Un nuevo estudio evalúa la capacidad de la capnografía Masimo EMMA® para evaluar el estado respiratorio en niños con traqueotomía

Neuchatel, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) anunció hoy los resultados de un estudio observacional retrospectivo publicado en el International Journal of Pediatrics. En este estudio, investigadores del Hospital de Mujeres y Niños de Osaka en Japón descubrieron que el El capnómetro portátil Masimo EMMA® "puede usarse para evaluar el estado respiratorio de niños sometidos a traqueotomía". 1 EMMA® está disponible en una forma compacta para pacientes de todas las edades. Un capnógrafo convencional sin costuras, un dispositivo fácil de transportar. El dispositivo requiere no tiene calibración de rutina, tiene un tiempo de calentamiento mínimo y muestra mediciones precisas de dióxido de carbono al final de la espiración (EtCO2) y frecuencia respiratoria, así como una forma de onda continua de EtCO2 en 15 segundos.
Al observar el valor potencial de una forma compacta y portátil de monitorear los cambios en el estado respiratorio de los pacientes en situaciones donde es poco probable que se disponga del típico equipo de monitoreo hospitalario para pacientes hospitalizados, el Dr. Masashi Hotta y sus colegas intentaron evaluar la utilidad de la capnografía EMMA en niños comparando datos de los valores de EtCO2 del dispositivo EMMA (conectado al extremo distal del tubo de traqueotomía) y la presión parcial venosa de dióxido de carbono (PvCO2) medida de forma invasiva para la traqueotomía. Mientras que la presión parcial arterial de dióxido de carbono (PaCO2) se considera la presión de oro estándar para evaluar el estado respiratorio, los investigadores eligieron PvCO2 porque "tomar muestras arteriales es más invasivo que tomar muestras venosas", y señalaron que los estudios han demostrado que PaCO2 y PvCO2.2,3 Reclutaron a 9 bebés (edad media de 8 meses) y compararon un total de 43 pares de lecturas de EtCO2-PvCO2.
Los investigadores encontraron un coeficiente de correlación entre las lecturas de EtCO2 y PvCO2 de 0,87 (intervalo de confianza del 95%: 0,7 – 0,93; p < 0,001). El análisis de los datos mostró que las lecturas de EtCO2 eran en promedio 10,0 mmHg más bajas que los valores correspondientes de PvCO2 (95 El límite de concordancia % fue de 1,0 – 19,1 mmHg). Los investigadores especulan que la tendencia de EtCO2 a ser inferior a PvCO2 podría explicarse por "la mezcla de gases cerca del tubo de traqueotomía debido a la presencia de un espacio muerto anatómico y fisiológico. Dado que casi todos los pacientes utilizaron tubos sin manguitos, esto puede haber ocurrido Algunas fugas Además, aproximadamente dos tercios de los pacientes tienen [enfermedad pulmonar crónica o displasia broncopulmonar], lo que, según señalan, se ha demostrado que contribuye a la producción de CO2 durante la exhalación en comparación con la presión parcial de CO2. en la sangre La concentración disminuyó.
También encontraron que las diferencias medianas en las lecturas recopiladas mientras los pacientes recibían ventilación mecánica eran significativamente mayores (28 de 43 pares de datos). La diferencia mediana fue de 11,2 mmHg (6,8 – 14,3) con uso de ventilador y 6,6 mmHg (4,1 – 9,0) sin ventilador. (p = 0,043). Los investigadores observaron que el uso de ventiladores se asoció significativamente con diferencias en las lecturas pareadas porque los pacientes con ventiladores tenían afecciones respiratorias o circulatorias.
"Demostramos una fuerte relación positiva entre PvCO2 y EtCO2 y revelamos la usabilidad y utilidad de este capnómetro para niños sometidos a traqueotomía", concluyeron los investigadores, "EMMA se puede utilizar para evaluar el estado respiratorio de niños sometidos a traqueotomía. EMMA es particularmente útil en entornos de atención domiciliaria y entornos ambulatorios para estos niños".También señalaron: "La principal fortaleza de este estudio es que utilizamos un capnómetro portátil para evaluar el EtCO2".
Masimo (NASDAQ: MASI) es una empresa global de tecnología médica que desarrolla y fabrica una amplia gama de tecnologías de monitoreo líderes en la industria, que incluyen mediciones, sensores, monitores de pacientes y soluciones de automatización y conectividad innovadores. Nuestra misión es mejorar resultados y reducir el costo de la atención. Introducido en 1995, el oxímetro de pulso Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ ha demostrado su rendimiento sobre otras tecnologías de oxímetro de pulso en más de 100 estudios independientes y objetivos.4 Masimo SET® también ha sido Se ha demostrado que ayuda a los médicos a reducir la retinopatía grave en bebés prematuros,5 mejorar la detección de CCHD en recién nacidos6 y reducir el esfuerzo del equipo de respuesta rápida cuando se utiliza Masimo Patient SafetyNet™ para la monitorización continua en la sala de posoperatorios.Activación, transferencias a la UCI y costos.7-10 estima que Masimo SET® será utilizado por más de 200 millones de pacientes en hospitales líderes y otras instalaciones de atención médica en todo el mundo,11 según el informe 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor. Roll,11 y es uno de los 10 mejores hospitales con 9 oxímetros de pulso principales.12 Masimo continúa mejorando SET® y en 2018 anunció que la precisión de SpO2 del sensor RD SET® en condiciones de movimiento ha mejorado significativamente, brindando a los médicos una mayor confianza en que los valores de SpO2 en los que se basan reflejan con precisión el estado fisiológico del paciente. En 2005, Masimo introdujo la tecnología de COoximetría de pulso Rainbow®, que permite la monitorización continua y no invasiva de los componentes sanguíneos que antes solo se medían de forma invasiva, incluida la hemoglobina total (SpHb® ), contenido de oxígeno (SpOC™), carboxihemoglobina (SpCO®), metahemoglobina (SpMet®), índice de variabilidad Pleth (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) e índice de reserva de oxígeno (ORi™). En 2013, Masimo lanzó la plataforma de conectividad y monitoreo de pacientes Root®, construida desde cero para ser lo más flexible y extensible posible para facilitar la incorporación de otras tecnologías de monitoreo de Masimo y de terceros;Las adiciones clave a Masimo incluyen el monitoreo de la función cerebral SedLine® de próxima generación, la saturación de oxígeno regional O3® y la capnografía ISA™ con línea de muestreo NomoLine®. La línea de monitoreo continuo y de verificación puntual de Masimo, Pulse CO-Oximeters®, incluye dispositivos diseñados para uso en una variedad de escenarios clínicos y no clínicos, incluidas tecnologías portátiles inalámbricas como Radius-7® y Radius PPG™, dispositivos portátiles como Rad-67™, oxímetros de pulso de dedo como MightySat® Rx y dispositivos que pueden ser utilizado en el hospital y en el hogar, como Rad-97®. Las soluciones de conectividad y automatización hospitalaria de Masimo se centran en la plataforma Masimo Hospital Automation™ e incluyen Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ y Masimo SafetyNet™. Para obtener más información sobre Masimo y sus productos, visite www.masimo.com. Los estudios clínicos publicados sobre los productos Masimo se pueden encontrar en www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi y RPVi no han recibido la autorización 510(k) de la FDA y no pueden comercializarse en los Estados Unidos. La marca registrada Patient SafetyNet se utiliza bajo licencia del University HealthSystem Consortium.
Este comunicado de prensa incluye declaraciones prospectivas dentro del significado de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933 y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934 con respecto a la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Estas declaraciones prospectivas incluyen: Otras , declaraciones sobre la efectividad potencial de EMMA®. Estas declaraciones prospectivas se basan en expectativas actuales de eventos futuros que nos afectan y están sujetas a riesgos e incertidumbres, todos los cuales son difíciles de predecir, muchos de los cuales están fuera de nuestro control y podrían causar que nuestros resultados reales difieran de aquellos debido a diversos riesgos. Los factores que contribuyen a los riesgos que expresamos en nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: riesgos relacionados con nuestras suposiciones sobre la reproducibilidad de los resultados clínicos;relacionado con nuestra creencia de que las tecnologías de medición no invasivas únicas de Masimo, incluido EMMA, contribuyen a riesgos clínicos positivos asociados con los resultados y la seguridad del paciente;riesgos asociados con nuestra creencia de que los avances médicos no invasivos de Masimo brindan soluciones rentables y ventajas únicas;riesgos asociados con el COVID-19;y nuestras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores ("SEC") Los factores adicionales discutidos en la sección "Factores de riesgo" del último informe están disponibles de forma gratuita en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Aunque creemos que las expectativas reflejadas en nuestras declaraciones prospectivas son razonables, no sabemos si nuestras expectativas resultarán correctas. Todas las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado de prensa están expresamente calificadas en su totalidad por las declaraciones de precaución anteriores. Tenga cuidado de no depositar una confianza indebida en estas declaraciones prospectivas, que solo se aplican hoy. No asumimos ninguna obligación de actualizar, revisar o aclarar estas declaraciones o los "Factores de riesgo" contenidos en nuestro informe más reciente a la SEC, ya sea como resultado de nueva información. , eventos futuros o de otro tipo, excepto que lo requieran las leyes de valores aplicables.
Un nuevo estudio encuentra que el capnógrafo Masimo EMMA® se puede utilizar para evaluar la respiración en niños con traqueotomía.

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  • Hora de publicación: 20-jun-2022