Neuchatel, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) hà annunziatu oghje i risultati di un studiu retrospettivu osservativu publicatu in u International Journal of Pediatrics. U capnometru portatile Masimo EMMA® "pò esse usatu per valutà u statu respiratoriu di i zitelli sottumessi à tracheotomia".1 EMMA® hè dispunibule in una forma compacta per i pazienti di tutte l'età Un capnografu mainstream senza saldatura, un dispositivu faciule da portà. nessuna calibrazione di rutina, hà un tempu di riscaldamentu minimu, è mostra precise misurazioni di diossidu di carbonu (EtCO2) è di freccia respiratoria di fine di a marea, è ancu una forma d'onda EtCO2 cuntinua in 15 seconde.
Notendu u valore potenziale di un modu compactu è portable per monitorà i cambiamenti in u statu respiratoriu di i pazienti in situazioni induve l'equipaggiu di monitoraghju tipicu di l'ospitale inpatient hè improbabile di esse dispunibule, u duttore Masashi Hotta è i culleghi anu cercatu di valutà l'utilità di a capnografia EMMA in i zitelli paragunendu. dati da i valori EtCO2 da u dispusitivu EMMA (attaccatu à l'estremità distale di u tubu di tracheostomia) è misurata invasivamente a pressione parziale venosa di diossidu di carbonu (PvCO2) per a tracheotomia. standard per a valutazione di u statu respiratoriu, i circadori anu sceltu PvCO2 perchè "piglià campioni arteriali hè più invasivu chè piglià campioni venosi", nutendu chì i studii anu dimustratu chì PaCO2 è PvCO2.2,3 anu reclutatu 9 zitelli (età mediana 8 mesi) è paragunatu un totale di 43 coppie di letture EtCO2-PvCO2.
I circadori anu truvatu un coefficient di correlazione trà EtCO2 è PvCO2 di 0,87 (95% intervallu di cunfidenza 0,7 - 0,93; p <0,001). L'analisi di i dati hà dimustratu chì e letture di EtCO2 sò in media 10,0 mmHg più bassi di i valori di PvCO2 currispondenti (95). % limitu di accordu era 1.0 - 19.1 mmHg). I circadori speculate chì a tendenza per EtCO2 per esse più bassu di PvCO2 puderia esse spiegatu da "gass mixing near the tracheostomy tube due to the present of anatomical and physiological mortu space. Dapoi quasi tutti i pazienti utilizati. Tubi senza cuffs, questu pò esse accadutu Alcune perdite.Also, circa dui terzi di i pazienti anu [malatia pulmonare cronica o displasia bronchopulmonar], chì anu indicatu hè statu dimustratu per cuntribuisce à CO2 durante l'exhalation cumparatu à a pressione parziale di CO2. in u sangue cuncentrazione diminuite.
Anu ancu trovu chì e differenze mediane in letture cullate mentre i pazienti ricevevanu ventilazione meccanica eranu significativamente più grande (28 di 43 coppie di dati). A diferenza mediana era 11.2 mmHg (6.8 - 14.3) cù l'usu di ventilatore è 6.6 mmHg (4.1 - 9.0) senza ventilatore. (p = 0.043). I ricerchi anu nutatu chì l'usu di u ventilatore era significativamente assuciatu cù differenzi in letture parenti perchè i pazienti in ventilatori avianu cundizzioni respiratorii o circulatori.
"Avemu dimustratu una forte relazione pusitiva trà PvCO2 è EtCO2 è palesanu l'usabilità è l'utilità di stu capnometru per i zitelli sottumessi à tracheotomia", i ricercatori cuncludi, "EMMA pò esse aduprata per a valutazione di u statu respiratoriu di i zitelli sottumessi à tracheotomia. paràmetri di cura in casa è ambienti ambulatori per tali zitelli ".Anu ancu nutatu: "A forza principale di stu studiu hè chì avemu usatu un capnometru portable per valutà EtCO2".
Masimo (NASDAQ: MASI) hè una sucietà di tecnulugia medica globale chì sviluppa è fabrica una larga gamma di tecnulugia di monitoraghju di punta in l'industria, cumprese misure innovative, sensori, monitori di pazienti, è soluzioni d'automatizazione è di cunnessione. A nostra missione hè di migliurà i pazienti. Introduttu in u 1995, l'ossimetru di pulso Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion ™ hà pruvatu a so prestazione annantu à l'altri tecnulugii di l'ossimetru di pulso in più di 100 studii indipendenti è oggettivi.4 Masimo SET® hè statu ancu fattu. dimustratu per aiutà i clinichi à riduce a retinopatia severa in i zitelli prematuri,5 migliurà u screening CCHD in i neonati,6 è riduce u sforzu di a squadra di risposta rapida quandu usa Masimo Patient SafetyNet™ per u monitoraghju cuntinuu in a sala post-operatoria.Attivazione, trasferimenti di ICU è costi. 7-10 stima chì Masimo SET® serà utilizatu da più di 200 milioni di pazienti in i principali ospedali è altre strutture sanitarie in u mondu,11 secondu u 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor. Roll,11 è hè unu di i primi 10 ospedali di 9 pulsossimetri principali.12 Masimo cuntinueghja à migliurà SET®, è in 2018 hà annunziatu chì a precisione SpO2 di u sensoru RD SET® in cundizioni di movimentu hà migliuratu significativamente, dendu à i clinichi più cunfidenza chì i valori di SpO2 nantu à i quali si basanu riflettenu accuratamente u statu fisiulogicu di u paci. In u 2005, Masimo hà introduttu a tecnulugia rainbow® Pulse CO-Oximetry, chì permette un monitoraghju non invasivu è continuu di i cumpunenti di u sangue prima misurati invasivamente, cumprese l'emoglobina tutale (SpHb®). ), cuntenutu di ossigenu (SpOC™), carboxyhemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) è Oxygen Reserve Index (ORi™). In 2013, Masimo hà lanciatu u Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, custruitu da a terra per esse u più flexible è estensibile pussibule per facilità l'aghjunzione di altre tecnulugia di monitoraghju Masimo è di terzu;L'aggiunta chjave di Masimo include u monitoraghju di a funzione cerebrale SedLine® di prossima generazione, a saturazione di l'ossigenu regiunale O3® è a capnografia ISA™ cù a linea di campionamentu NomoLine®. l'usu in una varietà di scenarii clinichi è micca clinichi, cumprese tecnulugii senza cordone purtate cum'è Radius-7® è Radius PPG™, dispositivi portatili cum'è Rad-67™, ossimetri di polso Fingertip cum'è u MightySat® Rx è i dispositi chì ponu esse aduprate in l'uspidale è in casa, cum'è Rad-97®. L'automatizazione di l'ospedale è e soluzioni di cunnessione Masimo sò centrate nantu à a piattaforma Masimo Hospital Automation™ è includenu Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView. ™, UniView:60™ è Masimo SafetyNet™. Per più infurmazione nantu à Masimo è i so prudutti, visitate www.masimo.com. Studii clinichi publicati nantu à i prudutti Masimo ponu esse truvati à www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi è RPVi ùn anu micca ricivutu l'autorizazione FDA 510 (k) è ùn ponu micca esse cummercializati in i Stati Uniti. A marca Patient SafetyNet hè aduprata sottu licenza da u Consorziu di l'Università HealthSystem.
Stu comunicatu di stampa include dichjarazioni prospective in u significatu di a Sezione 27A di a Securities Act di u 1933 è a Sezione 21E di a Securities Exchange Act di u 1934 in quantu à l'Attu di Riforma di Litigazioni di Securities Private di 1995. , dichjarazioni riguardu à l'efficacità potenziale di EMMA®.Queste dichjarazioni avanti sò basate nantu à l'aspettattivi attuali di l'avvenimenti futuri chì ci afectanu è sò sottumessi à risichi è incertezze, chì sò tutti difficiuli di predichendu, assai di quelli chì sò fora di u nostru cuntrollu è puderianu. causanu i nostri risultati attuali per differisce da quelli duvuti à diversi risichi Fattori chì cuntribuiscenu à i risichi chì esprimemu in i nostri dichjarazioni prospective includenu, ma ùn sò micca limitati à: risichi ligati à i nostri supposizioni nantu à a riproducibilità di i risultati clinichi;in relazione à a nostra credenza chì e tecnulugia di misurazione non invasive di Masimo, cumpresa EMMA, cuntribuiscenu à i risichi clinichi pusitivi assuciati à i risultati è a sicurità di i pazienti;risichi assuciati à a nostra credenza chì i sviluppi medichi non invasivi di Masimo furniscenu suluzioni efficaci di costu è vantaghji unichi;risichi assuciati à COVID-19;è i nostri filings cù a Securities and Exchange Commission ("SEC") Fattori supplementari discututi in a sezione "Risk Factors" di l'ultimu rapportu sò dispunibili gratuitamente nantu à u situ web di a SEC in www.sec.gov. Ancu se credemu chì l'aspettattivi. riflesse in i nostri dichjarazioni di prughjetti sò ragiunate, ùn sapemu micca se e nostre attese pruvaranu esse currette. Tutte e dichjarazioni anticipative contenute in questu comunicatu di stampa sò espressamente qualificate in a so integralità da e dichjarazioni di prudenza sopra sopra. postu indebite fiducia nantu à sti dichjarazioni avanti, chì parlanu solu oghje. Ùn ci impegnimu micca ubligatoriu di aghjurnà, rivisione o chjarificà sti dichjarazioni o i "Fattori di Rischiu" cuntenuti in u nostru rapportu più recente à a SEC, sia per via di nova infurmazione. , avvenimenti futuri o altrimenti, salvu ciò chì pò esse richiestu da e lege applicabile in i valori mobiliari.
Un novu studiu trova chì u Masimo EMMA® Capnograph pò esse usatu per valutà a respirazione in i zitelli cù tracheostomia.
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