Neuchatel, Switzerland---(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) ថ្ងៃនេះបានប្រកាសពីលទ្ធផលនៃការសិក្សាស្រាវជ្រាវឡើងវិញដែលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុង International Journal of Pediatrics។នៅក្នុងការសិក្សានេះ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅមន្ទីរពេទ្យ Osaka Women's and Children's Hospital ក្នុងប្រទេសជប៉ុនបានរកឃើញថា ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ចល័ត Masimo EMMA® "អាចប្រើដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពផ្លូវដង្ហើមរបស់កុមារដែលកំពុងទទួលការវះកាត់តាមដងខ្លួន។ មិនមានការក្រិតតាមខ្នាតធម្មតាទេ មានពេលកំដៅឡើងតិចតួចបំផុត និងបង្ហាញការវាស់ស្ទង់អត្រាការដកដង្ហើមត្រឹមត្រូវ (EtCO2) និងការវាស់ស្ទង់អត្រាផ្លូវដង្ហើម ព្រមទាំងទម្រង់រលក EtCO2 ជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងរយៈពេល 15 វិនាទី។
ដោយកត់សម្គាល់ពីតម្លៃសក្តានុពលនៃវិធីបង្រួម និងចល័តដើម្បីតាមដានការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពផ្លូវដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺក្នុងស្ថានភាពដែលឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យអ្នកជំងឺក្នុងមន្ទីរពេទ្យធម្មតាទំនងជាមិនមាននោះទេ វេជ្ជបណ្ឌិត Masashi Hotta និងសហការីបានស្វែងរកការវាយតម្លៃឧបករណ៍ប្រើប្រាស់នៃ EMMA capnography ចំពោះកុមារដោយការប្រៀបធៀប។ ទិន្នន័យពីតម្លៃ EtCO2 ពីឧបករណ៍ EMMA (ភ្ជាប់ទៅនឹងចុងចុងនៃបំពង់ tracheostomy) និងបានវាស់សម្ពាធផ្នែកសរសៃឈាមវ៉ែននៃកាបូនឌីអុកស៊ីត (PvCO2) សម្រាប់ tracheotomy។ ខណៈពេលដែលសម្ពាធផ្នែកសរសៃឈាមនៃកាបូនឌីអុកស៊ីត (PaCO2) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមាស។ ស្តង់ដារសម្រាប់ការវាយតម្លៃស្ថានភាពផ្លូវដង្ហើម អ្នកស្រាវជ្រាវបានជ្រើសរើស PvCO2 ដោយសារតែ "ការយកគំរូសរសៃឈាមគឺឈ្លានពានជាងការយកសំណាកសរសៃឈាម" ដោយកត់សម្គាល់ថាការសិក្សាបានបង្ហាញថា PaCO2 និង PvCO2.2,3 ពួកគេបានជ្រើសរើសទារកចំនួន 9 នាក់ (អាយុជាមធ្យម 8 ខែ) ហើយប្រៀបធៀប សរុបចំនួន 43 គូនៃការអាន EtCO2-PvCO2 ។
អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញមេគុណទំនាក់ទំនងរវាងការអាន EtCO2 និង PvCO2 នៃ 0.87 (95% ចន្លោះពេលទំនុកចិត្ត 0.7 – 0.93; p < 0.001)។ការវិភាគទិន្នន័យបានបង្ហាញថាការអាន EtCO2 ជាមធ្យម 10.0 mmHg ទាបជាងតម្លៃ PvCO9 ដែលត្រូវគ្នា % ដែនកំណត់នៃកិច្ចព្រមព្រៀងគឺ 1.0 – 19.1 mmHg)។ អ្នកស្រាវជ្រាវប៉ាន់ស្មានថានិន្នាការសម្រាប់ EtCO2 ទាបជាង PvCO2 អាចត្រូវបានពន្យល់ដោយ "ការលាយឧស្ម័ននៅជិតបំពង់ tracheostomy ដោយសារតែវត្តមាននៃចន្លោះស្លាប់កាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យា។ ចាប់តាំងពីអ្នកជំងឺស្ទើរតែទាំងអស់បានប្រើ បំពង់ដោយគ្មានដៃ វាអាចនឹងមានការលេចធ្លាយខ្លះ។ ម្យ៉ាងទៀត ប្រហែល 2 ភាគ 3 នៃអ្នកជំងឺមាន [ជំងឺសួតរ៉ាំរ៉ៃ ឬ bronchopulmonary dysplasia] ដែលពួកគេចង្អុលបង្ហាញត្រូវបានបង្ហាញថារួមចំណែកដល់ CO2 អំឡុងពេលដកដង្ហើមចេញ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសម្ពាធផ្នែកនៃ CO2 នៅក្នុងឈាម ការប្រមូលផ្តុំថយចុះ។
ពួកគេក៏បានរកឃើញថាភាពខុសគ្នាជាមធ្យមក្នុងការអានដែលប្រមូលបាន ខណៈពេលដែលអ្នកជំងឺកំពុងទទួលខ្យល់ចេញចូលគឺធំជាង (28 នៃ 43 គូទិន្នន័យ)។ ភាពខុសគ្នាជាមធ្យមគឺ 11.2 mmHg (6.8 – 14.3) ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់បំពង់ខ្យល់ និង 6.6 mmHg (4.1 – 9.0) ដោយគ្មានម៉ាស៊ីនខ្យល់ (p = 0.043)) អ្នកស្រាវជ្រាវបានកត់សម្គាល់ថា ការប្រើប្រាស់ម៉ាស៊ីនខ្យល់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃការអានជាគូ ពីព្រោះអ្នកជំងឺនៅលើម៉ាស៊ីនដកដង្ហើមមានស្ថានភាពផ្លូវដង្ហើម ឬឈាមរត់។
អ្នកស្រាវជ្រាវបានសន្និដ្ឋានថា "យើងបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងវិជ្ជមានដ៏រឹងមាំរវាង PvCO2 និង EtCO2 ហើយបង្ហាញពីលទ្ធភាពប្រើប្រាស់ និងអត្ថប្រយោជន៍នៃ capnometer នេះ សម្រាប់កុមារដែលកំពុងទទួលការវះកាត់ tracheotomy" អ្នកស្រាវជ្រាវបានសន្និដ្ឋានថា "EMMA អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាយតម្លៃស្ថានភាពផ្លូវដង្ហើមរបស់កុមារដែលកំពុងឆ្លងកាត់ការ tracheotomy ។ EMMA មានប្រយោជន៍ជាពិសេសនៅក្នុង ការកំណត់ការថែទាំតាមផ្ទះ និងការកំណត់អ្នកជំងឺក្រៅសម្រាប់កុមារបែបនេះ។"ពួកគេក៏បានកត់សម្គាល់ផងដែរថា "កម្លាំងសំខាន់នៃការសិក្សានេះគឺថាយើងបានប្រើ capnometer ចល័តដើម្បីវាយតម្លៃ EtCO2" ។
Masimo (NASDAQ: MASI) គឺជាក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិជ្ជាវេជ្ជសាស្ត្រសកលដែលបង្កើត និងផលិតនូវបច្ចេកវិទ្យាត្រួតពិនិត្យឈានមុខគេក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើន រួមទាំងការវាស់វែងប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា ម៉ូនីទ័រអ្នកជំងឺ និងស្វ័យប្រវត្តិកម្ម និងដំណោះស្រាយការតភ្ជាប់។ បេសកកម្មរបស់យើងគឺដើម្បីកែលម្អអ្នកជំងឺ។ លទ្ធផល និងកាត់បន្ថយការចំណាយលើការថែទាំ។ត្រូវបានណែនាំក្នុងឆ្នាំ 1995 ម៉ាស៊ីម៉ូ SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ pulse oximeter បានបង្ហាញឱ្យឃើញពីដំណើរការរបស់វាជាងបច្ចេកវិទ្យាជីពចរ oximeter ផ្សេងទៀតនៅក្នុងការសិក្សាឯករាជ្យ និងគោលបំណងជាង 100 ។4 Masimo SET® ក៏ត្រូវបាន បានបង្ហាញដើម្បីជួយគ្រូពេទ្យកាត់បន្ថយជំងឺភ្នែកឡើងបាយធ្ងន់ធ្ងរចំពោះទារកមិនគ្រប់ខែ 5 កែលម្អការពិនិត្យ CCHD ក្នុងទារកទើបនឹងកើត 6 និងកាត់បន្ថយការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់ក្រុមឆ្លើយតបយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅពេលប្រើ Masimo Patient SafetyNet™ សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងវួដក្រោយការវះកាត់។ការធ្វើឱ្យសកម្ម ការផ្ទេរ ICU និងការចំណាយ។ 7-10 ប៉ាន់ប្រមាណថា Masimo SET®នឹងត្រូវបានប្រើដោយអ្នកជំងឺជាង 200 លាននាក់នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យឈានមុខគេ និងកន្លែងថែទាំសុខភាពផ្សេងទៀតនៅជុំវិញពិភពលោក 11 យោងតាមរបាយការណ៍ US News & World Report 2020-21 របស់មន្ទីរពេទ្យល្អបំផុតកិត្តិយស Roll,11 និងជាមន្ទីរពេទ្យមួយក្នុងចំណោមមន្ទីរពេទ្យកំពូលទាំង 10 នៃ 9 main pulse oximeters.12 Masimo បន្តធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង SET® ហើយនៅឆ្នាំ 2018 បានប្រកាសថា ភាពត្រឹមត្រូវ SpO2 របស់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា RD SET® ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃចលនាបានប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង ដោយផ្តល់ឱ្យគ្រូពេទ្យនូវទំនុកចិត្តកាន់តែច្រើនថា តម្លៃ SpO2 ដែលពួកគេពឹងផ្អែកលើយ៉ាងត្រឹមត្រូវឆ្លុះបញ្ចាំងពីស្ថានភាពសរីរវិទ្យារបស់អ្នកជំងឺ។ ក្នុងឆ្នាំ 2005 Masimo បានណែនាំបច្ចេកវិទ្យាrainbow® Pulse CO-Oximetry ដែលអាចឱ្យការត្រួតពិនិត្យសមាសធាតុឈាមដោយមិនរាតត្បាតនិងបន្តនៃសមាសធាតុឈាមពីមុនបានត្រឹមតែវាយលុកប៉ុណ្ណោះ រួមទាំងអេម៉ូក្លូប៊ីនសរុប (SpHb® ), មាតិកាអុកស៊ីសែន (SpOC™), carboxyhemoglobin (SpCO®), Methemoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) និង Oxygen Reserve Index (ORi™)។នៅក្នុងឆ្នាំ 2013 Masimo បានចាប់ផ្តើមដំណើរការ វេទិកាត្រួតពិនិត្យ និងការតភ្ជាប់អ្នកជំងឺRoot® ដែលត្រូវបានសាងសង់ឡើងពីមូលដ្ឋានឡើងដើម្បីឱ្យមានភាពបត់បែន និងពង្រីកតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការបន្ថែមបច្ចេកវិទ្យាត្រួតពិនិត្យ Masimo និងភាគីទីបីផ្សេងទៀត។ការបន្ថែមសំខាន់ៗទៅកាន់ Masimo រួមមានការត្រួតពិនិត្យមុខងារខួរក្បាល SedLine® ជំនាន់ក្រោយ ការតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនក្នុងតំបន់ O3® និង ISA™ capnography ជាមួយនឹងបន្ទាត់គំរូ NomoLine®។ បន្ទាត់នៃការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់ និងកន្លែងរបស់ Masimo, Pulse CO-Oximeters® រួមបញ្ចូលឧបករណ៍ដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ ប្រើក្នុងស្ថានភាពគ្លីនិក និងមិនមែនគ្លីនិកជាច្រើន រួមទាំងបច្ចេកវិទ្យាដែលអាចពាក់បានឥតខ្សែដូចជា Radius-7® និង Radius PPG™ ឧបករណ៍ចល័តដូចជា Rad-67™ ឧបករណ៍វាស់ជីពចរម្រាមដៃដូចជា MightySat® Rx និងឧបករណ៍ដែលអាចជា ប្រើក្នុងមន្ទីរពេទ្យ និងនៅផ្ទះ ដូចជាប្រព័ន្ធស្វ័យប្រវត្តិកម្ម និងដំណោះស្រាយនៃការតភ្ជាប់មន្ទីរពេទ្យ Rad-97®.Masimo ត្រូវបានផ្តោតលើវេទិកា Masimo Hospital Automation™ និងរួមបញ្ចូល Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView ™, UniView:60™ និង Masimo SafetyNet™.សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពី Masimo និងផលិតផលរបស់វា សូមចូលមើលគេហទំព័រ www.masimo.com.បានផ្សព្វផ្សាយការសិក្សាស្រាវជ្រាវលើផលិតផល Masimo អាចរកបាននៅ www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature /.
ORi និង RPVi មិនបានទទួលការបោសសំអាត FDA 510(k) ហើយមិនអាចដាក់លក់នៅសហរដ្ឋអាមេរិកបានទេ។ យីហោ Patient SafetyNet ត្រូវបានប្រើក្រោមអាជ្ញាបណ្ណពីសាកលវិទ្យាល័យ HealthSystem Consortium។
សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាននេះរួមបញ្ចូលទាំងសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលមើលទៅមុខនៅក្នុងអត្ថន័យនៃផ្នែកទី 27A នៃច្បាប់ស្តីពីមូលបត្រឆ្នាំ 1933 និងផ្នែកទី 21E នៃច្បាប់ស្តីពីការផ្លាស់ប្តូរមូលបត្រឆ្នាំ 1934 ទាក់ទងនឹងច្បាប់កំណែទម្រង់វិវាទឯកជននៃឆ្នាំ 1995។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលទន្ទឹងរង់ចាំទាំងនេះរួមមាន: ផ្សេងទៀត សេចក្តីថ្លែងការណ៍ទាក់ទងនឹងប្រសិទ្ធភាពសក្តានុពលរបស់EMMA®។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលមើលទៅមុខទាំងនេះគឺផ្អែកលើការរំពឹងទុកបច្ចុប្បន្ននៃព្រឹត្តិការណ៍នាពេលអនាគតដែលប៉ះពាល់ដល់យើង និងជាកម្មវត្ថុនៃហានិភ័យ និងភាពមិនច្បាស់លាស់ ដែលទាំងអស់នេះពិបាកនឹងទស្សន៍ទាយ ដែលភាគច្រើនហួសពីការគ្រប់គ្រងរបស់យើង និងអាច បណ្តាលឱ្យលទ្ធផលជាក់ស្តែងរបស់យើងខុសពីកត្តាដែលបណ្តាលមកពីហានិភ័យផ្សេងៗ កត្តាដែលរួមចំណែកដល់ហានិភ័យដែលយើងបង្ហាញនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការទន្ទឹងរង់ចាំរបស់យើងរួមមាន ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះ៖ ហានិភ័យទាក់ទងនឹងការសន្មត់របស់យើងអំពីការផលិតឡើងវិញនៃលទ្ធផលព្យាបាល។ទាក់ទងទៅនឹងជំនឿរបស់យើងដែលថាបច្ចេកវិទ្យាវាស់ស្ទង់មិនរាតត្បាតតែមួយគត់របស់ Masimo រួមទាំង EMMA រួមចំណែកដល់ហានិភ័យគ្លីនិកវិជ្ជមានដែលទាក់ទងនឹងលទ្ធផល និងសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ។ហានិភ័យដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំនឿរបស់យើងដែលថារបកគំហើញផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តមិនរាតត្បាតរបស់ Masimo ផ្តល់នូវដំណោះស្រាយប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងអត្ថប្រយោជន៍តែមួយគត់។ហានិភ័យដែលទាក់ទងនឹង COVID-19;និងឯកសាររបស់យើងជាមួយគណៈកម្មការមូលបត្រ ("SEC") កត្តាបន្ថែមដែលត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងផ្នែក "កត្តាហានិភ័យ" នៃរបាយការណ៍ចុងក្រោយបំផុតគឺអាចរកបានដោយឥតគិតថ្លៃនៅលើគេហទំព័ររបស់ SEC នៅ www.sec.gov.ទោះបីជាយើងជឿថាការរំពឹងទុក ឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការទន្ទឹងរង់ចាំរបស់យើងគឺសមហេតុផល យើងមិនដឹងថាតើការរំពឹងទុករបស់យើងនឹងបង្ហាញថាត្រឹមត្រូវឬអត់នោះទេ។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ទន្ទឹងរង់ចាំទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាននេះគឺមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់ទាំងស្រុងដោយសេចក្តីថ្លែងការប្រុងប្រយ័ត្នខាងលើ។ សូមប្រយ័ត្នកុំ ដាក់ការពឹងផ្អែកហួសហេតុលើសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលមើលទៅមុខទាំងនេះ ដែលនិយាយតែថ្ងៃនេះ។ យើងមិនមានកាតព្វកិច្ចធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព កែសម្រួល ឬបញ្ជាក់សេចក្តីថ្លែងការទាំងនេះ ឬ "កត្តាហានិភ័យ" ដែលមាននៅក្នុងរបាយការណ៍ចុងក្រោយបំផុតរបស់យើងទៅកាន់ SEC ថាតើជាលទ្ធផលនៃព័ត៌មានថ្មី ព្រឹត្តិការណ៍នាពេលអនាគត ឬបើមិនដូច្នេះទេ លើកលែងតែអាចត្រូវបានទាមទារនៅក្រោមច្បាប់សន្តិសុខជាធរមាន។
ការសិក្សាថ្មីមួយបានរកឃើញថា Masimo EMMA® Capnograph អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃការដកដង្ហើមរបស់កុមារដែលមាន tracheostomy ។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ មិថុនា-២០-២០២២