Neuchatel, Svájc--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) ma bejelentette az International Journal of Pediatrics folyóiratban közzétett, megfigyeléses retrospektív tanulmány eredményeit. Ebben a tanulmányban a japán Osaka Női és Gyermekkórház kutatói megállapították, hogy a A Masimo EMMA® hordozható kapnométer "a tracheotómián átesett gyermekek légzési állapotának felmérésére használható."1 Az EMMA® kompakt formában kapható minden korosztály számára. Egy zökkenőmentes főáramú kapnográf, egy könnyen hordozható eszköz. nincs rutin kalibráció, minimális a bemelegedési ideje, és pontos, árapály végi szén-dioxid (EtCO2) és légzésszám méréseket, valamint folyamatos EtCO2 hullámformát jelenít meg 15 másodpercen belül.
Dr. Masashi Hotta és munkatársai felhívták a figyelmet a betegek légzési állapotában bekövetkezett változások nyomon követésére szolgáló kompakt és hordozható módszer potenciális értékére olyan helyzetekben, amikor a szokásos fekvőbeteg-kórházi monitorozó berendezések nem állnak rendelkezésre, Dr. Masashi Hotta és munkatársai az EMMA-kapnográfia hasznosságát gyermekeknél összehasonlítva próbálták felmérni. az EMMA-eszköz EtCO2-értékeiből (a tracheostomiás cső disztális végéhez rögzítve) és invazívan mért vénás szén-dioxid (PvCO2) parciális nyomásból származó adatok tracheotómiához. Míg a szén-dioxid artériás parciális nyomása (PaCO2) számít az aranynak. A légzési állapot felmérésének standardjaként a kutatók a PvCO2-t választották, mert "az artériás minták vétele invazívabb, mint a vénás minták vétele", megjegyezve, hogy a vizsgálatok kimutatták, hogy a PaCO2 és PvCO2.2,3 9 csecsemőt vettek fel (átlagéletkor 8 hónap), és összehasonlították a összesen 43 pár EtCO2-PvCO2 leolvasás.
A kutatók 0,87-es korrelációs együtthatót találtak az EtCO2- és PvCO2-értékek között (95%-os konfidencia intervallum 0,7-0,93; p < 0,001). Az adatok elemzése azt mutatta, hogy az EtCO2-értékek átlagosan 10,0 Hgmm-el alacsonyabbak a megfelelő PvCO2-értékeknél (95) A %-os egyetértési határ 1,0 – 19,1 Hgmm volt. A kutatók azt feltételezik, hogy a PvCO2-nál alacsonyabb EtCO2 tendencia azzal magyarázható, hogy "gázkeveredik a tracheostomiás tubus közelében az anatómiai és fiziológiai holttér jelenléte miatt. Mivel szinte minden beteg mandzsetta nélküli csövek, ez előfordulhatott Néhány szivárgás. Ezenkívül a betegek körülbelül kétharmadának [krónikus tüdőbetegség vagy bronchopulmonalis diszplázia] van, amelyről kimutatták, hogy a kilégzés során a CO2 parciális nyomásához képest hozzájárul a vérben Csökkent a koncentráció.
Azt is megállapították, hogy a medián eltérések a mechanikus lélegeztetés alatt gyűjtött leolvasások között szignifikánsan nagyobbak (43 adatpárból 28). A medián különbség 11,2 Hgmm (6,8–14,3) volt lélegeztetőgép használata mellett és 6,6 Hgmm (4,1–9,0) lélegeztetőgép nélkül. (p = 0,043). A kutatók megjegyezték, hogy a lélegeztetőgép-használat szignifikánsan összefügg a páros leolvasások különbségeivel, mivel a lélegeztetőgépet használó betegek légzési vagy keringési zavaraik voltak.
"Erős pozitív kapcsolatot mutatunk ki a PvCO2 és az EtCO2 között, és feltárjuk ennek a kapnométernek a használhatóságát és hasznosságát a tracheotómián átesett gyermekek számára" - összegezték a kutatók: "Az EMMA felhasználható a tracheotómián átesett gyermekek légzési állapotának felmérésére. Az EMMA különösen hasznos az ilyen gyermekek otthoni és járóbeteg-ellátási intézményei."Azt is megjegyezték: "A tanulmány fő erőssége az, hogy hordozható kapnométert használtunk az EtCO2 értékelésére."
A Masimo (NASDAQ: MASI) egy globális orvostechnológiai vállalat, amely iparágvezető monitorozási technológiák széles skáláját fejleszti és gyártja, beleértve az innovatív méréseket, érzékelőket, betegmonitorokat, valamint automatizálási és kapcsolódási megoldásokat. Küldetésünk a betegek állapotának javítása. Az 1995-ben bemutatott Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ pulzoximéter több mint 100 független és objektív tanulmányban bizonyította teljesítményét más pulzoximéteres technológiákkal szemben.4 A Masimo SET® szintén kimutatták, hogy segít a klinikusoknak csökkenteni a súlyos retinopátiát koraszülötteknél,5 javítani a CCHD-szűrést újszülötteknél,6 és csökkenteni a gyors reagálású csapat erőfeszítéseit, ha a Masimo Patient SafetyNet™ rendszert használják a posztoperatív osztályon történő folyamatos monitorozáshoz.Aktiválás, intenzív osztály-átutalások és költségek. A 7-10 becslések szerint a Masimo SET®-et több mint 200 millió beteg fogja használni a világ vezető kórházaiban és más egészségügyi intézményeiben11 a 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor szerint. Roll,11 és a 9 fő pulzoximéterrel rendelkező 10 legjobb kórház egyike.12 A Masimo továbbra is fejleszti a SET®-et, és 2018-ban bejelentette, hogy az RD SET® érzékelőjének SpO2-pontossága mozgási körülmények között jelentősen javult, így a klinikusok nagyobb bizalmat kapnak az általuk használt SpO2 értékek pontosan tükrözik a páciens fiziológiai állapotát. 2005-ben a Masimo bevezette a rainbow® Pulse CO-Oximetry technológiát, amely lehetővé teszi a korábban csak invazív módon mért vérkomponensek non-invazív és folyamatos monitorozását, beleértve a teljes hemoglobint (SpHb®) ), oxigéntartalom (SpOC™), karboxihemoglobin (SpCO®), methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) és oxigéntartalék-index (ORi™). 2013-ban a Masimo piacra dobta a Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, amely az alapoktól kezdve a lehető legrugalmasabb és bővíthetőbb legyen, hogy megkönnyítse a Masimo és harmadik féltől származó megfigyelési technológiák hozzáadását;A Masimo kulcsfontosságú kiegészítései közé tartozik a következő generációs SedLine® Brain funkciófigyelés, az O3® regionális oxigénszaturáció és az ISA™ kapnográfia NomoLine® mintavételi vonallal. A Masimo folyamatos és helyszíni ellenőrzésű monitorozási sorozata, a Pulse CO-Oximeters® olyan eszközöket tartalmaz, amelyek különféle klinikai és nem klinikai forgatókönyvekben használható, beleértve a vezeték nélküli hordható technológiákat, mint például a Radius-7® és a Radius PPG™, a hordozható eszközöket, mint például a Rad-67™, az ujjbeggyel végzett pulzoximétereket, mint például a MightySat® Rx és az olyan eszközöket, amelyek a kórházban és otthon használják, mint például a Rad-97®. A Masimo kórházi automatizálási és kapcsolódási megoldások a Masimo Hospital Automation™ platformra épülnek, és magukban foglalják az Iris® Gateway-t, az iSirona™-t, a Patient SafetyNet-et, a Replica™-t, a Halo ION™-t, az UniView-t ™, UniView:60™ és Masimo SafetyNet™. A Masimoról és termékeiről további információért látogasson el a www.masimo.com oldalra. A Masimo termékekkel kapcsolatos publikált klinikai tanulmányok a www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature oldalon találhatók. /.
Az ORi és az RPVi nem kapta meg az FDA 510(k) engedélyt, és nem forgalmazható az Egyesült Államokban. A Patient SafetyNet védjegyet a University HealthSystem Consortium engedélyével használják.
Ez a sajtóközlemény az 1933. évi értékpapírtörvény 27A. szakasza és az 1934. évi értékpapír-tőzsdei törvény 21E. szakasza értelmében az 1995. évi zártkörű értékpapír-perekre vonatkozó törvényre vonatkozó előretekintő kijelentéseket tartalmaz. Ezek az előretekintő kijelentések a következők: Egyéb , az EMMA® potenciális hatékonyságára vonatkozó kijelentések. Ezek az előretekintő kijelentések a minket érintő jövőbeli eseményekkel kapcsolatos jelenlegi várakozásokon alapulnak, és kockázatoknak és bizonytalanságoknak vannak kitéve, amelyek mindegyikét nehéz előre megjósolni, amelyek közül sok az ellenőrzésünkön kívül esik, és hogy tényleges eredményeink eltérjenek a különféle kockázatok miattitól. Az előretekintő nyilatkozatainkban megfogalmazott kockázatokhoz hozzájáruló tényezők többek között a következők: a klinikai eredmények reprodukálhatóságára vonatkozó feltételezéseinkhez kapcsolódó kockázatok;azzal a meggyőződésünkkel kapcsolatos, hogy a Masimo egyedülálló, nem invazív mérési technológiái, köztük az EMMA, hozzájárulnak az eredményekkel és a betegbiztonsággal kapcsolatos pozitív klinikai kockázatokhoz;kockázatok azzal a meggyőződésünkkel, hogy a Masimo nem invazív orvosi áttörései költséghatékony megoldásokat és egyedi előnyöket kínálnak;a COVID-19-hez kapcsolódó kockázatok;valamint az Értékpapír- és Tőzsdefelügyelethez ("SEC") benyújtott bejelentéseink A legújabb jelentés "Kockázati tényezők" részében tárgyalt további tényezők ingyenesen elérhetők a SEC honlapján, a www.sec.gov címen. Bár úgy gondoljuk, hogy az elvárások Az előretekintő állításaink ésszerűek, nem tudjuk, hogy várakozásaink beigazolódnak-e.A jelen sajtóközleményben szereplő összes jövőre vonatkozó állítást teljes egészében a fenti figyelmeztető kijelentések kifejezetten minősítik. Kérjük, ügyeljen arra, hogy ne indokolatlanul hagyatkozzunk ezekre az előretekintő kijelentésekre, amelyek csak ma szólnak. Nem vállalunk kötelezettséget arra, hogy frissítsük, felülvizsgáljuk vagy pontosítsuk ezeket az állításokat vagy a SEC-nek küldött legutóbbi jelentésünkben szereplő „kockázati tényezőket”, akár új információk eredményeként. , jövőbeli események vagy más módon, kivéve, ha a vonatkozó értékpapír-törvények előírják.
Egy új tanulmány megállapította, hogy a Masimo EMMA® Capnograph segítségével felmérhető a tracheostomás gyermekek légzése.
Feladás időpontja: 2022-06-20