Neuchatel, Switzerland--(BUSINESS WIRE)--Inihayag ngayon ni Masimo (NASDAQ: MASI) ang mga resulta ng isang observational retrospective study na inilathala sa International Journal of Pediatrics.Sa pag-aaral na ito, natuklasan ng mga mananaliksik sa Osaka Women's and Children's Hospital sa Japan na ang Masimo EMMA® portable capnometer "ay maaaring gamitin upang masuri ang respiratory status ng mga batang sumasailalim sa tracheotomy."1 Ang EMMA® ay available sa isang compact form para sa mga pasyente sa lahat ng edad Isang walang putol na mainstream capnograph, isang madaling dalhin na device. Nangangailangan ang device walang nakagawiang pag-calibrate, may kaunting oras ng pag-init, at nagpapakita ng tumpak na end-tidal carbon dioxide (EtCO2) at mga sukat ng respiratory rate pati na rin ang tuluy-tuloy na EtCO2 waveform sa loob ng 15 segundo.
Napansin ang potensyal na halaga ng isang compact at portable na paraan upang masubaybayan ang mga pagbabago sa respiratory status ng mga pasyente sa mga sitwasyon kung saan malamang na hindi available ang mga tipikal na kagamitan sa pagsubaybay sa ospital ng inpatient, hinahangad ni Dr. Masashi Hotta at mga kasamahan na masuri ang utility ng EMMA capnography sa mga bata sa pamamagitan ng paghahambing data mula sa mga halaga ng EtCO2 mula sa EMMA device (naka-attach sa distal na dulo ng tracheostomy tube) at invasively measured venous partial pressure ng carbon dioxide (PvCO2) para sa tracheotomy. Habang ang arterial partial pressure ng carbon dioxide (PaCO2) ay itinuturing na ginto pamantayan para sa pagtatasa ng katayuan sa paghinga, pinili ng mga mananaliksik ang PvCO2 dahil "ang pagkuha ng mga arterial sample ay mas invasive kaysa sa pagkuha ng mga venous sample," na binanggit na ang mga pag-aaral ay nagpakita na ang PaCO2 at PvCO2.2,3 Nag-recruit sila ng 9 na sanggol (median na edad 8 buwan) at inihambing ang isang kabuuang 43 pares ng EtCO2-PvCO2 na pagbabasa.
Nakakita ang mga mananaliksik ng koepisyent ng ugnayan sa pagitan ng EtCO2 at PvCO2 na mga pagbabasa na 0.87 (95% confidence interval 0.7 – 0.93; p <0.001). Ang pagsusuri ng data ay nagpakita na ang EtCO2 readings ay nasa average na 10.0 mmHg na mas mababa kaysa sa katumbas na mga halaga ng PvCO2 (95). % na limitasyon ng kasunduan ay 1.0 – 19.1 mmHg). Inaakala ng mga mananaliksik na ang trend para sa EtCO2 na mas mababa kaysa sa PvCO2 ay maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng "paghahalo ng gas malapit sa tracheostomy tube dahil sa pagkakaroon ng anatomical at physiological dead space. Dahil halos lahat ng mga pasyente ay gumagamit ng tubes na walang cuffs, ito ay maaaring nangyari Ilang pagtagas. Gayundin, humigit-kumulang dalawang-katlo ng mga pasyente ang may [talamak na sakit sa baga o bronchopulmonary dysplasia], na kanilang itinuturo ay ipinakitang nakakatulong sa CO2 sa panahon ng pagbuga kumpara sa bahagyang presyon ng CO2 sa dugo Nabawasan ang konsentrasyon.
Nalaman din nila na ang median na pagkakaiba sa mga pagbabasa na nakolekta habang ang mga pasyente ay tumatanggap ng mekanikal na bentilasyon ay higit na malaki (28 sa 43 na pares ng data). (p = 0.043). Napansin ng mga mananaliksik na ang paggamit ng bentilador ay makabuluhang nauugnay sa mga pagkakaiba sa mga ipinares na pagbabasa dahil ang mga pasyente sa mga bentilador ay may mga kondisyon sa paghinga o sirkulasyon.
"Nagpapakita kami ng isang malakas na positibong relasyon sa pagitan ng PvCO2 at EtCO2 at ipinapakita ang kakayahang magamit at gamit ng capnometer na ito para sa mga batang sumasailalim sa tracheotomy," ang pagtatapos ng mga mananaliksik, "Ang EMMA ay maaaring gamitin para sa Pagtatasa ng respiratory status ng mga batang sumasailalim sa tracheotomy. Ang EMMA ay partikular na kapaki-pakinabang sa mga setting ng pangangalaga sa bahay at mga setting ng outpatient para sa mga naturang bata."Nabanggit din nila, "Ang pangunahing lakas ng pag-aaral na ito ay gumamit kami ng portable capnometer upang masuri ang EtCO2."
Ang Masimo (NASDAQ: MASI) ay isang pandaigdigang kumpanya ng teknolohiyang medikal na bumubuo at gumagawa ng malawak na hanay ng mga teknolohiya sa pagsubaybay na nangunguna sa industriya, kabilang ang mga makabagong sukat, sensor, monitor ng pasyente, at mga solusyon sa automation at connectivity.Ang aming misyon ay pahusayin ang pasyente resulta at bawasan ang gastos ng pangangalaga. Ipinakilala noong 1995, ang Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ pulse oximeter ay napatunayan ang pagganap nito sa iba pang mga teknolohiya ng pulse oximeter sa mahigit 100 independyente at layuning pag-aaral.4 Ang Masimo SET® ay naging ipinapakita upang matulungan ang mga clinician na bawasan ang matinding retinopathy sa mga preterm na sanggol,5 mapabuti ang screening ng CCHD sa mga bagong panganak,6 at bawasan ang mabilis na pagtugon ng team effort kapag gumagamit ng Masimo Patient SafetyNet™ para sa patuloy na pagsubaybay sa post-operative ward.Pag-activate, paglilipat ng ICU at mga gastos.7-10 ay tinatantya na ang Masimo SET® ay gagamitin ng higit sa 200 milyong mga pasyente sa mga nangungunang ospital at iba pang pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan sa buong mundo,11 ayon sa 2020-21 US News & World Report Best Hospitals Honor Roll,11 at isa sa nangungunang 10 ospital ng 9 pangunahing pulse oximeters.12 Patuloy na pinapahusay ni Masimo ang SET®, at noong 2018 ay inanunsyo na ang katumpakan ng SpO2 ng RD SET® sensor sa ilalim ng mga kondisyon ng paggalaw ay bumuti nang malaki, na nagbibigay ng higit na kumpiyansa sa mga clinician na ang mga halaga ng SpO2 na umaasa sa kanila ay tumpak na sumasalamin sa pisyolohikal na estado ng pasyente. Noong 2005, ipinakilala ni Masimo ang rainbow® Pulse CO-Oximetry na teknolohiya, na nagbibigay-daan sa hindi nagsasalakay at tuluy-tuloy na pagsubaybay sa mga bahagi ng dugo na dati ay invasively lang sinusukat, kabilang ang kabuuang hemoglobin (SpHb® ), oxygen content (SpOC™), carboxyhemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) at Oxygen Reserve Index (ORi™). Noong 2013, inilunsad ni Masimo ang Root® Patient Monitoring and Connectivity Platform, na binuo mula sa simula upang maging flexible at extensible hangga't maaari upang mapadali ang pagdaragdag ng iba pang Masimo at third-party na teknolohiya sa pagsubaybay;Kabilang sa mga pangunahing karagdagan sa Masimo ang susunod na henerasyong SedLine® Brain function monitoring, O3® regional oxygen saturation at ISA™ capnography na may NomoLine® sampling line. ginagamit sa iba't ibang mga klinikal at hindi klinikal na sitwasyon, kabilang ang mga cordless wearable na teknolohiya tulad ng Radius-7® at Radius PPG™, mga portable na device gaya ng Rad-67™, Fingertip pulse oximeters gaya ng MightySat® Rx at mga device na maaaring ginagamit sa ospital at sa bahay gaya ng Rad-97®. Ang automation ng ospital ng Masimo at mga solusyon sa koneksyon ay nakasentro sa platform ng Masimo Hospital Automation™ at kasama ang Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ at Masimo SafetyNet™. Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa Masimo at mga produkto nito, bisitahin ang www.masimo.com. Ang mga nai-publish na klinikal na pag-aaral sa mga produkto ng Masimo ay matatagpuan sa www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
Ang ORi at RPVi ay hindi nakatanggap ng FDA 510(k) clearance at hindi maaaring ibenta sa United States. Ang trademark na Patient SafetyNet ay ginagamit sa ilalim ng lisensya mula sa University HealthSystem Consortium.
Kasama sa press release na ito ang mga forward-looking statement sa loob ng kahulugan ng Section 27A ng Securities Act of 1933 at Section 21E ng Securities Exchange Act of 1934 na may kinalaman sa Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Kabilang sa mga forward-looking statement na ito ang: Iba pa , mga pahayag hinggil sa potensyal na bisa ng EMMA®. Ang mga pahayag na ito ay nakabatay sa kasalukuyang mga inaasahan ng mga kaganapan sa hinaharap na makakaapekto sa atin at napapailalim sa mga panganib at kawalan ng katiyakan, na lahat ay mahirap hulaan, marami sa mga ito ay lampas sa ating kontrol at maaaring maging sanhi ng pagkakaiba ng aming mga aktwal na resulta mula sa mga dahil sa iba't ibang mga panganib. Kabilang sa mga salik na nag-aambag sa mga panganib na ipinapahayag namin sa aming mga pahayag sa hinaharap ay, ngunit hindi limitado sa: mga panganib na nauugnay sa aming mga pagpapalagay tungkol sa muling paggawa ng mga klinikal na resulta;nauugnay sa aming paniniwala na ang mga natatanging non-invasive na teknolohiya sa pagsukat ng Masimo, kabilang ang EMMA, ay nag-aambag sa mga positibong klinikal na panganib na nauugnay sa mga resulta at kaligtasan ng pasyente;mga panganib na nauugnay sa aming paniniwala na ang mga di-nagsasalakay na medikal na tagumpay ng Masimo ay nagbibigay ng mga solusyon sa gastos at natatanging mga pakinabang;mga panganib na nauugnay sa COVID-19;at ang aming mga paghahain sa Securities and Exchange Commission ("SEC") Ang mga karagdagang salik na tinalakay sa seksyong "Mga Salik sa Panganib" ng pinakabagong ulat ay magagamit nang walang bayad sa website ng SEC sa www.sec.gov. Bagama't naniniwala kami na ang mga inaasahan na makikita sa aming mga pahayag sa hinaharap ay makatwiran, hindi namin alam kung ang aming mga inaasahan ay magiging tama. naglalagay ng hindi nararapat na pag-asa sa mga pahayag na ito, na nagsasalita lamang ngayon. Wala kaming obligasyon na i-update, baguhin o linawin ang mga pahayag na ito o ang "Mga Salik sa Panganib" na nilalaman sa aming pinakabagong ulat sa SEC, bilang resulta man ng bagong impormasyon , mga kaganapan sa hinaharap o kung hindi man, maliban kung kinakailangan sa ilalim ng mga naaangkop na batas sa seguridad.
Natuklasan ng isang bagong pag-aaral na ang Masimo EMMA® Capnograph ay maaaring gamitin upang masuri ang paghinga sa mga batang may tracheostomy.
Oras ng post: Hun-20-2022