Нюшател, Швейцария--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) днес обяви резултатите от наблюдателно ретроспективно проучване, публикувано в International Journal of Pediatrics. В това проучване изследователи от Женската и детска болница в Осака в Япония установиха, че Преносимият капнометър Masimo EMMA® "може да се използва за оценка на респираторния статус на деца, подложени на трахеотомия."1 EMMA® се предлага в компактна форма за пациенти от всички възрасти Безпроблемен масов капнограф, лесно за пренасяне устройство. Устройството изисква няма рутинно калибриране, има минимално време за загряване и показва точни измервания на въглеродния диоксид в края на прилива (EtCO2) и честотата на дишане, както и непрекъсната вълнова форма на EtCO2 в рамките на 15 секунди.
Отбелязвайки потенциалната стойност на компактен и преносим начин за наблюдение на промените в респираторния статус на пациентите в ситуации, в които е малко вероятно да бъде налично типично стационарно болнично оборудване за наблюдение, д-р Масаши Хота и колеги се опитаха да оценят полезността на EMMA капнографията при деца чрез сравняване на данни от стойностите на EtCO2 от устройството EMMA (прикрепено към дисталния край на трахеостомната тръба) и инвазивно измерено венозно парциално налягане на въглероден диоксид (PvCO2) за трахеотомия. Докато артериалното парциално налягане на въглеродния диоксид (PaCO2) се счита за злато стандарт за оценка на респираторния статус, изследователите са избрали PvCO2, тъй като „вземането на артериални проби е по-инвазивно от вземането на венозни проби“, отбелязвайки, че проучванията показват, че PaCO2 и PvCO2.2,3 Те набират 9 бебета (средна възраст 8 месеца) и сравняват общо 43 двойки EtCO2-PvCO2 показания.
Изследователите откриха коефициент на корелация между показанията на EtCO2 и PvCO2 от 0,87 (95% доверителен интервал 0,7 – 0,93; p <0,001). Анализът на данните показа, че показанията на EtCO2 са средно с 10,0 mmHg по-ниски от съответните стойности на PvCO2 (95 % граница на съгласие беше 1,0 – 19,1 mmHg). Изследователите спекулират, че тенденцията EtCO2 да бъде по-нисък от PvCO2 може да се обясни със смесване на газове близо до трахеостомната тръба поради наличието на анатомично и физиологично мъртво пространство. Тъй като почти всички пациенти са използвали тръби без маншети, това може да се е случило Някои течове Освен това около две трети от пациентите имат [хронично белодробно заболяване или бронхопулмонална дисплазия], за което те посочват, че е доказано, че допринася за CO2 по време на издишване в сравнение с парциалното налягане на CO2 в кръвта Концентрацията е намалена.
Те също така установиха, че средните разлики в показанията, събрани, докато пациентите са получавали механична вентилация, са значително по-големи (28 от 43 двойки данни). Средната разлика е 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) при използване на вентилатор и 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) без вентилатор (p = 0,043). Изследователите отбелязват, че използването на вентилатор е значително свързано с разликите в двойните показания, тъй като пациентите на вентилатори са имали респираторни или циркулаторни заболявания.
„Ние демонстрираме силна положителна връзка между PvCO2 и EtCO2 и разкриваме използваемостта и полезността на този капнометър за деца, подложени на трахеотомия“, заключават изследователите, „EMMA може да се използва за оценка на респираторния статус на деца, подложени на трахеотомия. EMMA е особено полезен при домашни грижи и амбулаторни условия за такива деца."Те също така отбелязаха: "Основната сила на това проучване е, че използвахме преносим капнометър за оценка на EtCO2."
Masimo (NASDAQ: MASI) е глобална компания за медицински технологии, която разработва и произвежда широка гама от водещи в индустрията технологии за мониторинг, включително иновативни измервания, сензори, монитори за пациенти и решения за автоматизация и свързване. Нашата мисия е да подобрим пациентите резултати и намаляване на разходите за грижи. Представен през 1995 г., пулсовият оксиметър Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ е доказал ефективността си в сравнение с други технологии за пулсов оксиметър в над 100 независими и обективни проучвания.4 Masimo SET® също е показано, че помага на клиницистите да намалят тежката ретинопатия при недоносени бебета,5 да подобри CCHD скрининга при новородени,6 и да намали усилията на екипа за бърза реакция при използване на Masimo Patient SafetyNet™ за непрекъснато наблюдение в следоперативното отделение.Активиране, трансфери в интензивно отделение и разходи.7-10 изчислява, че Masimo SET® ще се използва от повече от 200 милиона пациенти във водещи болници и други здравни заведения по света,11 според 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 и е една от 10-те най-добри болници с 9 основни пулсови оксиметъра.12 Masimo продължава да подобрява SET® и през 2018 г. обяви, че точността на SpO2 на сензора RD SET® при условия на движение се е подобрила значително, осигурявайки на клиницистите по-голяма увереност, че стойностите на SpO2, на които те разчитат, точно отразяват физиологичното състояние на пациента. През 2005 г. Masimo представи технологията Rainbow® Pulse CO-Oximetry, която позволява неинвазивен и непрекъснат мониторинг на кръвни съставки, които преди това са били измервани само инвазивно, включително общ хемоглобин (SpHb® ), съдържание на кислород (SpOC™), карбоксихемоглобин (SpCO®), метхемоглобин (SpMet®), индекс на вариабилност на плета (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) и индекс на кислороден резерв (ORi™). През 2013 г. Masimo стартира платформата за наблюдение и свързване на пациенти Root®, изградена от самото начало, за да бъде възможно най-гъвкава и разширяема, за да улесни добавянето на други технологии за наблюдение на Masimo и трети страни;ключовите допълнения към Masimo включват следващото поколение SedLine® Мониторинг на мозъчната функция, O3® регионална кислородна сатурация и ISA™ капнография с линия за вземане на проби NomoLine®. Линията на Masimo за непрекъснат мониторинг и контрол на място, Pulse CO-Oximeters®, включва устройства, предназначени за използване в различни клинични и неклинични сценарии, включително безжични носими технологии като Radius-7® и Radius PPG™, преносими устройства като Rad-67™, пулсови оксиметри на върха на пръста като MightySat® Rx и устройства, които могат да бъдат използвани в болницата и у дома като Rad-97®. Решенията за болнична автоматизация и свързаност на Masimo са съсредоточени върху платформата Masimo Hospital Automation™ и включват Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ и Masimo SafetyNet™. За повече информация относно Masimo и неговите продукти посетете www.masimo.com. Публикуваните клинични проучвания за продуктите на Masimo могат да бъдат намерени на www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi и RPVi не са получили разрешение от FDA 510(k) и не могат да бъдат пуснати на пазара в Съединените щати. Търговската марка Patient SafetyNet се използва по лиценз от University HealthSystem Consortium.
Това съобщение за пресата включва изявления за бъдещето по смисъла на раздел 27A от Закона за ценните книжа от 1933 г. и раздел 21E от Закона за борсата на ценни книжа от 1934 г. по отношение на Закона за реформа на съдебните спорове за частни ценни книжа от 1995 г. Тези изявления за бъдещето включват: Други , изявления относно потенциалната ефективност на EMMA®. Тези прогнозни изявления се основават на настоящите очаквания за бъдещи събития, които ни засягат, и са обект на рискове и несигурност, всички от които са трудни за прогнозиране, много от които са извън нашия контрол и биха могли причиняват нашите действителни резултати да се различават от тези, дължащи се на различни рискове. Факторите, допринасящи за рисковете, които изразяваме в нашите изявления за бъдещето, включват, но не се ограничават до: рискове, свързани с нашите предположения относно възпроизводимостта на клиничните резултати;свързани с нашето убеждение, че уникалните неинвазивни измервателни технологии на Masimo, включително EMMA, допринасят за положителни клинични рискове, свързани с резултатите и безопасността на пациентите;рискове, свързани с нашето убеждение, че неинвазивните медицински пробиви на Masimo предоставят рентабилни решения и уникални предимства;рискове, свързани с COVID-19;и нашите документи в Комисията за ценни книжа и борси („SEC“). Допълнителни фактори, обсъдени в раздела „Рискови фактори“ на последния доклад, са достъпни безплатно на уебсайта на SEC на адрес www.sec.gov. Въпреки че вярваме, че очакванията отразени в нашите изявления за бъдещето са разумни, ние не знаем дали нашите очаквания ще се окажат верни. Всички изявления за бъдещето, съдържащи се в това съобщение за пресата, са изрично квалифицирани в тяхната цялост от горните предупредителни изявления. Моля, внимавайте да не разчитаме ненужно на тези прогнозни изявления, които се отнасят само за днес. Ние не поемаме задължение да актуализираме, преразглеждаме или изясняваме тези изявления или „рисковите фактори“, съдържащи се в последния ни доклад до SEC, независимо дали в резултат на нова информация , бъдещи събития или по друг начин, освен ако не се изисква съгласно приложимите закони за ценни книжа.
Ново проучване установява, че Masimo EMMA® Capnograph може да се използва за оценка на дишането при деца с трахеостомия.
Време на публикуване: 20 юни 2022 г