Osaka Women's and Children's Hospital v Japonsku zistili, že Prenosný kapnometer Masimo EMMA® „môže byť použitý na posúdenie stavu dýchania detí podstupujúcich tracheotómiu.“1 EMMA® je k dispozícii v kompaktnej forme pre pacientov všetkých vekových kategórií Bezšvový bežný kapnograf, ľahko prenosné zariadenie. Žiadna rutinná kalibrácia, má minimálny čas zahrievania a zobrazuje presné merania oxidu uhličitého (EtCO2) a frekvencie dýchania, ako aj nepretržitý priebeh EtCO2 do 15 sekúnd.
Uvedomujúc si potenciálnu hodnotu kompaktného a prenosného spôsobu monitorovania zmien stavu dýchania pacientov v situáciách, kde je nepravdepodobné, že by bolo dostupné typické nemocničné monitorovacie zariadenie, Dr. Masashi Hotta a kolegovia sa snažili posúdiť užitočnosť EMMA kapnografie u detí porovnaním údaje z hodnôt EtCO2 z prístroja EMMA (pripojeného k distálnemu koncu tracheostomickej trubice) a invazívne meraný venózny parciálny tlak oxidu uhličitého (PvCO2) pre tracheotómiu. Zatiaľ čo arteriálny parciálny tlak oxidu uhličitého (PaCO2) je považovaný za zlato Ako štandard na hodnotenie stavu dýchania si výskumníci vybrali PvCO2, pretože „odber arteriálnych vzoriek je invazívnejší ako odber vzoriek z žíl“, pričom poznamenali, že štúdie ukázali, že PaCO2 a PvCO2.2,3 Prijali 9 dojčiat (priemerný vek 8 mesiacov) a porovnali celkom 43 párov meraní EtCO2-PvCO2.
Výskumníci našli korelačný koeficient medzi hodnotami EtCO2 a PvCO2 0,87 (95 % interval spoľahlivosti 0,7 – 0,93; p < 0,001). Analýza údajov ukázala, že hodnoty EtCO2 boli v priemere o 10,0 mmHg nižšie ako zodpovedajúce hodnoty PvCO2 (95 % zhody limitu bolo 1,0 – 19,1 mmHg). Výskumníci predpokladajú, že trend, že EtCO2 je nižší ako PvCO2, by sa dal vysvetliť „miešaním plynov v blízkosti tracheostomickej trubice v dôsledku prítomnosti anatomického a fyziologického mŕtveho priestoru. Keďže takmer všetci pacienti používali hadičky bez manžiet, mohlo sa to vyskytnúť Niektoré netesnosti Tiež asi dve tretiny pacientov majú [chronické pľúcne ochorenie alebo bronchopulmonálnu dyspláziu], o ktorých upozorňujú, že sa ukázalo, že prispievajú ku CO2 počas výdychu v porovnaní s parciálnym tlakom CO2 v krvi Koncentrácia znížená.
Zistili tiež, že stredné rozdiely v nameraných hodnotách zozbieraných počas mechanickej ventilácie boli výrazne väčšie (28 zo 43 párov údajov). Stredný rozdiel bol 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) s použitím ventilátora a 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) bez ventilátora (p = 0,043). Výskumníci poznamenali, že používanie ventilátora bolo významne spojené s rozdielmi v párových meraniach, pretože pacienti na ventilátoroch mali dýchacie alebo obehové problémy.
"Preukazujeme silný pozitívny vzťah medzi PvCO2 a EtCO2 a odhaľujeme použiteľnosť a užitočnosť tohto kapnometra pre deti podstupujúce tracheotómiu," uzavreli vedci, "EMMA môže byť použitá na hodnotenie respiračného stavu detí podstupujúcich tracheotómiu. EMMA je obzvlášť užitočná pri nastavenia domácej starostlivosti a ambulantné zariadenia pre takéto deti.“Poznamenali tiež: "Hlavnou silou tejto štúdie je, že sme na hodnotenie EtCO2 použili prenosný kapnometer."
Masimo (NASDAQ: MASI) je globálna spoločnosť v oblasti medicínskych technológií, ktorá vyvíja a vyrába širokú škálu špičkových monitorovacích technológií vrátane inovatívnych meraní, senzorov, pacientskych monitorov a riešení automatizácie a pripojenia. výsledky a zníženie nákladov na starostlivosť. Pulzný oxymeter Masimo SET®, ktorý bol predstavený v roku 1995, preukázal svoju výkonnosť v porovnaní s inými technológiami pulzného oxymetra vo viac ako 100 nezávislých a objektívnych štúdiách.4 Masimo SET® bol tiež ukázalo sa, že pomáha lekárom znížiť závažnú retinopatiu u predčasne narodených detí,5 zlepšuje skríning CCHD u novorodencov6 a znižuje úsilie tímu rýchlej reakcie pri použití Masimo Patient SafetyNet™ na nepretržité monitorovanie na pooperačnom oddelení.Aktivácia, presuny na JIS a náklady.7-10 odhaduje, že Masimo SET® bude používať viac ako 200 miliónov pacientov v popredných nemocniciach a iných zdravotníckych zariadeniach po celom svete,11 podľa 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 a je jednou z 10 najlepších nemocníc s 9 hlavnými pulznými oxymetrami.12 Spoločnosť Masimo pokračuje v zlepšovaní SET® a v roku 2018 oznámila, že presnosť SpO2 senzora RD SET® v podmienkach pohybu sa výrazne zlepšila, čo poskytuje lekárom väčšiu istotu, že hodnoty SpO2, na ktoré sa spoliehajú, presne odrážajú fyziologický stav pacienta. V roku 2005 predstavila spoločnosť Masimo technológiu rainbow® Pulse CO-Oximetry, ktorá umožňuje neinvazívne a nepretržité monitorovanie krvných zložiek, ktoré boli predtým len invazívne merané, vrátane celkového hemoglobínu (SpHb® ), obsah kyslíka (SpOC™), karboxyhemoglobín (SpCO®), methemoglobín (SpMet®), index variability Pleth (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) a index kyslíkovej rezervy (ORi™). V roku 2013 spoločnosť Masimo uviedla na trh platforma Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, vytvorená od základov tak, aby bola čo najflexibilnejšia a rozšíriteľná na uľahčenie pridávania ďalších technológií Masimo a monitorovacích technológií tretích strán;Kľúčové prírastky k Masimo zahŕňajú SedLine® monitorovanie funkcie mozgu novej generácie, O3® regionálnu saturáciu kyslíkom a ISA™ kapnografiu so vzorkovacou linkou NomoLine®. Rad kontinuálneho monitorovania a kontroly na mieste, Pulse CO-Oximeters® od Masimo, zahŕňa zariadenia navrhnuté pre použitie v rôznych klinických a neklinických scenároch, vrátane bezdrôtových nositeľných technológií, ako je Radius-7® a Radius PPG™, prenosných zariadení, ako je Rad-67™, pulzných oxymetrov prstov, ako je MightySat® Rx a zariadení, ktoré môžu byť používané v nemocniciach a doma, ako napríklad Rad-97®. Nemocničné automatizačné riešenia Masimo a konektivitu sú sústredené na platforme Masimo Hospital Automation™ a zahŕňajú Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ a Masimo SafetyNet™. Viac informácií o Masimo a jej produktoch nájdete na www.masimo.com. Publikované klinické štúdie o produktoch Masimo možno nájsť na www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi a RPVi nezískali povolenie FDA 510(k) a nemôžu sa predávať v Spojených štátoch amerických. Ochranná známka Patient SafetyNet sa používa na základe licencie od University HealthSystem Consortium.
Táto tlačová správa obsahuje výhľadové vyhlásenia v zmysle oddielu 27A zákona o cenných papieroch z roku 1933 a oddielu 21E zákona o burze cenných papierov z roku 1934 v súvislosti so zákonom o reforme súdnych sporov týkajúcich sa súkromných cenných papierov z roku 1995. Tieto výhľadové vyhlásenia zahŕňajú: Iné , vyhlásenia týkajúce sa potenciálnej účinnosti EMMA®. Tieto výhľadové vyhlásenia sú založené na súčasných očakávaniach budúcich udalostí, ktoré nás ovplyvňujú, a podliehajú rizikám a neistotám, z ktorých všetky je ťažké predvídať, pričom mnohé z nich sú mimo našej kontroly a mohli by spôsobiť, že sa naše skutočné výsledky budú líšiť od výsledkov v dôsledku rôznych rizík Faktory prispievajúce k rizikám, ktoré vyjadrujeme v našich výhľadových vyhláseniach, zahŕňajú, ale nie sú obmedzené na: riziká súvisiace s našimi predpokladmi o reprodukovateľnosti klinických výsledkov;súvisí s naším presvedčením, že jedinečné neinvazívne meracie technológie Masimo, vrátane EMMA, prispievajú k pozitívnym klinickým rizikám spojeným s výsledkami a bezpečnosťou pacienta;riziká spojené s naším presvedčením, že neinvazívne medicínske objavy spoločnosti Masimo poskytujú nákladovo efektívne riešenia a jedinečné výhody;riziká spojené s COVID-19;a naše podania Komisii pre cenné papiere a burzu ("SEC") Ďalšie faktory diskutované v časti "Rizikové faktory" najnovšej správy sú k dispozícii bezplatne na webovej stránke SEC na adrese www.sec.gov. Aj keď veríme, že očakávania vyjadrené v našich výhľadových vyhláseniach sú primerané, nevieme, či sa naše očakávania ukážu ako správne.Všetky výhľadové vyhlásenia uvedené v tejto tlačovej správe sú v celom rozsahu výslovne kvalifikované vyššie uvedenými varovnými vyhláseniami. Buďte opatrní, aby ste nenáležite sa spoliehať na tieto výhľadové vyhlásenia, ktoré hovoria len dnes. Neprijímame žiadnu povinnosť aktualizovať, revidovať alebo objasňovať tieto vyhlásenia alebo „rizikové faktory“ obsiahnuté v našej najnovšej správe pre SEC, či už v dôsledku nových informácií , budúce udalosti alebo inak, okrem prípadov, keď to vyžadujú platné zákony o cenných papieroch.
Nová štúdia zistila, že Kapnograf Masimo EMMA® možno použiť na hodnotenie dýchania u detí s tracheostómiou.
Čas odoslania: 20. júna 2022